ノート:IUPAC命名法勧告一覧/1993R-7IUPAC命名法勧告1993R-7(IUPACめいめいほうかんこく1993R-7)では、Nomenclature of Organic Chemistry Recommendations 1993を中心に、要点を節名は和英併記で対応づけで引用します(非公式訳)。 R-7.0 IntroductionR-7.0 説明
ということが記述されている。 また、記述語の詳細はSection E of the IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry; あるいはPure Appl. Chem., 45, 11-30 (1976). に詳しい。 R-7.1 cis-trans Isomerism the E/Z ConventionR-7.1 cis-trans異性のE/Z表記 R-7.1.0 cis-trans Isomerism - the E/Z Convention (Introduction) R-7.2 Chiral Compounds Specification of Absolute ConfigurationR-7.2 キラル化合物の絶対配置指定 R-7.2.1 The R/S conventionR-7.2.1 R/S則 キラル化合物の絶対配置の違いを表す立体記述語のRとSとは順位規則により決定付けられる(IUPAC有機化合物命名法 Section EまたはR.S. Cahn, C.K. Ingold, and V. Prelog, Angew. Chem., 78, 413-447 (1966); または V. Prelog and G. Helmchen, Angew. Chem., Int. Ed., 21, 567-583 (1982)に詳しい)。その立体記述語は必要に応じて、絶対配置が曖昧な部位に付けられる。 絶対配置を形成する四面体の向きを、最も順位の小さい肢を視線の反対側に置いたとき、向き合う三角形の頂点に来る肢の順位が時計回りの場合がR配置であり、反時計周りの場合はS配置である。 肢の優先順位は、次の5つの副ルールで決定づけられるが、次に示す2つの副ルール以外の適用は稀である。
一部のSulfoxideなどの様にワルデン反転がなく、不斉を持つ複素原子のR/S配置を決定する場合は、非共有電子対の肢を最も低い順位に置く。 ということが記述されている。 R-7.2.2 Relative configurationR-7.2.2 相対配置 キラル中心が相対的にしか知られておらず、絶対配置が不明な場合の立体記述語はR*(あーるすたー)、S*(えすすたー)をR,Sと同様に付与する。相対的なのでR*、S*の与え方は複数考えられるが、その絶対位置のうち、キラル中心の最初の部位(すなわち、最も位置番号が小さい部位)がR*になるものについて絶対配置のR/S則で決定されるRまたはSをR*, S*として表記する。 複雑化する場合は個々に場合はをR*, S*をつけず、立体記述語を含む括弧の前に"rel-"という前置詞をおくことで相対配置であることを示す。 ということが記述されている。 関連項目オリジナル
出典: IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC. |
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