2-メトキシエタノール

2-メトキシエタノール
{{{画像alt1}}}
{{{画像alt2}}}
識別情報
3D model (JSmol)
ECHA InfoCard 100.003.377 ウィキデータを編集
特性
化学式 C3H8O2
モル質量 76.09 g mol−1
外観 無色液体
密度 0.965 g/cm3
沸点

124 - 125 °C

への溶解度 自由に混和[1]
危険性
GHS表示:
H226, H302, H312, H332, H360
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 2: Undergoes violent chemical change at elevated temperatures and pressures, reacts violently with water, or may form explosive mixtures with water. E.g. white phosphorusSpecial hazards (white): no code
3
2
2
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-メトキシエタノールまたはメチルセロソルブは、化学式 C3H8O2 で表される有機化合物で、主に溶剤として用いられる。無色透明の液体でエーテル様の匂いがある[1]。グリコールエーテルとして知られている溶媒に属する。異なるタイプの化学薬品を溶かすことができて、水や他の溶媒と混ざることは注目に値する。2-メトキシエタノールは、プロトン化されたエチレンオキシドへのメタノールの求核攻撃と、それに続く脱プロトン化により形成される。

C2H5O+ + CH3OHC3H8O2 + H+

2-メトキシエタノールは、異なる目的、例えばワニス染料樹脂の溶剤として用いられる。また、航空機の除氷剤の添加剤としても用いられる。有機金属化学の分野では、バスカ錯体や関連した化合物、例えば、カルボニルクロロヒドリドトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II) [RuCl(H)(CO)(P(C6H5)3)3]の合成に普通に用いられる。これらの反応の間、アルコール (=2-メトキシエタノール) は水素化物一酸化炭素の供給源として働く。

2-メトキシエタノールは、骨髄と睾丸に対して毒性がある。高レベルに曝露された労働者には、顆粒球減少症大球性貧血英語: macrocytic anemia乏精子症無精子症 (azoospermia) のリスクがある[2]

メトキシエタノールはアルコールデヒドロゲナーゼによってメトキシ酢酸に変換される。これは有害な影響を引き起こす物質である。 エタノール酢酸エステルの両方に保護効果がある。 メトキシ酢酸エステルはクレブス回路に入り、メトキシクエン酸エステルを形成する[3]

脚注

  1. ^ a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0401
  2. ^ Occupational exposure guidelines”. 2016年8月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年3月28日閲覧。
  3. ^ F. Welsch, Toxicology Letters, 2005, volume 156, pages 13-28
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya