원시신경외배엽종양

원시신경외배엽종양
다른 이름PNET

원시신경외배엽종양(Primitive neuroectodermal tumor, PNET)은 악성(암성) 중추신경계 종양으로[1], 신경능선 기원이라고 추정된다. 희귀 종양으로 주로 25세 미만의 어린이와 젊은 성인에게 발생한다. 전체 5년 생존율은 약 53%이다.[2]

종양에 있는 대부분의 세포가 신경외배엽에서 유래하지만 정상적인 뉴런과 같은 방식으로 발달 및 분화되지 않았기 때문에 이 이름이 붙여졌다. 따라서 세포는 "원시적"으로 보인다. PNET은 유잉 계열의 종양에 속한다.

유전학

쥐의 신경 전구 세포에서 SV40 대형 T-항원의 유전자 전달을 사용하여 뇌종양 모델을 확립했다. PNET은 조직학적으로 인간의 대응물과 구별할 수 없었으며 인간 뇌종양 발암과 관련된 새로운 유전자를 식별하는 데 사용되었다.[3] 이 모델은 인간 수모세포종과 관련된 유전자 중 하나로 p53을 확인하는 데 사용되었지만 인간 종양의 약 10%만이 해당 유전자에 돌연변이를 나타냈기 때문에 이 모델을 사용하여 SV40 대형 T-항원의 다른 결합 짝(파트너)을 식별할 수 있다. (p53 이외에도)[4]

같이 보기

각주

  1. “Primitive Neuro-Ectodermal Tumors (PNETs): Diagnosis and Treatment”. 《National Cancer Institute》. 2024년 8월 20일. 2025년 1월 21일에 확인함. 
  2. Smoll, N. R. (2012). “Relative survival of childhood and adult medulloblastomas and primitive neuroectodermal tumors (PNETs)”. 《Cancer》 118 (5): 1313–1322. doi:10.1002/cncr.26387. PMID 21837678. S2CID 8490276. 
  3. Eibl RH, Kleihues P, Jat PS, Wiestler OD (March 1994). “A model for primitive neuroectodermal tumors in transgenic neural transplants harboring the SV40 large T antigen”. 《Am. J. Pathol.》 144 (3): 556–64. PMC 1887088. PMID 8129041. 
  4. Ohgaki H, Eibl RH, Wiestler OD, Yasargil MG, Newcomb EW, Kleihues P (November 1991). “p53 mutations in nonastrocytic human brain tumors”. 《Cancer Res.》 51 (22): 6202–5. PMID 1933879. 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya