프랜시스 올덤 켈시
![]() 프랜시스 캐슬린 올덤 켈시(영어: Frances Kathleen Oldham Kelsey, 1914년 7월 24일 ~ 2015년 8월 7일)는 미국의 캐나다계 약리학자이다. 미국 내에서 탈리도마이드 약해를 최소화하여 막은 것으로 알려져 있다. 그녀는 미국 식품의약국 (FDA)의 심사관(reviewer)으로 담당한 수면제의 탈리도마이드의 미국 내 시판 허가를 안전성에 대한 의구심을 가져 약 1년간에 걸쳐 거절했다. 이 과정에서 탈리도마이드의 판매사인 그뤼넨탈의 공갈 협박에 시달렸지만 그럼에도 일절 굴하지 않았다. 그녀의 당초 우려는 약 1년 후에 탈리도마이드가 심각한 최기성을 갖는 것이 판명되었기 때문에 합법적인 것이 입증되었다. 켈시의 업적은 제약업계에 대한 FDA의 감독을 강화하는 법률의 성립에 영향을 주었다.그녀는 존 f. 케네디 대통령에게 저명한 연방 공무원에 관한 대통령 상을 수여받은 두번째 여성이다. 그리고 프랜시스 켈시의 이 공로로 인해 미국 식품의약국에서는 매해 미국 최우수 약사에게 그녀의 이름을 딴 켈시 상을 수여하도록 했다. 출생과 교육켈시는 브리티시 컬럼비아, 쇼니건 레이크에서 태어나,[1] 주도에 위치한 세인트 마가릿 스쿨에 출석하여 15세에 졸업하였다.[2] 1930년부터 31년까지 빅토리아 컬리지에 출석하였고, 맥길 대학교에 입학하여 약리학에서 1934년 학사 학위를 1935년 석사 학위를 받았다.[1] 켈시는 EMK 게일링(EMK Geiling) 박사에게 편지를 써서 졸업 후 일할 수 있는 직책을 요청하였다.[2] 게일링은 프랜시스와 관련된 철자 관습을 알아차리지 못한 채 프랜시스가 남자라고 짐작하고 켈시에게 직책을 주었고, 켈시는 1936년에 일을 시작하였다.[3] 켈시가 업무를 시작한 지 2년째가 되는 해 동안 게일링은 엘릭시르 설파닐아마이드(Elixir Sulfanilamide)와 관련된 비정상적인 사망의 원인을 연구하기 위하여 FDA에 고용되었다.그녀는 당시 FDA에서 약물을 검토하는 의사 7명과 파트타임 의사 4명 중 한 명이었다. FDA에서 그녀의 첫 번째 임무는 임산부의 입덧에 처방하기 위해 특정 적응증이있는 진정제 및 진통제로서의 탈리도마이드 약물에 대한 Richardson-Merrell의 신청서를 검토하는 것이었다. 진켈시는 게일링의 연구 프로젝트를 보좌하였고, 다이에틸렌 글라이콜을 용매로 사용한 것이 107명의 사망을 초래한 원인으로 밝혀졌다. 다음 해에 미국 의회는 연방 식품, 의약품, 화장품법을 1938년에 통과시켰다.[2] 같은 해에 켈시는 자신의 연구를 완료하여 시카고 대학교에서 약리학 박사 학위를 받았다. 게일링과 연구하면서 그녀는 기형학과 선천성 장애를 유발하는 약품에 관심을 가지게 되었다.[4] 같이 보기각주
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