혈전성 혈소판 감소성 자반증
혈전성 혈소판 감소성 자반증[2](血栓性血小板減少性紫斑症, thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP, Moschcowitz syndrome[1]:822)은 체내 소혈관에서 광범위한 미세 응고를 일으키는 혈액 응고계의 희귀 질환이다.[3][4] 증상다음의 5가지 기능이 혈전성 혈소판 감소성 자반증을 나타낸다.[5] 대부분의 경우 이들 중 일부는 존재하지 않는다.[4] 두통, 실어증, 혼수상태와 같은 신경학적 증상이 환자 중 최대 65%에서 존재한다. 이것은 국소 혈액 공급을 일시적으로 방해하는 혈액 응고의 결과로 인한 것이다.[6] 병인
자가면역성유전성 이차성치료1990년대 초 이후로 혈장 교환 요법(plasmapheresis)이 TTP의 치료 방법으로 자리잡혔다.[10][11] 이것은 분리반출법을 통해 환자의 혈장의 제거하고 기증자 혈장(신선냉동혈장)으로 교환하는 교환 수혈이다. 예후역학역사혈전성 혈소판 감소성 자반증은 1925년 뉴욕 시 베스 이스라엘 병원에서 Eli Moschcowitz 박사가 처음 기술하였다. 각주
외부 링크
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