സ്ത്രീകളിൽ ഗർഭപാത്രത്തിന്റെ ഭാഗമായ സെർവിക്സിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു തരം കാൻസറാണ് സെർവിക്കൽ കാൻസർ.[2] ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് കടന്നുകയറാനോ വ്യാപിക്കാനോ കഴിവുള്ള കോശങ്ങളുടെ അസാധാരണ വളർച്ചയാണ് ഇതിന് കാരണം.[12][13] തുടക്കത്തിൽ, സാധാരണയായി രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണാറില്ല.[2] പിന്നീടുള്ള ലക്ഷണങ്ങളിൽ യോനിയിൽ നിന്ന് അസാധാരണമായ രക്തസ്രാവം, പെൽവിക് വേദന അല്ലെങ്കിൽ വേദനാജനകമായ ലൈംഗികബന്ധം എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.[2] ലൈംഗിക ബന്ധത്തിന് ശേഷമുള്ള രക്തസ്രാവം ഗുരുതരമായിരിക്കില്ലെങ്കിലും, ഇത് സെർവിക്കൽ കാൻസറിന്റെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കാം.[14]
ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ് അണുബാധ (HPV) 90% കേസുകൾക്കും കാരണമാകുന്നു[5][6] HPV അണുബാധയുള്ള മിക്ക സ്ത്രീകൾക്കും ഗർഭാശയ അർബുദം ഉണ്ടാകാറില്ല.[3][15] HPV 16, 18 സ്‌ട്രെയിനുകൾ 50% ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് സെർവിക്കൽ പ്രീ-കാൻസറുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.[16]പുകവലി, ദുർബലമായ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, ഗർഭനിരോധന ഗുളികകൾ, ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ ഏർപ്പെടുക, സുരക്ഷിതമല്ലാത്ത ലൈംഗികബന്ധം, കോണ്ടം ഉപയോഗിക്കാതിരിക്കുക എന്നിവയും ഇതിൻറെ കാരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ ഇവയ്ക്ക് പ്രാധാന്യം കുറവാണ്.[2][4] ജനിതക ഘടകങ്ങളും സെർവിക്കൽ ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്നു.[17] 10 മുതൽ 20 വർഷം വരെയുള്ള അർബുദത്തിനു മുമ്പുള്ള മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഗർഭാശയ അർബുദം സാധാരണയായി വികസിക്കുന്നത്.[3] 90% സെർവിക്കൽ ക്യാൻസർ കേസുകളും സ്ക്വാമസ് സെൽ കാർസിനോമകളാണ്. 10% അഡിനോകാർസിനോമയാണ്. ചെറിയ എണ്ണം മറ്റ് തരങ്ങളാണ്.[4] സാധാരണയായി സെർവിക്കൽ സ്‌ക്രീനിംഗും തുടർന്ന് ബയോപ്‌സിയുമാണ് രോഗനിർണയം.[2] കാൻസർ പടർന്നിട്ടുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ മെഡിക്കൽ ഇമേജിംഗ് നടത്തുന്നു.[2]
HPV വാക്സിനുകൾ ഈ വൈറസുകളുടെ കുടുംബത്തിലെ രണ്ട് മുതൽ ഏഴ് വരെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള സ്‌ട്രെയിനുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും 90% സെർവിക്കൽ കാൻസറുകൾ വരെ തടയുകയും ചെയ്യും.[9][18][19]കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത ഇപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്നതിനാൽ, പതിവ് പാപ്പ് ടെസ്റ്റുകൾ തുടരാൻ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.[9] കുറച്ച് ലൈംഗിക പങ്കാളികളോ, പങ്കാളികൾ ഇല്ലാത്തതോ, കോണ്ടം ഉപയോഗം എന്നിവയാണ് ഇതിൻറെ മറ്റ് പ്രതിരോധ മാർഗ്ഗങ്ങൾ. ലൈംഗികബന്ധത്തിലൂടെ പകരുന്ന എച്ച്പിവി അണുബാധ നല്ലൊരു ശതമാനം വരെ കോണ്ടം ഉപയോഗിക്കുന്നത് വഴി തടയുവാൻ സാധിക്കും. എന്നാൽ ഗുഹ്യ ചർമത്തിന്റെ ഉരസൽ വഴി ഇത് പകരാം എന്നതിനാൽ പൂർണമായും ഒഴിവാക്കാൻ സാധിക്കില്ല. ഗുഹ്യരോമങ്ങൾ ഷേവ് ചെയ്യുന്നത് കൊണ്ടോ മറ്റോ ഗുഹ്യഭാഗത്തെ തൊലിപ്പുറത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന സൂക്ഷ്മമായ മുറിവുകളിലൂടെ രോഗാണുബാധ അതിവേഗം പകരാറുണ്ട്. അതിനാൽ ഗുഹ്യചർമ്മം ഷേവ് ചെയ്യുന്നത് ഒഴിവാക്കുകയും പകരം ആവശ്യമെങ്കിൽ മാത്രം കത്രികയോ ട്രിമ്മറോ ഉപയോഗിച്ച് രോമങ്ങളുടെ നീളം കുറച്ചു നിർത്തുന്നതാവും ഗുണകരം.[8]
പാപ്പ് ടെസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ അസറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് സെർവിക്കൽ കാൻസർ സ്‌ക്രീനിംഗിന് അർബുദത്തിന് മുമ്പുള്ള മാറ്റങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും, ഇത് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ കാൻസറിന്റെ വളർച്ച തടയാൻ കഴിയും.[20]ശസ്ത്രക്രിയ, കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി എന്നിവയുടെ ചില സംയോജനങ്ങൾ ചികിത്സയിൽ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം[2] അമേരിക്കൻ ഐക്യനാടുകളിലെ അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 68% ആണ്.[21]എന്നിരുന്നാലും, കാൻസർ എത്ര നേരത്തെ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും അതിൻറെ ഫലങ്ങൾ.[4]
ലോകമെമ്പാടും, സെർവിക്കൽ കാൻസർ നാലാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാൻസറും സ്ത്രീകളിലെ കാൻസർ മൂലമുള്ള മരണത്തിന്റെ നാലാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണവുമാണ്.[3] 2012-ൽ, 528,000 സെർവിക്കൽ കാൻസർ കേസുകൾ ഉണ്ടായതിൽ, 266,000 പേർ മരിച്ചു.[3] ഇത് മൊത്തം കേസുകളുടെ ഏകദേശം 8% ആണ്[3][22] 70% ഗർഭാശയ അർബുദങ്ങളും 90% മരണങ്ങളും വികസ്വര രാജ്യങ്ങളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.[3][23] താഴ്ന്ന വരുമാനമുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ, കാൻസർ മരണത്തിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണങ്ങളിൽ ഒന്നാണിത്.[20] വികസിത രാജ്യങ്ങളിൽ, സെർവിക്കൽ സ്ക്രീനിംഗ് പ്രോഗ്രാമുകളുടെ വ്യാപകമായ ഉപയോഗം സെർവിക്കൽ കാൻസറിന്റെ നിരക്ക് ഗണ്യമായി കുറച്ചിട്ടുണ്ട്.[24]ലോകാരോഗ്യ സംഘടന നിർവചിച്ചിട്ടുള്ള ട്രിപ്പിൾ-ഇന്റർവെൻഷൻ തന്ത്രങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്ന പ്രതിരോധ ലക്ഷ്യങ്ങൾ കൈവരിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അനുമാനങ്ങൾ നൽകി. ലോകമെമ്പാടും (പ്രത്യേകിച്ച് താഴ്ന്ന വരുമാനമുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ) സെർവിക്കൽ കാൻസർ മൂലമുള്ള മരണനിരക്ക് കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതീക്ഷിത സാഹചര്യങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.[25] വൈദ്യശാസ്ത്ര ഗവേഷണത്തിൽ, ഹിലാ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും പ്രശസ്തമായ ഇമ്മോർട്ടലൈസ്ഡ് സെൽ ലൈൻ, ഹെൻറിയേറ്റാ ലാക്സ് എന്ന സ്ത്രീയുടെ ഗർഭാശയ അർബുദ കോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്.[26]
↑ 11.011.1Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F (May 2021). "Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries". CA: A Cancer Journal for Clinicians. 71 (3): 209–249. doi:10.3322/caac.21660. PMID33538338. S2CID231804598.
↑"Defining Cancer". National Cancer Institute. 17 September 2007. Archived from the original on 25 June 2014. Retrieved 10 June 2014.
↑Yadav, Prakash Chand; Pandey, Shibendra Raj; Thapa, Ankit; Kishor Chaudhary, Deepak; Sah, Krishna Kumar (2021-10-30). "Updates on Cervical Cancer". North American Academic Research Journal. doi:10.5281/zenodo.5626839.
↑Canavan TP, Doshi NR (March 2000). "Cervical cancer". American Family Physician. 61 (5): 1369–1376. PMID10735343. Archived from the original on 6 February 2005.
