ഹൈഡ്രിയോഡിക് ആസിഡ്

Hydroiodic acid
Space-filling model of hydrogen iodide	Space-filling model of water
The iodide anion	Space-filling model of the hydronium cation
Names
	IUPAC name Iodane
	Other names Hydronium iodide
Identifiers
CAS Number	10034-85-2 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:43451 ;
ChemSpider	23224 ;
EC Number	233-109-9;
PubChem CID	24841;
RTECS number	MW3760000;
UNII	694C0EFT9Q ;
InChI
SMILES
Properties
Chemical formula	HI(aq)
Molar mass	127.91
Appearance	colorless liquid
Odor	acrid
സാന്ദ്രത	1.70 g/mL, azeotrope; (57% HI by weight)
ക്വഥനാങ്കം	127 °C (261 °F; 400 K) 1.03 bar, azeotrope
Solubility in water	Aqueous solution
Acidity (pKa)	-9.3
Hazards
NFPA 704 (fire diamond)	3 0 0 ACID
Flash point	Non-flammable
Related compounds
Other anions	Hydrofluoric acid; Hydrochloric acid; Hydrobromic acid
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references

ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം

https://ml.wikipedia.org/wiki/Hydroiodic_acid

ഹൈഡ്രജൻ അയോഡൈഡിന്റെ ജലീയലായനിയാണ് ഹൈഡ്രിയോഡിക് ആസിഡ് (ഹൈഡ്രോഅയോഡിക് ആസിഡ് ). ജലീയ ലായനിയിൽ പൂർണ്ണമായും അയോണീകരിക്കപ്പെടുന്ന ഹൈഡ്രോഅയോഡിക് ആസിഡ് ഒരു ശക്തമായ ആസിഡാണ്. ഇത് നിറമില്ലാത്തതാണ്. സാന്ദ്രീകൃത ലായനിയിൽ സാധാരണയായി 48 - 57% ഹൈഡ്രജൻ അയോഡൈഡ് ആണുണ്ടാവുക. ^[2]

പ്രതികരണങ്ങൾ

ഹൈഡ്രിയോഡിക് ആസിഡ് വായുവിലെ ഓക്സിജനുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് അയോഡിൻ നൽകുന്നു:

4 HI + O₂ → 2H
₂O + 2I₂

മറ്റ് ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡുകളെപ്പോലെ, ഹൈഡ്രോയോഡിക് ആസിഡും ആൽക്കീനുകളിൽ ചേർത്ത് ആൽക്കൈൽ അയഡിഡുകൾ നൽകുന്നു. ഇത് റെഡ്യൂസിംഗ് ഏജന്റായി ഉപയോഗിക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന് ആരോമാറ്റിക് നൈട്രോ സംയുക്തങ്ങൾ അനിലൈനുകളിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിന്. ^[3]

കാറ്റിവ പ്രക്രിയ

ഹൈഡ്രോയോഡിക് ആസിഡിന്റെ ഒരു പ്രധാന അന്തിമ ഉപയോഗമാണ് കാറ്റിവ പ്രക്രിയ , ഇത് മെത്തനോളിന്റെ കാർബണൈസേഷൻ വഴി അസറ്റിക് ആസിഡ് ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സഹ-ഉത്തേജകമായി വർത്തിക്കുന്നു. ^[4] ^[5]

നിയമവിരുദ്ധ ഉപയോഗങ്ങൾ

എഫെഡ്രിൻ അല്ലെങ്കിൽ സ്യൂഡോഎഫെഡ്രിൻ എന്നിവയിൽ നിന്ന് മെത്താംഫെറ്റാമൈൻ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു റെഡ്യൂസിംഗ് ഏജന്റായി ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ^[6]

അവലംബം

↑ Henri A. Favre; Warren H. Powell, eds. (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. p. 131.
↑ Lyday, Phyllis A. (2005), "Iodine and Iodine Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, pp. 382–390, doi:10.1002/14356007.a14_381 {{citation}}: Cite has empty unknown parameter: |authors= (help)
↑ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi (2001). "Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited". Tetrahedron Letters. 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
↑ Jones, J. H. (2000). "The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105. Archived from the original (PDF) on 2015-09-24. Retrieved 2021-05-01.
↑ Sunley, G. J.; Watson, D. J. (2000). "High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid". Catalysis Today. 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
↑ Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine".