Аминоциклопирахлор

Аминоциклопирахлор
Общие
Систематическое наименование	6-​амино-​5-​хлор-​2-​циклопропилпиримидин-​4-​карбоновая кислота
Хим. формула	C8H8ClN3O2
Физические свойства
Молярная масса	213,62 г/моль
Твёрдость	1,134
Термические свойства
Температура
• плавления	140,8 °C
• кипения	432,316 °C
• вспышки	215,257 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	3 г·л−1 при 20 °C
Классификация
Рег. номер CAS	858956-08-8
PubChem	17747875
Рег. номер EINECS	617-769-9
SMILES	C1CC1C2=NC(=C(C(=N2)N)Cl)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C8H8ClN3O2/c9-4-5(8(13)14)11-7(3-1-2-3)12-6(4)10/h3H,1-2H2,(H,13,14)(H2,10,11,12) KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	62952
ChemSpider	21442054
Безопасность
ЛД50	> 5000 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] > 5000 мг·кг−1 (мышь/кролик, трансдермально)[1]
Краткие характер. опасности (H)	H412
Меры предостор. (P)	P273
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Аминоциклопирахлор — селективный низкочастотный гербицид до- и послевсходового действия, хлорпроизводное из группы пиримидинов. Используется для борьбы с широколистными сорняками, древесными растениями, лианами и травами на участках не пищевого назначения, таких как земли общего пользования, национальные резерваты дикой природы, рекреационные территории, газоны, поля для гольфа и дерновые хозяйства.

Представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом^[1].

Аминоциклопирахлор, его калиевые соли и метиловые эфиры используются в качестве гербицидов. Структурно он напоминает аминопиралид и был разработан компанией DuPont в 2010 году. Действие основано на влиянии на рецепторы ауксинов^[2][3][4]. В странах Европейского Союза и в Швейцарии не допускается к использованию в качестве гербицида^[5].

Из-за возможного повреждения хвойных деревьев, Агентство по охране окружающей среды США и компания DuPont советовали профессиональным пользователям и бытовым потребителям не использовать этот гербицид в местах произрастания ели обыкновенной или других хвойных деревьев^[6].