Биология и сексуальная ориентацияСвязь между биологией и сексуальной ориентацией является предметом исследований. Американская психологическая ассоциация (англ. American Psychological Association, APA), Американская академия педиатрии[англ.] (American Academy of Pediatrics, AAP) и большинство специалистов придерживаются позиции, что сексуальная ориентация человека формируется в результате сложного взаимодействия генетических, гормональных факторов, воздействия внешней среды и социокультурных факторов[1][2][3][4]. Проведённое в 2018 исследование с выборкой в полмиллиона человек показало, что сугубо генетические факторы объясняют от 8 до 25 % дисперсии гомосексуального поведения в популяции, а комбинация этих факторов объясняет менее чем 1 % дисперсии гомосексуального поведения индивидуума. Исследователи подтвердили, что наследственность, в том числе генетический код и эпигенетические факторы, вносят некоторый вклад в гомосексуальность, однако, исходя только из генетического анализа, невозможно предсказать, будет ли человек гомосексуальным или нет и в какой степени[5][6]. ИсторияВ медицине Нового времени и первой половине XX столетия несоответствия гетеросексуальной ориентации считались душевным заболеванием неясной этиологии[7], причём вслед за Аристотелем мужская гомосексуальная ориентация рассматривалась либо как заболевание, либо как следствие влияния среды[8]. Следствием сложившегося положения стало то, что отклонения от гетеронормативности рассматривались исключительно психиатрией и частично психологией[7]. Положение начало меняться в XX веке, когда вследствие развития эндокринологии, а затем нейроэндокринологии, было показано влияние гормональных факторов на физиологию и поведение человека[источник не указан 2047 дней]. ИсследованияВ научном мире нет единой точки зрения ни насчёт того, какие биологические или социальные факторы могут играть роль в формировании сексуальной ориентации, ни за счёт каких механизмов может осуществляться такое влияние. Ряд предметных областей, в рамках которых ведутся исследования, включает изучение морфологической структуры мозга, пренатального развития, наследственности и генетических вирусных заболеваний, а также социокультурное влияние. Методологически некоторые исследования используют однояйцевых близнецов в качестве контроля[7][9][10][11]. Основные направления, по которым проводятся исследования факторов, оказывающих влияние на формирование сексуальной ориентации, — генетика и эндокринология, хотя о каких-то определённых результатах говорить преждевременно. Статьи в популярных журналах, например Newsweek: «Гей-ген?» (англ. Gay gene?), дают представление о проводимых исследованиях, однако их результаты следует считать предварительными[7][12][13][14]. Большинство исследователей сходятся во мнении, что не существует одного-единственного «гей-гена», который определял бы нечто столь комплексное, как сексуальная ориентация, и что, скорее всего, это результат взаимодействия ряда биологических факторов. Некоторые учёные предлагают рассматривать гены или гормоны в качестве ключевых факторов; также распространено мнение, что и те и другие играют роль[11][15][16]. Некоторые исследователи предполагают наличие причинно-следственной связи между биологическими факторами и сексуальной ориентацией. Этой теме посвящён ряд работ, охватывающих различные области биологии[7], например книга нидерландского нейробиолога Дика Свааба — «Мы — это наш мозг. От матки до Альцгеймера». Исследования близнецовВ ряде исследований близнецов была предпринята попытка сравнить относительную важность генетики и окружающей среды в определении сексуальной ориентации. В исследовании 1991 года Бейли и Пиллард провели исследование близнецов мужского пола, набранных из «гомофильных публикаций», и обнаружили, что 52 % монозиготных (MZ) братьев (из которых 59 были опрошены) и 22 % дизиготных (DZ) близнецов были согласны на гомосексуальность[17]. 'MZ' обозначает однояйцевых близнецов с одинаковыми наборами генов, а 'DZ'-однояйцевых близнецов, где гены смешаны до такой же степени, как и у недвойственных братьев и сестёр. В исследовании 61 пары близнецов исследователи обнаружили — среди главным образом мужских субъектов — коэффициент согласия для гомосексуальности 66 % среди монозиготных близнецов и 30 % среди дизиготных близнецов[18]. В 2000 году Бейли, Данн и Мартин изучили большую выборку из 4901 австралийских близнецов, но сообщили о менее чем половине уровня конкордантности (совпадения) ориентаций[19]. Они обнаружили 20 % конкордантности у мужчин идентичных, или MZ, близнецов и 24 % конкордантности для женщин-близняшек. Самооценка зиготности, сексуального влечения, фантазии и поведения оценивалась с помощью опросника, а зиготность серологически проверялась в случае сомнений. Другие исследователи поддерживают биологические причины как мужской, так и женской сексуальной ориентации[20]. Изучив ответы 289 пар однояйцевых близнецов (монозиготных, или из одной оплодотворённой яйцеклетки) и 495 пар однояйцевых близнецов (дизиготных, или из двух оплодотворённых яйцеклеток) в школьном исследовании подростков в 7-12 классах (1994—1995 г.г.) было обнаружено, что коэффициент конкордации для однополого влечения составляет только 7,7 % для однояйцевых близнецов-мужчин и 5,3 % для таких женщин[21]. Исследование 2010 года из всех взрослых близнецов в Швеции (более 7600 близнецов) показало, что однополое поведение объясняется как наследственными факторами, так и индивидуальными источниками окружающей среды (такими как пренатальная среда, опыт болезни и травмы, а также группы сверстников и сексуальный опыт). В то время как влияние переменных общей среды — таких как семейная среда и социальные отношения — имело более слабый, но значительный эффект. У женщин наблюдалась статистически незначимая тенденция к ослаблению влияния наследственных эффектов, в то время как у мужчин отсутствовал эффект совместного воздействия окружающей среды. Использование всех взрослых близнецов в Швеции было разработано для решения критики исследований добровольцев, в которых потенциальный уклон в сторону участия гомосексуальных близнецов может повлиять на результаты[22]. Исследования близнецов позволяют получить приближённое представление о роли генетических факторов и факторов среды. Ранние исследования обычно содержали методологические ошибки, что приводило к тому, что различающиеся по ориентации близнецы попадали к исследователям значительно реже и получаемая конкордантность оказывалась завышенной. [23]
Исследования близнецов получили ряд критических замечаний, но тем не менее можно сделать вывод, что, учитывая разницу в сексуальности у стольких наборов однояйцевых близнецов, сексуальная ориентация не может быть отнесена исключительно к генетическим факторам. Другая проблема заключается в том, что даже монозиготные близнецы могут быть разными и есть механизм, способный объяснить, что монозиготные близнецы диссонируют с гомосексуальностью. Грингас и Чен (2001) описывают ряд механизмов, которые могут привести к различиям между монозиготными близнецами, наиболее важными из которых являются хорионичность и амнионичность[источник не указан 546 дней]. Исследования хромосомных связей сексуальной ориентации показали наличие множества сопутствующих генетических факторов по всему геному. В 1993 году Дин Хеймер и его коллеги опубликовали результаты анализа связей в выборке из 76 братьев-геев и их семей. Оказалось, что у геев было больше геев-мужчин-дядей и двоюродных братьев по материнской линии семьи, чем по отцовской. Братья-геи, которые показали эту материнскую родословную, были затем проверены на связь с Х-хромосомой, используя двадцать два маркера на Х-хромосоме, чтобы проверить наличие подобных аллелей. В другой находке было обнаружено, что тридцать три из сорока испытанных пар сиблингов имеют сходные аллели в дистальной области Xq28, что было значительно выше ожидаемых показателей. Сандерс и другие в 1998 году сообщили об аналогичном исследовании, в ходе которого обнаружили, что 13 % дядей братьев-геев по материнской линии были гомосексуалами, по сравнению с 6 % по отцовской линии[источник не указан 546 дней]. Результаты первого крупного, комплексного многоцентрового исследования генетических связей мужской сексуальной ориентации были представлены независимой группой исследователей в американском обществе генетики человека в 2012 году[35]. Исследуемая популяция включала 409 независимых пар братьев-геев, которые были проанализированы с помощью более 300 000 маркеров однонуклеотидного полиморфизма. Данные сильно копировали результаты Хамера Xq28, как определено с помощью двухточечного и многоточечного (MERLIN) картирования баллов LOD. Значительная связь была также обнаружена в перицентромерной области хромосомы 8, перекрывая одну из областей, обнаруженных в предыдущем геномном исследовании лаборатории Hamer. Авторы пришли к выводу, что их «выводы, взятые в контексте с предыдущей работой, позволяют предположить, что генетическая изменчивость в каждом из этих регионов способствует развитию важной психологической черты мужской сексуальной ориентации». Женская сексуальная ориентация, похоже, не связана с Xq28[36][37]. Исследования хромосомных связейБолее поздний анализ от Hu et al. воспроизвёл и уточнил более рание выводы. Это исследование показало, что 67 % братьев-геев в новом насыщенном образце имеют общий маркер на X-хромосоме в Xq28[36]. Мета-анализ всех доступных данных о сцеплении указывает на значительную связь с Xq28, но также указывает на то, что должны присутствовать дополнительные гены, чтобы учесть полную наследуемость сексуальной ориентации[38]. Исследования хромосомных связей сексуальной ориентации показали наличие множества сопутствующих генетических факторов по всему геному. В 1993 году Дин Хеймер и его коллеги опубликовали результаты анализа связей в выборке из 76 братьев-геев и их семей. Оказалось, что у геев было больше дядей-гомосексуалов и двоюродных братьев-геев по материнской линии семьи, чем по отцовской. Братья-геи, которые показали эту материнскую родословную, были затем проверены на связь с Х-хромосомой, используя двадцать два маркера на Х-хромосоме, чтобы проверить наличие подобных аллелей. В другой находке было обнаружено, что тридцать три из сорока испытанных пар сиблингов имеют сходные аллели в дистальной области Xq28, что было значительно выше ожидаемых показателей. Сандерс и другие в 1998 году сообщили об аналогичном исследовании, в ходе которого обнаружили, что 13 % дядей братьев-геев по материнской линии были гомосексуалами, по сравнению с 6 % по отцовской линии[39]. По словам Дина Хеймера и Майкла Бейли, генетические аспекты являются лишь одной из многочисленных причин гомосексуальности. Текущие направления исследований
В 2017 году в научных докладах была опубликована статья с исследованием генома широкой ассоциации по мужской сексуальной ориентации. В исследовании приняли участие 1077 гомосексуалов и 1231 гетеросексуалов. Был идентифицирован ген SLITRK6 на хромосоме 13[40]. Исследование Левея показало, что гипоталамус геев отличается от гетеросексуальных мужчин[41]. SLITRK6 активен в среднем мозге. Исследователи обнаружили, что рецептор тиреотропного гормона (TSHR) на хромосоме 14 показывает различия в последовательности между геями и геторосексуалами[40]. Болезнь Грейвса связана с аномалиями TSHR, причём предыдущие исследования показали, что болезнь Грейвса чаще встречается у мужчин-геев, чем у гетеросексуальных мужчин[42]. Исследования показали, что геи имеют более низкую массу тела, чем гетеросексуалы. Было высказано предположение, что гиперактивный гормон TSHR снижает массу тела у геев, хотя это остается недоказанным[43][44]. В 2018 году был проведён ещё один полногеномный поиск ассоциаций по сексуальной ориентации мужчин и женщин с данными от 26 890 человек, которые имели по крайней мере одного партнёра того же пола, и 450 939 в контрольной группе. Исследователи выявили, что хромосомы 11 и 15 были характерны для мужчин, причём вариант хромосомы 11 располагался в обонятельном гене, а вариант хромосомы 15 ранее был связан с облысением мужского типа. Эти четыре варианта также коррелировали с расстройствами настроения и психического здоровья, что может объясняться более высокой подверженностью негетеросексуалов стигматизации. Однако ни один из четырёх вариантов не мог достоверно предсказать сексуальную ориентацию[45]. В августе 2019 г. в рамках исследования (полногеномный поиск ассоциаций) 493 001 человека был сделан вывод о том, что сотни или тысячи генетических вариантов лежат в основе гомосексуального поведения у обоих полов, при этом 5 вариантов, в частности, имеют значительную связь. Тем не менее вместе они давали вклад менее 1 % в объяснение дисперии гомосексуального поведения индивидума. Предсказать сексуальность индивида по ним нельзя[5]. Некоторые из этих вариантов имели специфические для пола эффекты, и два из этих вариантов предполагали связь с биологическими путями, которые включают регуляцию и обоняние половых гормонов. Все варианты вместе зафиксировали от 8 до 25 % дисперсии в индивидуальных различиях в гомосексуальном поведении в популяции. Эти гены частично совпадают с генами некоторых других признаков, включая открытость к новому опыту и склонность рисковать. Дополнительный анализ показал, что на сексуальное поведение, влечение, идентичность и фантазии влияет аналогичный набор генетических вариантов. Они также обнаружили, что генетические эффекты, отличающие гетеросексуальное поведение от гомосексуального, не такие же, как те, которые отличаются среди негетеросексуалов с более низкой или более высокой долей однополых партнёров, что предполагает отсутствие единого континуума от гетеросексуальных до гомосексуальных предпочтений, как предполагается по шкале Кинси[46]. В августе 2021 г. вышло исследование, продемонстрировавшее, что люди, которым чаще по сравнению с контрольной группой давали читать литературу с утверждениями, что сексуальность не статична, а флюидна (изменчива), заявляли, что они не гетеросексуальны в полной мере. Также было показано, что люди, которым давали читать про гендерфлюидность и небинарность, до пяти раз чаще по сравнению с контрольной группой сообщали, что они не гетеросексуальны. Также они были менее уверены в своей ориентации в целом и выражали больше желания вступить в гомосексуальный контакт в будущем, чем контрольная группа.[47] Эволюционные гипотезы
 В рамках методологии биологии и медицины ключевым понятием является физиологическая норма как проявление адаптационного оптимума организма к среде на данной стадии развития. Отклонение сексуальной ориентации индивида от гетеросексуальной нормы и, соответственно, изменение репродуктивного поведения в рамках эволюционной теории непосредственно влияет на репродуктивный успех индивида: носители таких генов априори должны оставлять меньше потомства и, как следствие, должна происходить элиминация таких генов из генетического пула популяции[источник не указан 2810 дней]. Однако в пример можно привести найденный «ген альтруизма» и в общем альтруизм — который в биологии объясняется как «поведение, ведущее к повышению приспособленности (репродуктивного успеха) других особей в ущерб своим собственным шансам на успешное размножение», — отбором всё так же поддерживается. А. В. Марков отметил: «Ведь такое поведение, очевидно, снижает репродуктивный успех и должно отсеиваться отбором? Предложены разные гипотезы, основанные на родственном отборе (рабочие муравьи тоже ведь отказываются от размножения — но от этого их гены только выигрывают), групповом отборе (если гомосексуальные связи укрепляли коллектив, как это происходит, например, у бонобо) и на гипотезе антагонистического отбора. Согласно этой гипотезе, может существовать (скорее всего, на X-хромосоме) некий ген, который может увеличивать вероятность гомосексуальности у мужчин, но при этом увеличивать плодовитость у женщин, таким образом компенсируя уменьшение репродуктивного успеха гомосексуалов. Исследования в западных популяциях демонстрируют повышенную плодовитость родственниц гомосексуалов по женской линии, но из-за низкого уровня рождаемости в этих популяциях они не дают полного понимания работоспособности этой гипотезы во времена первобытных людей. Кроме того, репродуктивные издержки гомосексуальности довольно велики, так что неясно, в какой степени полученное женщинами репродуктивное преимущество может их компенсировать[49]. Также, би- и гомосекусальность довольно логично вписываются в модель эволюции древних гоминид Оуэна Лавджоя»[50]. Дополнительным фактором явилось исследование вида распределения по сексуальным ориентациям: оказалось, что у мужчин, в отличие от женщин, количественное распределение в шкале Кинси бимодально (см. Рис. 1) — что дало основания предполагать, что «ген гомосексуальности» мужчин существует и локализован в X-хромосоме[51]. Примечания
Ссылки
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Portal di Ensiklopedia Dunia
