Гидразосоединения

Гидразосоединения — 1,2 диарилгидразины, соединения, содержащие гидразогруппу −NH−NH−, связанную с двумя ароматическими, обычно одинаковыми, радикалами Ar−NH−NH−Ar', а также их N-заменщенные производные Ar−NR−NR'−Ar'^[1].

Название происходит от их предшественников - азосоединений Ar-N=N-Ar, из которых они синтезируются восстановллением (гидрированием).

• Если в замещающих радикалах нет приоритетных групп, то соединение называют как замещённые производные гидразина, например, 1-метил-2-фенилгидразин.
• Если есть приоритетная группа, то группа −NH−NH− обозначается приставкой гидрази- (гидразино), например п-(N'-метилгидразино)бензойная кислота.
• Если группа −NH−NH− присоединена к одному и тому же атому, то она обозначается приставкой гидрази-, например гидразиуксусная кислота.

Ароматические гидразосоединения получают восстановлением нитросоединений в щелочной среде (цинковой пылью или электролитически):

2 Ar−NO₂ + 8 [H] → Ar−NH−NH−Ar + 4 H₂O

При действии сильных восстановителей ароматические гидразосоединения образуют амины:

Ar−NH−NH−Ar + 2 H → 2 ArNH₂

Кислородом и другими окислителями гидразосоединения окисляются до азосоединений:

Ar−NH−NH−Ar → Ar−N=N−Ar

Под действием минеральных кислот ароматические гидразосоединения изомеризуются в диаминодифенилы - бензидины (Бензидиновая перегруппировка):

При наличии в двух пара-положениях бензольных колец замещенного гидразобензола неотщепляющихся заместителей, делающих невозможной классическую бензидиновую группировку, происходит семидиновая (полубензидиновая) перегруппировка, ведущая к образованию производных 2-аминодифениламинов (семидинов). В случае, когда в исходном 1,2-дифенилгидразине занято только одно из пара-положений, то продуктом перегруппировки, в зависимости от природы заместителя, может быть 2,4'-диаминодифенил или семидин:

R= Hal, Alk, AlkO, NH₂, NMe₂

• 1,2-дифенилгидразин (гидразобензол) — наиболее простое ароматическое гидразосоединение, C₆H₅−NH−NH−C₆H₅, открыто Н. Н. Зининым (1845). Бледно-жёлтые кристаллы с температурой плавления 126—131 °С.
• 1-фенил-2-этилгидразин.

Практическое значение имеют ароматические гидразосоединения. Ar−NH−NH−Ar — кристаллические бесцветные вещества с очень слабыми основными свойствами, нерастворимые в воде, растворимые в спирте, эфире, бензоле. Ароматические гидразосоединения получают в больших количествах как промежуточные продукты при производстве бензидина и его производных (толидина, дианизидина и др.), являющихся важными исходными веществами для получения азокрасителей.

• Гидразосоединения — статья из Большой советской энциклопедии. 
• Гидразосоединения // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.

• Справочник химика / Редкол.: Никольский Б. П. и др.. — 2-е изд., перераб.. — Л.: Химия, 1988. — Т. дополнительный. — 508 с.
• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.

1. ↑ hydrazo compounds // IUPAC Gold Book  (неопр.). Дата обращения: 24 февраля 2021. Архивировано 18 января 2021 года.

Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её.