Глипизид

В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). Информация должна быть проверяема, иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. (4 июля 2019)

Глипизид
Химическое соединение
ИЮПАК	N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide
Брутто-формула	C21H27N5O4S
Молярная масса	445.536
CAS	29094-61-9
PubChem	3478
DrugBank	DB01067
Состав
Классификация
АТХ	A10BB07
Фармакокинетика
Биодоступн.	100% (regular formulation) 90% (extended release)
Связывание с белками плазмы	98 to 99%
Метаболизм	Hepatic hydroxylation
Период полувывед.	2 to 5 hours
Экскреция	Renal and fecal
Способы введения
Oral
Другие названия
Антидиаб, Глюкотрол, Глибенез, Минидиаб, Мовоглекен
Медиафайлы на Викискладе

Глипизид (лат. Glipizidum) — противодиабетический препарат, применяемый в терапии сахарного диабета второго типа. Глипизид стимулирует секрецию инсулина в специализированных клетках поджелудочной железы. Препарат впервые был одобрен для медицинского применения в 1984 году в США.

Глипизид относится к ароматическим амидам, амидам монокарбоновой кислоты, N-сульфонилмочевинам и пиразинам^[1].

Это органическое соединение с 21 атомом углерода и молекулярной массой 445,535 Да.

Химически представляет собой производное сульфанилмочевины 2-й генерации^[2].

Температура плавления 208–209 °C.

Глипизид является ингибитором пантотенаткиназы, инициатором секреции инсулина и гипогликемическим агентом^[1].

Глипизид сенсибилизирует бета-клетки островков поджелудочной железы по реакции инсулина Лангерганса, что означает, что в ответ на глюкозу выделяется больше инсулина, чем было бы без приема глипизида. Глипизид действует, частично блокируя калиевые каналы среди бета-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Блокируя калиевые каналы, клетка деполяризуется, что приводит к открытию управляемых напряжением кальциевых каналов. В результате приток кальция способствует высвобождению инсулина из бета-клеток.

Эффект глипизида обычно начинаются в течение получаса и может длиться до суток.

Глипизид быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигает примерно через 1 час поел перорального его приёма. Связывается с белками плазмы на 98%. Биологический период полураспада составляет около 7 часов.

Глипизид используется для стимуляции производства инсулина в островках Лангерганса при лечении сахарного диабета 2-го типа.

Во время лечения следует контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

• гиперчувствительность к препарату
• диабет 1 типа
• диабетическая кома
• кетонурия
• диабетический ацидоз
• острые инфекционные заболевания
• прошлые травмы
• аномальная функция печени или почек

Глипизид нельзя использовать у беременных или кормящих женщин.

• гипогликемия
• боль в желудке
• тошнота
• рвота
• отсутствие аппетита (Анорексия)
• головная боль
• кожные аллергические реакции
• желтуха

• Glipizide / Correa R. ; B. S. Q. Rodriguez, T. M. Nappe // StatPearls : [англ.]. — Treasure Island (FL) : StatPearls Publishing, 2021.
• Shuman, C. R. Glipizide : An overview : [англ.] // The American Journal of Medicine. — 1983. — Vol. 75, no. 5. — P. 55–59. — doi:10.1016/0002-9343(83)90254-1. — PMID 6369968.
• Lo, C. Insulin and glucose-lowering agents for treating people with diabetes and chronic kidney disease : [англ.] / C. Lo, T. Toyama, Y. Wang … [et al.] // Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2018. — No. 9. — Art. no. CD011798. — doi:10.1002/14651858.CD011798.pub2. — PMID 30246878. — PMC 6513625.