Химическая формула диазепама, одного из самых популярных бензодиазепинов
Долгосрочные эффекты бензодиазепинов включают зависимость от препаратов бензодиазепинового ряда, а также нарушения познавательных способностей, физического и психического здоровья[1]. Выявлены значительные риски, связанные с долгосрочным приёмом данных препаратов[2]. Тем не менее, отрицательные эффекты замечены не у всех пациентов, принимающих бензодиазепины в течение долгого времени[3].
Исследования показывают, что снижение дозы или полный отказ от бензодиазепинов приводит к снижению тревожных нарушений[4][5]. С зависимостью от этих препаратов связан ряд побочных эффектов, таких как депрессия и гриппоподобные симптомы[5]. Из-за серьёзных соматических и психических проблем, возникающих при долгосрочном употреблении бензодиазепинов, большинству пациентов рекомендуется медленная постепенная отмена при выведении из бензодиазепиновой зависимости[6].
Некоторые из симптомов при долгосрочном употреблении бензодиазепинов включают эмоциональную тусклость[1], тошноту, головные боли, головокружение, раздражительность, летаргические состояния, проблемы со сном, нарушения памяти, личностные изменения, агрессию, депрессию, агорафобию (боязнь открытых пространств или скоплений людей), тревожность, приступы паники, социальную дезадаптацию, а также проблемы в трудовой деятельности[7][8][9]. В то время как бензодиазепины очень эффективны в краткосрочном периоде, негативные последствия, связанные с их долгосрочным использованием (включающие нарушение познавательных способностей, проблемы с памятью, резкие изменения настроения, риск передозировки при приёме вместе с другими препаратами), перевешивают их положительные эффекты. Кроме того, бензодиазепины считаются препаратами, способными вызывать привыкание: физическая зависимость может развиться в течение нескольких недель или месяцев с начала приёма[10]. Многие из этих отрицательных эффектов долгосрочного употребления уменьшаются или исчезают в течение срока от трёх до шести месяцев после прекращения приёма бензодиазепинов[11][12].
Оправданность длительного приёма данных препаратов является спорным вопросом, который вызывает серьёзные разногласия среди медиков. Обсуждение этой проблемы происходит на политическом уровне, например в Великобритании. Поднимались также вопросы недобросовестных отношений между медицинскими компаниями и правительственными организациями в связи с замалчиванием опасности бензодиазепиновых препаратов[13][14].
Бензодиазепиновые препараты появились в 1961 году и считались безопасными лекарствами, однако впоследствии были выявлены серьёзные негативные эффекты, связанные с их долгосрочным употреблением[15][16]. Большинство проблем возникает именно в результате длительного, а не краткосрочного приёма бензодиазепинов[17]. Исследования показали, что длительный их приём наносит существенный вред организму, особенно в высоких дозах. Министерство здравоохранения Великобритании рекомендует пациентам, принимающим бензодиазепины в течение долгого срока, проходить специальный осмотр не реже чем раз в три месяца[18]. Долгосрочные эффекты от приёма бензодиазепинов очень схожи с долгосрочными эффектами зависимости от алкоголя и других седативных и успокоительных препаратов: симптомы зависимости и симптомы при прекращении приёма почти идентичны. Отчёт Королевского колледжа психиатров[англ.] (Великобритания) 1987 года показал, что негативные эффекты долгосрочного приёма бензодиазепинов в большинстве случаев очень существенно превосходят какие-либо положительные эффекты[19]. Несмотря на это, бензодиазепины по-прежнему широко прописывают. Социологические и экономические исследования показали, что отрицательные последствия их длительного употребления оказывают значительное негативное влияние на общественную жизнь и экономику.[20]
Нарушения физического и психического здоровья
Долгосрочное употребление бензодиазепинов может привести к появлению или обострению соматических или психических проблем, которые исчезают, как правило, через несколько месяцев после прекращения приёма препаратов. В течение периода от 3 до 6 месяцев после прекращения приёма бензодиазепинов в ходе курса постепенной отмены наблюдается явное улучшение психического и физического здоровья[12].
Долгосрочные эффекты приёма могут включать расторможенное поведение, расстройства концентрации внимания и памяти, депрессию[21][22], а также сексуальные нарушения[6][23]. Большинство пациентов, прекративших принимать седативные и успокоительные препараты и не принимающих бензодиазепины в течение 6 месяцев, отмечают уменьшение тревожных расстройств, проблем со сном, депрессивных состояний и заявляют об общем улучшении самочувствия на протяжении следующих 6 месяцев[12].
Исследования показали, что проблемы примерно половины пациентов, обращающихся к психиатру с жалобами на тревожные расстройства, такие как панические приступы или социофобия, вероятно, являются следствием зависимости от алкоголя или бензодиазепиновых препаратов. В некоторых случаях тревожные расстройства имели место до начала зависимости от алкоголя или бензодиазепинов, но такая зависимость в большинстве случаев придаёт этим состояниям постоянный характер или прогрессивно усугубляет их[24]. Многие пациенты, страдающие зависимостью от алкоголя или бензодиазепинов, после разговора с врачом о вреде этих веществ и их разрушительном влиянии на психическое здоровье принимают решение о прекращении употребления алкоголя или бензодиазепинов. Восстановление после бензодиазепиновой зависимости, как правило, занимает намного больше времени, чем после алкогольной зависимости, но практика показывает, что восстановление прежнего уровня здоровья возможно[24].
Хроническое долгосрочное употребление бензодиазепинов чревато повышенным риском импульсивного, агрессивного поведения и проявлениями насилия. Одно исследование показало, что 53% пациентов, принимавших бензодиазепины в течение длительного срока, проявляли насильственное поведение, в то время как только 5,3% пациентов, проходивших психотерапию (без приёма медикаментов), проявляли агрессивные склонности[25]. Другое исследование показало, что у около трети из 42 пациентов, принимавших в течение долгого срока алпразолам (Ксанакс), развилась клиническая депрессия[26]. Кроме того, согласно данным исследований, длительный приём бензодиазепинов может вызвать депрессию, а также характеризуется повышенным суицидальным риском и вообще повышенной смертностью[27][28].
Одно исследование, изучавшее 50 пациентов клиники, специализирующейся на лечении от бензодиазепиновой зависимости, показало, что долгосрочное употребление бензодиазепинов вызывает широкий ряд психологических и физиологических расстройств. Было выявлено, что после нескольких лет хронического употребления этих препаратов у значительной части пациентов развились различные нарушения физического и психического здоровья, включая агорафобию, синдром раздражённого кишечника, парестезии, повышенную возбудимость и панические приступы (при том, что эти симптомы до начала приёма бензодиазепинов отсутствовали). Физические и психические симптомы, вызванные хроническим употреблением, постепенно исчезают в течение года после завершения курса постепенной отмены. В рамках данного исследования трём из 50 пациентов неверно поставили предварительный диагноз рассеянного склероза, однако оказалось, что симптомы были вызваны хроническим употреблением бензодиазепинов. Был сделан вывод, что ухудшение физического и психического здоровья значительной части пациентов, вероятно, было вызвано привыканием к препаратам и потребностью в увеличении дозы по причине возникновения абстинентных синдромов при употреблении прежних доз[29]. Согласно другой гипотезе, хроническое употребление бензодиазепинов вызывает скрытую растущую интоксикацию организма, что приводит к росту психопатологических состояний у хронических потребителей бензодиазепинов[30].
Долгосрочный приём бензодиазепинов у некоторых пациентов вызывает расстройства восприятия и деперсонализацию, даже при употреблении постоянной прописанной дозы; это может стать причиной увеличения срока лечения при отмене бензодиазепинов[31].
При длительном применении бензодиазепинов существует также риск гиперпродукции бронхиального секрета (бронхорее), которая у соматически ослабленных пациентов может осложняться развитием хронического бронхита и воспаления лёгких[32]:44.
Познавательные способности
Длительное употребление бензодиазепинов может привести к общему нарушению познавательных функций, включая нарушения внимания, речевого поведения, памяти, а также психомоторные расстройства и нарушения визуального восприятия[33][34]. При прекращении длительного приёма этих препаратов познавательные способности пациентов улучшаются, хотя в некоторых случаях нарушения имеют постоянный характер или требуют более чем полугодичного срока для восстановления[35][36]. У людей преклонного возраста долгосрочный приём бензодиазепинов вызывает риск обширной деградации познавательных способностей[37], но при постепенном прекращении приёма препаратов, как правило, отмечается их восстановление[38].
Влияние на сон
Зависимость от бензодиазепинов может отрицательно повлиять на структуру сна. Среди возможных отрицательных эффектов — ухудшение дыхания во время сна[39].
Опасность аутоагрессии и самоубийства
Употребление бензодиазепинов в значительной степени связано с риском самоубийства. Прописывать бензодиазепины следует с осторожностью, особенно пациентам из группы риска[40][41]. Особенной осторожности требует прописывание бензодиазепинов подросткам с диагнозом депрессии[42].
Бензодиазепиновая зависимость нередко приводит к прогрессирующей деградации, включающей социальную дезадаптацию с последующим алкоголизмом и наркоманией. Нередко результатом хронической бензодиазепиновой зависимости становится самоубийство. Исследования показывают, что злоупотребление бензодиазепинами или другими депрессантамицентральной нервной системы повышает риск суицида[43][44]. По статистическим данным, суицид совершают около 11% мужчин и 23% женщин, хронически злоупотребляющих седативными препаратами[45].
Иммунная система
Одно из исследований показало, что хроническое употребление бензодиазепинов вызывает значительные нарушения иммунной системы[46]. Согласно данным исследований, диазепам и клоназепам оказывают долгосрочное, но непостоянное токсическое воздействие на иммунную систему эмбрионов беременных крыс. Было выявлено, что одиночные сверхвысокие дозы диазепама вызывают пожизненное угнетение иммунной системы у новорождённых крыс. Однако исследований влияния диазепама на иммунную систему человека не проводилось.
Пожилые люди
У людей преклонного возраста долгосрочное употребление бензодиазепинов может привести к серьёзной интоксикации организма[47]. Бензодиазепины, наряду с некоторыми другими препаратами, являются самой распространённой причиной медикаментозной деменции (слабоумия) — такова причина этого расстройства у 10% пациентов, проходящих лечение в связи с расстройствами памяти[48][49]. Кроме того, они могут вызвать лекарственный синдром, характеризующийся сонливостью, атаксией (нарушением координации движений), чувством усталости или помрачением сознания, слабостью, головокружением, обмороками, обратимой деменцией, депрессией, расстройством интеллекта, психомоторными и сексуальными нарушениями, слуховыми и визуальными галлюцинациями, параноидными состояниями, паническими приступами, бредом, деперсонализацией, лунатизмом, агрессивностью, ортостатическими коллапсами и бессонницей[50]. У пожилых людей, являющихся долгосрочными потребителями бензодиазепинов, обнаружен более высокий риск послеоперационной спутанности сознания[51]. Кроме того, употребление данных препаратов пожилыми людьми связано с нарушениями моторики и работы вестибулярного аппарата, что может привести к падениям. Прекращение приёма бензодиазепинов приводит к улучшению моторных и познавательных функций у пожилых людей без усиления проблем, связанных с бессонницей[52].
В целом литература по вопросам безопасного употребления бензодиазепинов в период беременности имеет неясный и противоречивый характер. Исследование Шведского центра регистрации новорождённых установило связь приёма бензодиазепинов с преждевременными родами, низким весом ребёнка и повышенным риском врождённых уродств[55].
У детей, подверженных влиянию бензодиазепинов в период вынашивания, часто обнаруживают нарушения неврологического развития (развития мозга и центральной нервной системы). Такие дети имеют низкий вес при рождении, который обычно приходит в норму в достаточно короткий срок; однако относительно малая окружность головы у них сохраняется навсегда. Другие негативные последствия приёма бензодиазепинов во время беременности включают такие клинические симптомы, как черепно-лицевые деформации, задержка в развитии хватательного рефлекса, отклонения в развитии мышечного тонуса и моторики. Расстройства моторики у детей наблюдаются вплоть до года после рождения. Значительные нарушения моторики проходят обычно через 18 месяцев, но нарушения мелкой моторики остаются навсегда[56]. В дополнение к малой окружности головы, постоянно обнаруживаемой у детей, находящихся под воздействием бензодиазепинов в период вынашивания, у них также наблюдаются задержка умственного развития, нарушения функционального развития, продолжительные отклонения в поведении и низкие интеллектуальные способности[57][58].
По данным ретроспективного исследования, приём во время беременности бензодиазепинов, опиатов или их сочетания, по-видимому, может приводить к снижению остроты зрения у детей и перманентному нистагму[54].
Бензодиазепины, как и многие другие седативные и успокоительные препараты, вызывают апоптическое отмирание нейронных клеток. Однако бензодиазепины не вызывают такого сильного апоптоза (клеточной смерти) у развивающегося мозга, как алкоголь[59][60][61].
Бензодиазепины вошли в историю как причина крупнейшего в истории группового иска против фармацевтических компаний в Великобритании. Судебное разбирательство по этому иску, в которое было вовлечено 14 000 пациентов и 1 800 юридических компаний, утверждавших, что производители скрывали от врачей свойство препаратов вызывать привыкание, велось в конце 1980-х и начале 1990-х годов. Иск был подан против 117 врачей и 50 лечебно-профилактических учреждений, от которых требовали возместить ущерб, связанный с вредным воздействием бензодиазепинов и лечением от зависимости. Однако решения по этому делу так и не было вынесено[63].
↑Madeira, G.; Montmirail, Ch.; Decat, M.; Gersdorff, M. [TRT: results after one year treatment] (неопр.) // Rev Laryngol Otol Rhinol (Bord). — 2007. — Т. 128, № 3. — С. 145—148. — PMID18323325.
↑Onyett S. R. The benzodiazepine withdrawal syndrome and its management (англ.) // J R Coll Gen Pract[англ.] : journal. — 1989. — April (vol. 39, no. 321). — P. 160—163. — PMID2576073. — PMC1711840.
↑Rickels K., Lucki I., Schweizer E., García-España F., Case W. G. Psychomotor performance of long-term benzodiazepine users before, during, and after benzodiazepine discontinuation (англ.) // J Clin Psychopharmacol[англ.] : journal. — 1999. — April (vol. 19, no. 2). — P. 107—113. — doi:10.1097/00004714-199904000-00003. — PMID10211911.
↑ 123Belleville G., Morin C. M. Hypnotic discontinuation in chronic insomnia: impact of psychological distress, readiness to change, and self-efficacy (англ.) // Health Psychol[англ.] : journal. — 2008. — March (vol. 27, no. 2). — P. 239—248. — doi:10.1037/0278-6133.27.2.239. — PMID18377143.
↑Mr. Phil Woolas; Mr. John Hutton.: .Benzodiazepines (неопр.). England: www.parliament.uk (7 декабря 1999). Архивировано 8 октября 2012 года.
↑King M. B. Is there still a role for benzodiazepines in general practice? (англ.) // Br J Gen Pract[англ.] : journal. — 1992. — Vol. 42, no. 358. — P. 202—205. — PMID1389432. — PMC1372025.
↑Marshall, KP.; Georgievskava, Z.; Georgievsky, I. Social reactions to Valium and Prozac: a cultural lag perspective of drug diffusion and adoption (англ.) // Res Social Adm Pharm : journal. — 2009. — June (vol. 5, no. 2). — P. 94—107. — doi:10.1016/j.sapharm.2008.06.005. — PMID19524858.
↑Authier, N.; Balayssac, D.; Sautereau, M.; Zangarelli, A.; Courty, P.; Somogyi, AA.; Vennat, B.; Llorca, PM.; Eschalier, A. Benzodiazepine dependence: focus on withdrawal syndrome (англ.) // Ann Pharm Fr[англ.] : journal. — 2009. — November (vol. 67, no. 6). — P. 408—413. — doi:10.1016/j.pharma.2009.07.001. — PMID19900604.
↑Semple, David; Roger Smyth, Jonathan Burns, Rajan Darjee, Andrew McIntosh.13 // Oxford Handbook of Psychiatry (англ.). — United Kingdom: Oxford University Press, 2007. — P. 540. — ISBN 0-19-852783-7.
↑Cohen L. S., Rosenbaum J. F. Clonazepam: new uses and potential problems (англ.) // J Clin Psychiatry[англ.] : journal. — 1987. — October (vol. 48 Suppl). — P. 50—6. — PMID2889724.
↑ 12Cohen S. I. Alcohol and benzodiazepines generate anxiety, panic and phobias (англ.) // J R Soc Med[англ.] : journal. — 1995. — February (vol. 88, no. 2). — P. 73—7. — PMID7769598. — PMC1295099.
↑Kripke D. F. Greater incidence of depression with hypnotic use than with placebo (англ.) // BMC Psychiatry : journal. — pubmed, 2007. — 21 August (vol. 7). — P. 42. — doi:10.1186/1471-244X-7-42. — PMID17711589. — PMC1994947.
↑Michelini S; Cassano G. B., Frare F., Perugi G. Long-term use of benzodiazepines: tolerance, dependence and clinical problems in anxiety and mood disorders (англ.) // Pharmacopsychiatry : journal. — 1996. — July (vol. 29, no. 4). — P. 127—134. — doi:10.1055/s-2007-979558. — PMID8858711.
↑Воронкова К. В., Петрухин А. С., Пылаева О. А., Холин А. А. Рациональная антиэпилептическая фармакотерапия. Руководство для врачей. — Москва: Издательство «Бином», 2008. — 192 с. — ISBN 978-5-9518-0228-6.
↑Barker M. J., Greenwood K. M., Jackson M., Crowe S. F. Persistence of cognitive effects after withdrawal from long-term benzodiazepine use: a meta-analysis (англ.) // Arch Clin Neuropsychol : journal. — 2004. — April (vol. 19, no. 3). — P. 437—454. — doi:10.1016/S0887-6177(03)00096-9. — PMID15033227.
↑Tata PR; Rollings J., Collins M., Pickering A., Jacobson R. R. Lack of cognitive recovery following withdrawal from long-term benzodiazepine use (англ.) // Psychol Med[англ.] : journal. — 1994. — February (vol. 24, no. 1). — P. 203—213. — doi:10.1017/S0033291700026969. — PMID8208885.
↑Allgulander C., Ljungberg L., Fisher L. D. Long-term prognosis in addiction on sedative and hypnotic drugs analyzed with the Cox regression model (англ.) // Acta Psychiatr Scand : journal. — 1987. — May (vol. 75, no. 5). — P. 521—531. — doi:10.1111/j.1600-0447.1987.tb02828.x. — PMID3604738.
↑Lechin F; van der Dijs B., Vitelli-Flores G., Báez S., Lechin M. E., Lechin A. E., Orozco B., Rada I., León G., Jiménez V. Peripheral blood immunological parameters in long-term benzodiazepine users (неопр.) // Clin Neuropharmacol[англ.]. — 1994. — February (т. 17, № 1). — С. 63—72. — doi:10.1097/00002826-199402000-00007. — PMID7908607.
↑Wolkove, N.; Elkholy, O.; Baltzan, M.; Palayew, M. Sleep and aging: 2. Management of sleep disorders in older people (неопр.) // CMAJ[англ.]. — 2007. — May (т. 176, № 10). — С. 1449—1454. — doi:10.1503/cmaj.070335. — PMID17485699. — PMC1863539.
↑Tsunoda, K.; Uchida, H.; Suzuki, T.; Watanabe, K.; Yamashima, T.; Kashima, H. Effects of discontinuing benzodiazepine-derivative hypnotics on postural sway and cognitive functions in the elderly (англ.) // Int J Geriatr Psychiatry[англ.] : journal. — 2010. — January (vol. 25, no. 12). — P. 1259—1265. — doi:10.1002/gps.2465. — PMID20054834.
↑Mazaira S. [Effects of psychiatric drugs on the fetus and newborn children. Consequences of the treatment of psychiatric disorders during pregnancy and lactation] (Spanish; Castilian) // Vertex. — 2005. — Т. 16, № 59. — С. 35—42. — PMID15785787.
↑Wikner B. N., Stiller C. O., Bergman U., Asker C., Källén B. Use of benzodiazepines and benzodiazepine receptor agonists during pregnancy: neonatal outcome and congenital malformations (неопр.) // Pharmacoepidemiol Drug Saf. — 2007. — November (т. 16, № 11). — С. 1203—1210. — doi:10.1002/pds.1457. — PMID17894421.
↑L, Laegreid; Hagberg G., Lundberg A. Neurodevelopment in late infancy after prenatal exposure to benzodiazepines—a prospective study (англ.) // Neuropediatrics : journal. — 1992. — April (vol. 23, no. 2). — P. 60—7. — doi:10.1055/s-2008-1071314. — PMID1351263.
↑L, Laegreid. Clinical observations in children after prenatal benzodiazepine exposure (англ.) // Dev Pharmacol Ther : journal. — 1990. — Vol. 15, no. 3—4. — P. 186—188. — PMID1983095.
↑Karkos, J. The neurotoxicity of benzodiazepines (неопр.) // Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie. — 1991. — December (т. 59, № 12). — С. 498—520. — doi:10.1055/s-2007-1000726. — PMID1685467.
↑Peart R.Memorandum by Dr Reg Peart (неопр.). Minutes of Evidence. Select Committee on Health, House of Commons, UK Parliament (1 июня 1999). Дата обращения: 27 мая 2009. Архивировано 6 июня 2012 года.