Мекопроп

Мекопроп
Мекопроп
	;
Общие
Систематическое; наименование	(RS)-2-(4-Хлор-2-метилфенкси)пропановая кислота
Сокращения	2М-4ХП
Хим. формула	C10H11ClO3
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	214,65 г/моль
Термические свойства
	Температура
• плавления	94–95 °C
Химические свойства
	Растворимость
• в воде	900 мг·л−1 (P-форма, 20 °C) 620 мг·л−1 (Рацемат, 20 °C);
Классификация
Рег. номер CAS	93-65-2
PubChem	7153
Рег. номер EINECS	202-264-4
SMILES	CC1=C(C=CC(=C1)Cl)OC(C)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C10H11ClO3/c1-6-5-8(11)3-4-9(6)14-7(2)10(12)13/h3-5,7H,1-2H3,(H,12,13) WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	75704
ChemSpider	6886
Безопасность
ЛД50	650 мг·кг−1 (крыса, орально) 900 мг·кг−1 (кролик, трансдермально);
Фразы риска (R)	R22 R38 R41 R50/53
Фразы безопасности (S)	(S2) S13 S26 S37/39 S60 S61
Краткие характер. опасности (H)	H302, H315, H318, H410
Меры предостор. (P)	P273, P280, P305+351+338, P501
Пиктограммы СГС
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Мекопроп, или метилхлорфеноксипропановая кислота, — широко используемый гербицид, присутствующий во многих гербицидных смесях для частного пользования^[2]. Главным образом применяется против широколистных сорняков^[3], в частности репейника, одуванчика и герани^[3]. Часто используется в сочетании с другими химически родственными гербицидами, такими как 2,4-Д, дикамба и МЦПА.

В США агентство охраны окружающей среды классифицировало мекопроп как слаботоксичное вещество и отнесла его к III классу токсичности^[3].

Мекопроп представляет собой смесь двух стереоизомеров, из которых гербицидной активностью обладает (R)-(+)-энантиомер («Mecoprop-P», «Duplosan KV»)^[4]. Другой ауксиноподобный гербицид — клофибровая кислота является стереоизомером мекопропа.

См. также

Примечания

↑ ¹ ² ³ ⁴ Record of Mecoprop in the GESTIS Substance Database of the IFA.
↑ Record Архивная копия от 28 августа 2016 на Wayback Machine in the Household Products Database of NLM
↑ ¹ ² ³ Mecoprop Архивная копия от 24 февраля 2021 на Wayback Machine at EXTOXNET
↑ G. Smith, C. H. L. Kennard, A. H. White and P. G. Hodgson. (±)-2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)propionic acid (mecoprop) (англ.) // Acta Crystallogr. B^[англ.] : journal. — International Union of Crystallography, 1980. — April (vol. 36, no. 4). — P. 992—994. — doi:10.1107/S0567740880005134.