Миристицин

Миристицин
Общие
Хим. формула	C11H12O3
Физические свойства
Молярная масса	192,2 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	30 °C
• кипения	142-149 (при 10 мм.рт.ст.) °C
Классификация
Рег. номер CAS	607-91-0
PubChem	4276
Рег. номер EINECS	210-146-9
SMILES	COC1=CC(=CC2=C1OCO2)CC=C
InChI	InChI=1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-9(12-2)11-10(6-8)13-7-14-11/h3,5-6H,1,4,7H2,2H3 BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	68234
ChemSpider	4125
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Миристицин C₁₁H₁₂O₃ – 1,2-метилендиокси-6-метокси-4-аллилбензол — кристаллическое вещество с температурой плавления 30°, выделяемое из высших фракций мускатного эфирного масла, французской петрушки и укропа, а также ортодона и аниса^[1]. Может давать осадок из старого эфирного масла мускатного ореха. Имеет слабый, ароматичный запах. Является производным элемицина.

Является природным инсектицидом и повышает эффективность других инсектицидов^[2].

При окислении миристицин превращается в миристицинальдегид, а затем в кислоту. Этот альдегид может быть использован в качестве прекурсора для наркотических веществ^[3]. Кислота при нагревании с йодистым водородом переходит в галловую кислоту. При нагревании в щелочной среде дает изомиристицин^{[источник не указан 240 дней]}.

По описанию в книге Шульгина: прекурсор для MMDA.

Является прекурсом для других психоактивных веществ, например для ММДМА, путем обработки экстракта мускатного ореха(в т.ч. содержащего миристицин) сначала раствором бромоводорода, а затем метиламином^[3]:

Возможен иной подход использования в качестве прекурсора для психоактивных веществ, например, через нитрование двойной связи с помощью тетранитрометана и восстановление нитрогруппы до аминогруппы (для ММДА)^{[источник не указан 240 дней]}.

В исследовании^[4] гепатопротекторной активности специй (в частности эфирного масла мускатного ореха) на крысах с повреждениями печени было обнаружено, что миристицин имеет чрезвычайно мощную гепатопротекторную активность. Авторы отмечают о необходимости дальнейших исследований.

Миристицин в небольшой степени способен ингибировать МАО. Кроме того возможно может метаболизироваться печенью в психоактивные производные амфетамина, которые обуславливают психоделические эффекты после избыточного употребления мускатного ореха^[5]. Однако метаболиты этих производных в крови не обнаруживаются^[6].

Токсикологическая оценка миристицина^[7] привела к выводу, что связь потребления мускатного ореха (в т.ч. миристицина) может вызывать неблагоприятные последствия для здоровья человека. Однако для подробной оценки требуются дополнительные исследования.

В исследовании^[8] были получены данные, что миристицин обладает цитоксическим действием на клетки нейробластомы человека SK-N-SH посредством апоптоза.

• https://web.archive.org/web/20120328162245/http://www.lktlabs.com/products/Myristicin-126-50.html
• https://web.archive.org/web/20120716213845/http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/Chem_Background/ExSumPdf/Myristicin.pdf

Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её.

У этой статьи есть несколько проблем, помогите их исправить: Эту статью необходимо исправить в соответствии с правилами Википедии об оформлении статей. Пожалуйста, помогите улучшить эту статью. (31 октября 2007) В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). Информация должна быть проверяема, иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. (31 октября 2007) Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником.