Монурон

Монурон
Общие
Систематическое наименование	3-​​(4-​хлорфенил)​-​1,1-​диметилмочевина
Хим. формула	C9H11ClN2O
Физические свойства
Молярная масса	198,65 г/моль
Плотность	1,27 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	170,5–171,5 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	плохо растворим (0,23 г·л−1 при 20 °C)[1]
• в	слабо растворим в этаноле, ацетоне и других полярных органических растворителей[2]
Классификация
Рег. номер CAS	150-68-5
PubChem	8800
Рег. номер EINECS	205-766-1
SMILES	CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl
InChI	InChI=1S/C9H11ClN2O/c1-12(2)9(13)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,13) BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	38214
ChemSpider	8470
Безопасность
ЛД50	1050 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] 2500 мг·кг−1 (кролик, трансдермально)[1]
Фразы риска (R)	R22 R40 R50/53
Фразы безопасности (S)	S36/37 S60 S61
Краткие характер. опасности (H)	H351, H302, H410
Меры предостор. (P)	P273, P280, P501
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Монурон — устаревший системный гербицид из группы фенилмочевин.

Монурон получают по реакции p-хлорфенилизоцианата с диметиламином^[3].

Представляет собой серо-белое вещество без запаха. Это трудно воспламеняющееся твёрдое вещество, очень плохо растворимое в воде^[1]. Гидролизуется в кислой и щелочной среде^[2].

Монурон находит своё применение в качестве гербицида^[1], а также в качестве ускорителя отверждения в производстве эпоксидных смол^[2]. Механизм действия монурона как гербицида основан на ингибировании транспорта электронов на уровне фотосистемы II<^[4]. Продаётся компанией DuPont начиная с 1951 года^[5].

Это вещество не входит в список аттестованных активных ингредиентов защиты растений Европейского Союза. Монурон запрещён к использованию во всех странах ЕС и в Швейцарии^[6].

Монурон классифицируется в категорию 3 (EC) веществ, возможный канцерогенный эффект у людей даёт повод для беспокойства^[2].