Недостаточность киназы дегидрогеназы α-кетокислот с разветвлённой цепьюНедостаточность киназы дегидрогеназы α-кетокислот с разветвлённой цепью (недостаточность BCKDK) — заболевание, при котором избыточная активность дегидрогеназного комплекса приводит к недостаточности аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями. У пациентов отмечается задержка в развитии, признаки аутизма, развиваются эпилептические приступы. Механизм заболеванияПричиной заболевания являются мутации в гене BCKDK, кодирующем киназу дегидрогеназы кетокислот с разветвлённой цепью — фермент, в норме ограничивающий активность дегидрогеназного комплекса разветвлённых α-кетокислот. Потеря контроля вызывает избыточную активность комплекса, усиливая катаболизм аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями. Таким образом, метаболически заболевание является противоположностью "болезни кленового сиропа", при которой происходит избыточное накопление аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями. ТерапияВосполнение запасов аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями смягчает симптомы заболевания. ИсторияЗаболевание было впервые описано в 2012 году у членов трёх не связанных между собой семейств[1]. Иллюстрации![]() Внешние ссылки
Примечания
|
Portal di Ensiklopedia Dunia