Поляков, Александр Владимирович

Александр Владимирович Поляков
Александр Владимирович Поляков
Дата рождения	14 апреля 1966 (59 лет)
Страна	СССР→ Россия
Научная сфера	медицинская генетика
Место работы	Медико-генетический научный центр, РГМУ имени Н. И. Пирогова
Альма-матер	МИФИ
Учёная степень	доктор биологических наук (2002)
Учёное звание	профессор (2004); профессор РАН (2016); член-корреспондент РАН (2019)

Алекса́ндр Влади́мирович Поляко́в (род. 14 апреля 1966 года) — российский учёный-генетик, специалист в области ДНК-диагностики наследственных заболеваний человека, профессор РАН (2016), член-корреспондент РАН (2019).

Биография

Родился 14 апреля 1966 года.

В 1989 году — окончил Московский инженерно-физический институт (МИФИ), после чего работал научным сотрудником Всесоюзного научного центра молекулярной диагностики и лечения.

С 1991 года — работает в Медико-генетическом научном центре, где прошёл путь от научного сотрудника до заведующего лабораторией ДНК-диагностики (с 2002 года).

В 1993 году — защитил кандидатскую диссертацию, тема: «Полиморфные маркеры ДНК для ДНК-диагностики миодистрофии Дюшенна», имевшую большое значение для разработки методов ДНК-диагностики в России.

С 1998 года — ведёт лекторскую работу на кафедре генетики медико-биологического факультета РГМУ имени Н. И. Пирогова. Также читает лекции на биологическом факультете МГУ и в РМАНПО.

В 2002 году — защитил докторскую диссертацию, тема: «Стратегия идентификации генетических локусов при гетерогенных менделирующих наследственных заболеваниях».

В 2004 году — присвоено учёное звание профессора.

В январе 2016 года — присвоено почётное учёное звание профессора РАН.

В 2019 году — избран членом-корреспондентом РАН.

Научная деятельность

Специалист в области ДНК-диагностики наследственных заболеваний человека.

Ведёт разработку новых методик ДНК-диагностики моногенных наследственных заболеваний, создание тест-систем для диагностики генетических предрасположенностей к мультифакториальным болезням.

Основные научные результаты:

картированы 4 гена, мутации в которых приводят к наследственным заболеваниям человека;
установлена молекулярная причина трёх наследственных заболеваний человека;
разработаны и внедрены в практику протоколы ДНК-диагностики более 300 моногенных заболеваний человека.

Под его руководством защищены 21 кандидатская и 5 докторских диссертаций.

Член редколлегий журналов «Генетика», «Медицинская генетика».