Синдром Алажилля

Синдром Алажиля
МКБ-10	Q44.7 (EUROCAT Q44.71)
МКБ-10-КМ	Q44.7
МКБ-9	759.89
МКБ-9-КМ	759.89[1]
OMIM	118450
DiseasesDB	29085
eMedicine	ped/60
MeSH	D016738
Медиафайлы на Викискладе

Синдром Алажиля (артериопеченочная дисплазия, синдром Алажиля-Ватсона) — генетическое заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу. Мутация в гене 1 JAG1, локализованом на коротком плече 20 хромосомы 20р12.

Впервые был описан французским педиатром Даниелем Алажилем в 1975 году.

Встречается с частотой 1:70000 новорождённых и занимает второе место среди заболеваний гепатобилиарной системы у детей первого полугода жизни.

Заболевание характеризуется недостаточным количеством или слишком маленьким диаметром внутрипечёночных желчных протоков, в результате чего затрудняется отток желчи и её компоненты накапливаются в клетках печени. Из-за повышенного содержания в крови желчных кислот появляется мучительный кожный зуд^[2].

Недостаточное поступление желчи в кишечник приводит к нарушению пищеварения и мальабсорбции, что приводит к задержке развития и медленному росту, часто возникают переломы костей, нарушения зрения и свёртываемости крови. Возможна задержка полового развития.

Пациенты с синдромом Алажилля имеют характерную внешность: лицо с высоким, несколько выступающим лбом, гипертелоризм, глубокорасположенные глазные яблоки, длинный и прямой нос, недоразвитие нижней челюсти; лицо приобретает треугольную форму^[3]. Кроме того у них нередко выявляются врождённые пороки сердца (стеноз легочной артерии, тетрада Фалло), дефекты строения глаз (задний эмбриотоксон), позвоночника (дефект передних дужек), тубулоинтерстициальная нефропатия. Холестаз обычно неполный.

Достаточно часто увеличивается селезёнка. Под кожей (на тыльной поверхности суставов пальцев, на ладонной поверхности кистей рук, на задней поверхности шеи, в паховой области, вокруг ануса) могут образовываться ксантомы — жировые скопления, они возникают из-за высокого уровня холестерина^[2]. Так же у больных с синдромом Алажиля выявляются изменения со стороны почек — гипоплазия, кисты, дистопия почек, удвоение мочеточника, стеноз почечной артерии, мочекаменная болезнь.

• генетическое исследование;
• биопсия печени;
• биохимический анализ крови (желчные кислоты, прямой билирубин, щелочная фосфатаза, холестерин и γ-глутамилтранспептидаза).

Применяется симптоматическое лечение в зависимости от того, какие органы поражены. В сентябре 2021 года в США был разрешён для применения при синдроме Алажилля у детей от одного года препарат с действующим веществом мараликсибата хлорид^{[англ.][4]}. По последним данным, это единственный препарат, который устраняет холестатический зуд при данном синдроме^[5].

Для улучшения функции печени применяют гепатопротекторы и препараты урсодезоксихолевой кислоты^[2].

Прогноз для жизни благоприятный, но больные дети отстают в физическом развитии, у них имеется выраженная гепатомегалия, спленомегалия, зуд, иногда ксантомы, неврологические осложнения, дефицит жирорастворимых витаминов.

• Алажиль Д., Одьевр М. Заболевания печени и желчных путей.- М.: Медицина, 1982.- 415 с.
• Шерлок Ш., Дуги Дж. Заболевания печени и желчных путей.- М.: Медицина, 1999.- 436 с.
• Шабалов Н. П. — Детские болезни, СпБ, 2000, стр 528—529.

• Официальный сайт больных синдромом Алажиля (англ.)
• Синдром Алажиля - причины и симптомы, лечение
• http://www.emedicine.com/ped/TOPIC60.HTM
• http://www.medscape.com/medline/abstract/18097983
• Синдром Алажилля – причины, диагностика, проявления и рекомендации
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=alagille

Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её.