Алекса́ндр Оле́гович Тере́нтьев (род. 14 марта 1973 года) — российский химик-технолог, специалист в области органической, технической и агрохимии. Академик РАН (2025). Директор Института органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН).
Образование, карьера
Родился в 1973 году.
В 1996 году окончил Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева (РХТУ)[1], кафедра химии и технологии органического синтеза.
С момента окончания вуза работает в Институте органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН, гор. Москва.
Доктор химических наук (2009 г., тема диссертации: «Синтез и превращения органических пероксидов. Реакции с использованием пероксида водорода»)[2].
В настоящее время (2018 г.) заведует лабораторией исследования гомолитических реакций в ИОХ[3].
С 2012 года также преподаёт в РХТУ, где занимает должность профессора.
В феврале 2016 года А. О. Терентьеву было присвоено почётное учёное звание профессора РАН[4], а в октябре того же года он избран членом-корреспондентом РАН по Отделению химии и наук о материалах.
С 1 ноября 2023 г. исполнял обязанности директора Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, с 19 апреля 2024 г. избран на должность.
Научная деятельность
А. О. Терентьев — специалист в области органической и технической химии. Автор свыше 350 научных работ, из них 270 публикаций в отечественных и зарубежных научных журналах и 35 патентов. Публикации суммарно процитированы свыше 5300 раз, индекс Хирша равен 40 (по данным Web of Science на 2024 год)[5].
Основные научные достижения[6][7]:
- предложено направление по новым атом-экономичным реакциям окислительного сочетания с образованием С-О, C-C, C-S и C-N связей. Важной полезной их особенностью является минимизация отходов: как правило, новая молекула образуется из двух предшественников с элиминированием атомов водорода, то есть практически без потери массы. Экологичными “реагентами” в открытых процессах окислительного сочетания являются электрический ток и видимый свет. Доступные базовые молекулы: O2, H2O2 и t-BuOOH, также оказались эффективны в реакциях сочетания. Органический электросинтез удалось осуществить с использованием бездиафрагменных электролизеров при неконтролируемом потенциале, что позволяет достигать больших плотностей тока на электродах ≈ 50-200 мА/см2;
- создан принципиально новый подход к реакциям с образованием С–O связи без формирования отходов, основанный на окислительном сочетании, при котором один из реагентов - циклический пероксид - является одновременно и окислителем, и присоединяющимся реагентом;
- открыто направление в химии пероксидов – электрохимическая генерация пероксильных радикалов с последующим пероксидированием органических соединений в неразделенной электрохимической ячейке;
- сформировано новое направление в химии C-, Si-, и Ge-органических пероксидов, разработаны методы получения, исследованы превращения моно-, ди-, три-, и тетрапероксидов (линейных и циклических), синтезировано более 1000 соединений этого класса. Созданное направление изменило существовавшее ранее представление о пероксидах, как о малостабильных соединениях. Цикл работ позволил понять, что синтетические органические пероксиды могут быть использованы в качестве стабильных биологически активных веществ для широкого применения в медицине и агрохимии;
- предложены методы применения пероксида водорода в органическом синтезе в качестве структурного реагента, а также в процессах хлорирования и бромирования, без использования элементных хлора и брома;
- открыто направление по синтезу озонидов на основе реакции пероксида водорода с карбонильными соединениями – без использования дорогостоящего и токсичного озона;
- впервые, более чем за 100 лет после обнаружения реакции Байера–Виллигера, удалось выделить стабильные интермедиаты и экспериментально доказать её механизм;
- создано направление по синтезу устойчивых циклических аминопероксидов, удивительных соединений, содержащих в одной молекуле окислитель – пероксидный фрагмент и фрагмент, склонный к окислению – азот-содержащий фрагмент. Аминопероксиды получены с использованием аммиака, солей аммония и пероксида водорода;
- обнаружен нетривиальный процесс озонолиза соединений с фрагментом C=N с образованием только одного интермедиата Криге. В результате удалось получить труднодоступные несимметричные геминальные пероксиды и алкоксипероксиды;
- установлено, что соединения с двумя гидропероксидными группами у одного атома углерода – геминальные бисгидропероксиды[8] – являются стабильными веществами. Предложен технологичный метод их получения с выходом на инициаторы полимеризации, применяемые в производстве;
- на основе предложенных методов пероксидирования предложены технологии получения важных инициаторов радикальной полимеризации и вулканизации;
- на основе новой реакции окисления циклоалканонов предложен практичный способ получения дикарбоновых кислот – мономеров для производства полимерных композиций;
- в рамках проекта по направлению «Безопасность и противодействие терроризму» осуществлен синтез пероксидных структур с рекордно высокими температурами плавления (100-250 °С). Найдены синтетически доступные пероксиды, высокоактивные по отношению к малярийному плазмодию и шистосомам (гельминтам), высокоцитотоксичные по отношению к клеткам рака простаты и шейки матки и печени (аналогичны препарату «Цисплатин»);
- разработан экономичный синтез промышленно производимого макроциклического душистого лактона «Экзальтолид»;
- разработан эффективный электрохимический способ окисления пантолактона в кетопантолактон, применяемый в синтезе пантотеновой кислоты (витамина В5);
- достижением в области агрохимии является открытие органических пероксидов как принципиально новых фунгицидов, с которыми “не знакомы” фитопатогены;
- получены циклические пероксиды, тиоцианаты и нитросоединения с высокой фунгицидной активностью для обработки посевного материала пшеницы и гороха с целью повышения урожайности. Многолетние полевые испытания циклических органических пероксидов показали их эффективность и безопасность. Особенностью полученных веществ с фунгицидной активностью является их малостадийный синтез на основе доступных соединений;
- разработан технологичный электрохимический метод получения тиурама–известного фунгицида и вулканизатора для получения каучуков. Разработанный метод позволяет избежать образования значительного количества отходов и представляется перспективным с экологической точки зрения.
Преподавание, оргработа
Директор ВХК РАН, член общественно-экспертного Совета национального проекта «Новые материалы и химия», член научного совета РАН по проблемам защиты и развития конкуренции, член Экспертной комиссии по присуждению золотой медали за выдающиеся достижения в области пропаганды научных знаний и премии РАН за лучшие работы по популяризации науки[9], член Экспертного совета Российского научного фонда, член редакционной коллегии журнала «Прикладная химия», заместитель главного редактора журнала «Известия Академии наук. Серия химическая», профессор кафедры химии и технологии органического синтеза РХТУ им. Д.И. Менделеева, под его руководством защищено 20 кандидатских диссертаций.
Примечания
Ссылки
