1,2-Дифтортетрахлорэтан

1,2-​дифтортетрахлорэтан
Общие
Систематическое наименование	1,2-​Дифтортетрахлорэтан
Традиционные названия	Хладон-112, Фреон-112, R-112
Хим. формула	CFCl2CFCl2
Рац. формула	C2Cl4F2
Физические свойства
Состояние	бесцветная жидкость
Молярная масса	203,83 г/моль
Плотность	1,65 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации	11,3 ± 0,1 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
• плавления	26°
• кипения	92,8° °C
Критическая точка	285,5° давление: плотность:
Давление пара	40 ± 1 мм рт.ст.[1]
Оптические свойства
Показатель преломления	1,413 ± 0,0001
Классификация
Рег. номер CAS	76-12-0
PubChem	6427
Рег. номер EINECS	200-935-6
SMILES	C(C(F)(Cl)Cl)(F)(Cl)Cl
InChI	InChI=1S/C2Cl4F2/c3-1(4,7)2(5,6)8 UGCSPKPEHQEOSR-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KI1420000
ChemSpider	6187
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

1,2-Дифтортетрахлорэтан — низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом гексахлорэтана. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом. Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 112.

Достаточно инертная бесцветная жидкость. При ультрафиолетовом облучении в присутствии кислорода разрушается с образованием радикалов, которые дисмутируют до фторхлоруглеродов, хлоруглеродов и хлора (в том числе атомарного, взаимодействующего с озоном, что приводит к снижению концентрации озона в стратосфере).

Основными химическими свойствами являются:

• 1,2-дифтортетрахлорэтан — нетоксичен, но вдыхание воздуха с его большими концентрациями может привести к отёку лёгких, вызывает наркотический эффект;
• взаимодействуя с водородом, образуют продукты замещения галогенов на водород;
• взаимодействуя с фтороводородом в присутствии катализаторов образуются продукты замещения хлора на фтор;
• плохо растворим в воде, не взаимодействует с ней;
• вещество растворяется в спирте, эфире и бензине;
• его химические превращения требуют высоких температур^[3].

Основными промышленными методами производства 1,2-дифтортетрахлорэтана являются жидко- или газофазное фторирование 1,1,2,2-Тетрахлорэтана фтором, безводным фтороводородом в присутствии галогенидов сурьмы, гексахлорэтана фторидами металлов, а также дисмутация полифторхлоралкана при 150—250 °С в присутствии оксида или хлорида алюминия.

1,2-Дифтортетрахлорэтан является инертным растворителем и реагентом для фторорганического синтеза. Применяется как чистящее средство.

Не токсичен для животных, не раздражает кожу и слизистые оболочки, поэтому в ветеринарии используется для достижения антигельминтного результата. Он эффективен в отношении гельминтов трематод (фасциолёза и парамфистоматоза), но действует исключительно на взрослые формы фасциолёз^[4].