CAPP-Seq (CAncer Personalized Profiling by deep Sequencing)

CAPP-Seq — это чувствительный метод, используемый для количественного определения рака в молекулах ДНК. Этот метод применяется для обнаружения любого типа рака.

CAPP-Seq разработан для того, чтобы снизить затраты секвенирования, ориентированные лишь на конкретные области генома.

• «Геном- полный набор генов, определяющих наш внешний вид и внутреннее строение,- упакован в 23 пары хромосом».(Мэтт Ридли «Геном»)
• «Секвенирование (sequencing) — это общее название методов, которые позволяют установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК».

Первое преимущество: CAPP-Seq может обследовать многие локусы (Локус CAPP-Seq (лат. locus — место) в генетике означает местоположение определенного гена на генетической или цитологической карте хромосомы) в отличие от Цифровой полимеразной цепной реакции и ампликона секвенирования, которые расходуют гораздо больше образца, потому что используют несколько различных экспериментов. Второе преимущество: CAPP-Seq помимо точечных мутаций, может обнаружить вставки, структурные изменения и вариации количества копий.

• http://www.vechnayamolodost.ru/articles/poplem/segdch13/
• http://knigosite.org/library/read/90628 Мэтт Ридли «Геном»

В другом языковом разделе есть более полная статья CAPP-Seq (англ.). Вы можете помочь проекту, расширив текущую статью с помощью перевода

Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её.

В статье есть список источников, но не хватает сносок. Без сносок сложно определить, из какого источника взято каждое отдельное утверждение. Вы можете улучшить статью, проставив сноски на источники, подтверждающие информацию. Сведения без сносок могут быть удалены. (13 февраля 2017)