Дијафрагмална кила
Дијафрагмална кила (ДК), дијафрагмална хернија или кила грудно-трбушне пречаге је урођени или стечени поремећај у трбушној дупљи који настаје када неки од трбушних органа прође у грудну дупљу кроз „ненормалан” отвор у дијафрагми (пречаги). Чешће се јавља на левој страни тела. Због продора абдоминалног садржаја у грудни кош кроз дефект дијафрагме, може доћи до компресија плућа и упорне плућне хипертензије. Дијагноза се поставља рендгенским снимком или утразвукомчни прегледом а лечење се заснива на хируршком збрињавању „ненормаланог” отвора у дијафрагми (пречаги). ЕпидемиологијаДијафрагмална кила се обично јавља у постеролатералном делу дијафрагме (Бокделекова кила) у 95% случајева и налази се на левој страни у 85% случајева; у 2% случајева је ДК је билатерална. Процењена инциденција је 1 до 4 на 10.000 живорођених. Предње киле (Моргагнијева кила) су далеко ређе (у 5% случајева). Друге ДК изазване конгениталним аномалија присутне су у приближно 50% случајева, а инсуфицијенција надбубрежне жлезде је релативно честа. ЕтиопатогенезаОблици ДКНајчешћи облик дијафрагмалне херније је хијатална хернија, код које кардија и фундус желуца пролабирају кроз езофагусни (једњачни) отвор, у грудну дупљу. Хијатусне херније деле са на четири групе:
ДК према узрокуПрема узрок настанка дијафрагмалне херније се деле на: Нетрауматске ДК, које могу боти урођене и стечене Трауматске ДК, које настају под дејством механичке силе нпр након повреда или хируршких интервенција (јатрогено). Урођене ДКПостоје два главна типа урођене (конгениталне) дијафрагмалне киле (УДК) које су неуобичајени, али различити ентитети који се обично јављају на левој страни дијафрагме, у око 80%случајева.[2][3]
Стечене ДКЕтиологија стечених дијафрагмалне кила које се обично јављају у одраслом добу је разноврсна:[2]
У зависности од локације и величине дефекта, ретроперитонеални или интраабдоминални органи и ткива могу пролапсирати у грудну (торакалну) дупљу услед негативног унутаргрудногг притиска,[2] док је обрнути случај, односно хернијација грудног органа у трбушну дупљу веома ретка. Клиничка сликаКод мањих ДК симптоми су оскудни. Зато мале ДК обично остају недијагностиковане месецима или годинама након рођења или трауме, све док се код болесника не појави нека од компликација, нпр. странгулација унутартрбушних органа, диспнеја или неспецифичне желудачно цревне сметње. Међутим код израженијих ДК или повреда у акутној фази трауматска ДК манифестује се комбинацијом респираторних и гастроинтестиналних симптома, међу којима доминирају:
Респираторни дистрес се обично јавља у првих неколико сати након рођења код урођених ДК и јавља се одмах након порођаја у тешким случајевима. Након порођаја, док новорођенче плаче и гута ваздух, желудац и цревне петље се брзо пуне ваздухом и брзо се увећавају, изазивајући акутни респираторни компромис јер се срце и медијастиналне структуре потискују удесно (са најчешћом левостраном хернијом ), и компресује нормалније десно плућно крило. Вероватан је скафоидни абдомен (због померања абдоминалних изнутрица у грудни кош). Звукови црева (и одсуство звукова дисања) могу се чути преко захваћеног хемиторакса. У мање тешким случајевима, благе респираторне тешкоће се развијају неколико сати или дана касније, јер абдоминални садржај прогресивно продире кроз мањи дефект дијафрагме. Урођена ДК ретко се манифестује касније у детињству, понекад након напада инфективног ентеритиса, који изазива изненадни продор црева у груди. ДијагнозаДијагноза се поставља; радиографским и ултрасонографским снимањем.
![]()
Уколико је килни садржај паренхимских орган (мекоткивна сенка на радиографији) користи се ултразвучни преглед. Ултразвучни преглед пречаге истовремено приказује места оштећења (расцепе, руптуре), трауматске лезије паренхимских органа: јетре, слезине, панкреаса, бубрега, надбубрежних жлезда. У неким случајевима, пренаталном сонографијим дијафрагмална кила се може дијагностиковати.[5]
Употребом видеоасистиране торакоскопије и лапараскопије као стандардних дијагностиких метода, може се постићи минимално инвазивна експлорација плеуралног односно перитонеалног простора на основу које се може изабрати оптималан хируршки приступ за збрињавање ДК и торакоабдоминалне трауме. ТерапијаЛечење дијафрагмалне киле захтева операцију. Операција се ради како би се трбушни органи поставили у правилан положај и затворио отвор у дијафрагми. Припрема за операцију код плућне хипертензијеТешка упорна плућна хипертензија изазвана ДК захтева стабилизацију пре операције инхалацијом азот-оксида, што може помоћи у ширењу плућних артерија и побољшању системске оксигенације. Студије показују бољи исход употребом екстракорпоралне мембранске оксигенације (ЕКМО); међутим, новорођенчад са екстремном плућном хипоплазијом још увек не преживе. Успешан транспорт критично болесног новорођенчета са урођеном дијафрагмаалном килом и упорном плућном хипертензијом је веома тежак. Стога, ако се ДК дијагностикује пренаталним ултразвуком, препоручује се порођај у педијатријском центру са ЕКМО опремом.[5] ПрогнозаИсход операције зависи од тога колико су се бебина плућа развила. Зависи и од тога да ли постоје неки други урођени проблеми. Изгледи су најчешће добри за бебе које имају довољну количину радног плућног ткива и немају других проблема. Медицински напредак је омогућио да више од половине новорођенчади са овим стањем преживи. Бебе које преживе често ће имати сталне проблеме са дисањем, храњењем и растом. Могуће компликацијеКомпликације могу укључивати:
Kласификација компликација ДК према МКБ 10
Референце
Спољашње везе
|
Portal di Ensiklopedia Dunia