СклеродермаСклеродерма (од грчке речи skleros што значи "тврд" и derma што значи "кожа".) је група аутоимуних болести које могу довести до промена на кожи, или захватита и друге органе (крвне судове, мишиће и унутрашње органе).[1][2] Класификован је у два главна облика: локализована склеродерма и системска склероза (ССк), при чему се ова друга састоји од три подгрупе; дифузна кожна склероза, ограничена кожна склероза и ограничена склероза. Симптоми могу укључивати подручја задебљане коже, укоченост, осећај умора и слаб доток крви у прсте на рукама или ногама при излагању хладноћи.[1] Један облик стања, резултује и наслагама калцијума, Рејноовим синдромом, проблемима са једњаком, задебљањем коже прстију на рукама и ногама и проширењем крвних судова.[1] Узрок је непознат, али може бити последица абнормалног имунолошког одговора.[2] Фактори ризика укључују породичну историју, одређене генетске факторе и изложеност силицијум диоксиду. Основни механизам укључује абнормални раст везивног ткива, за који се верује да је резултат напада сопственог имунолошког система на здрава ткива. Дијагноза се заснива на симптомима, поткрепљеним биопсијом коже или тестовима крви. Иако лек није познат, лечење може побољшати симптоме.[тражи се извор] Лекови који се користе укључују кортикостероиде, метотрексат и нестероидне антиинфламаторне лекове (НСАИД).[2] Исход зависи од обима болести. Они са локализованом болешћу углавном имају нормалан животни век. Код оних са системском болешћу, очекивани животни век може бити скраћен, а то варира у зависности од подтипа. Смрт је често узрокована плућним, гастроинтестиналним или срчаним компликацијама. Отприлике три на 100.000 људи годишње развијају системски облик склеродерме. Стање најчешће почиње у средњим годинама.[1] Жене су чешће погођене него мушкарци.[1] ИсторијаСимптоме склеродерме је први пут описао 1753. Карло Курзио[тражи се извор], а затим је добро документовао 1842. године. КласификацијаСклеродерму карактерише појава ограничених или дифузних, тврдих, глатких подручја боје слоноваче која су непокретна и која дају изглед скривене коже, а која се јавља и у локализованим и у системским облицима:[тражи се извор]
ЕтиологијаСклеродермија је врста аутоимуног поремећаја, којим имуни систем грешком напада и оштећује здраво ткиво тела. Узрок склеродерме је непознат. Накупљање супстанце која се зове колаген у кожи и другим органима доводи до симптома болести. Болест најчешће погађа људе старости од 30 до 50 година. Жене чешће добијају склеродерму од мушкараца. Неки људи са склеродермом имају историју бораве у окружењу силицијумове прашине и поливинилхлоридом, али за већину болесника фактори ризика су непознати. Широко распрострањена склеродерма може се јавити са другим аутоимуним болестима, укључујући системски еритематозни лупус и полимиозитис . Ови случајеви се називају недиференцирана болест везивног ткива или синдром преклапања. Клиничка сликаНеке врсте склеродерме утичу само на кожу, док друге утичу на цело тело.
Кожни симптоми
Коштани и мишићни симптоми могу укључивати:
Плућни симптоми
Дигестивни симптоми
Счани симптоми
Бубрежни и генитоуринарни симптоми
ПрогнозаКод неких пацијената, симптоми се брзо развијају првих неколико година и настављају да се погоршавају. Међутим, код већине болест се постепено погоршава. Пацијенти који имају само кожне симптоме имају бољу прогнозу. Распрострањена (системска) склеродерма може довести до.
Напомене
РеференцеСпољашње везе
|
Portal di Ensiklopedia Dunia