Стабло са видним међучворовима и чворовима са лисним петељкамаref name=Beentje>Beentje, H. (2010). The Kew plant glossary. London: Kew Publishing. ISBN9781842464229.</ref>:87[1]:171 and is able to twist the leaf to face the sun. This gives a characteristic foliage arrangement to the plant.[2]Надземно стабло биљке из рода Polygonatum[3] које је изгубило своје лишће, али производи споредно корење из чворова.
Стабло је осовински део изданка који расте непрекидно током животабиљке. Стабло са листовима назива се изданак. Стабло представља једну од две главне структурне осе васкуларне биљке, при чему је друга корен. Стабло се нормално дели у чворове и међучворове:
стабло и његове гране носе листове и постављају их у најповољнији положај за примање Сунчеве светлости.
складиштење нутријената
продукција новог живог ткива. Нормални животни век биљних ћелија је од једне до три године. Стабла садрже меристеме које годишње генеришу ново живо ткиво.[5][6]
Врсте и метаморфозе изданака
Изданак расте врхом, на коме је вегетациона купа. При основи вегетационе купе образују се зачеци листова. У њиховом пазуху образују се бочни изданци.
Део стабла са кога полазе листови назива се чвор (nodus), а део стабла између два чвора је чланак (internodia).
У зависности од дужине чланака изданци могу бити:
кратки, код којих су листови приближени и
дуги, код којих се листови налазе на одговарајућој удаљености.
кратак изданак
дуги изданак
Код неких биљака, нпр. код маслачка, листови су збијени па граде розету. Код воћака постоје и кратки и дуги изданци, при чему дуги носе листове, а кратки цветове (тзв.родне гране).
Код неких биљака, изданци се развијају испод површине подлоге па се називају подземни изданци. Њихови листови су неразвијени и љуспасти, а сами изданци су задебљали услед магационирања хране. Разликују се од корена по томе што корен никада не носи листове. Са подземних изданака полазе адвентивни коренови.
Такви изданци су метаморфозирани и могу бити у облику:
рашљике служе за прихватање за неку чврсту подлогу,
столоне у виду дугачких изданака служе за вегетативно размножавање,
филокладије су листолики изданци на којима се развија листић и у његовом пазуху цвет и плод.
трн
рашљике
столоне
филокладије
Примарна и секундарна грађа стабла
У почетним фазама развића изданка ствара се његова примарна грађа. Код монокотила та грађа остаје током читавог живота, док се код дикотила и голосеменица примарна грађа замењује секундарном.
Примарну грађу стабла, као и код корена, чине три зоне :
епидермис, који се најчешће састоји од једног слоја ћелија;
Примарна грађа стабла дикотила и голосеменица се већ крајем првог вегетационог периода губи и почиње секундарно дебљање. Између суседних проводних снопића зачиње се секундарни камбијум који се спаја са примарним и образује камбијални прстен. Камбијални прстен одваја елементе дрвета ка центру стабла, а елементе коре ка периферији.
Изданак се развија од пупољчића клице, тако да онај изданак чији раст води клицин пупољчић се назива основни изданак. Бочни изданци су они који настају од бочних пупољака. Пупољак је, у ствари, млад, још неразвијен изданак, чији је најважнији део вегетациона купа. Деобом ћелија вегетационе купе настају сви делови изданка. Одмах испод врха вегетационе купе зачињу се листови, а у њиховом пазуху образују се бочни (пазушни) пупољци из којих постају бочни изданци. Тако настаје гранање, односно образује се систем изданака, којим се постиже повећање површине биљног тела и омогућава повољнији положај листова.
Разликују се два основна типа гранања:
моноподијално
симподијално и
дихотомо
Моноподијално гранање (monos= један; podien= ножица, осовина) се одликује тиме што је једна осовина главна (назива се моноподијум) и она стално вуче раст, док бочне гране полазе са ње и заостају у расту. Пример моноподијалног гранања су четинари, јасен, храст, јавор и др.
Симподијално гранање се одликује тиме што главна осовина не расте стално врхом, већ прекида растење, а једна од бочних грана преузима правац растења главне осовине. То се стално понавља током раста биљке.
Дихотомо гранање се одликује поделом осовине на два дела, који дају две једнаке гране. Овај тип гранања се среће код неких пречица, маховина и палми.
Лекови добијени из стабљика укључују кинин из коре хининског дрвећа, дестиловани камфор из дрвета из истог рода који обезбеђује цимет, и релаксант мишића кураре из коре тропске лозе.
Танини који се користе за штављење коже добијају се из дрвета одређених стабала, као што је кебрачо. Плута се добија од коре храста плутњака. Гума се добија из стабала Hevea brasiliensis. Ратан, који се користи за намештај и корпе, прави се од стабљика тропских палми. Лична влакна за текстил и ужад добијају се од стабљика укључујући лан, конопљу, јуту и рамију. Најранији папир]] су стари Египћани добили од стабљика папируса.
Ћилибар је фосилизован сок из стабала дрвећа; користи се за накит и може садржати древне животиње. Смоле од четинарског дрвета се користе за производњу терпентина и колофонија. Кора дрвета се често користи као малч и у подлози за узгој контејнерских биљака. Такође може постати природно стаништелишајева.
Неке украсне биљке се узгајају углавном због својих атрактивних стабљика, нпр.
^Raven, Peter H., Ray Franklin Evert, and Helena Curtis.. (1981). Biology of plants.ISBN978-0-87901-132-1.CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза) New York, N.Y.: Worth Publishers.
^C. Michael Hogan. 2010. „"Abiotic factor"”. 2013-06-08. Архивирано из оригинала 08. 06. 2013. г. Приступљено 01. 01. 2023.CS1 одржавање: Неподобан URL (веза). Encyclopedia of Earth. Emily Monosson and C. Cleveland, eds. National Council for Science and the Environment . Washington, D.C.
^Dunlop, Erin S.; McLaughlin, Rob; Adams, Jean V.; Jones, Michael; Birceanu, Oana; Christie, Mark R.; Criger, Lori A.; Hinderer, Julia L.M.; Hollingworth, Robert M.; Johnson, Nicholas S.; Lantz, Stephen R.; Li, Weiming; Miller, James; Morrison, Bruce J.; Mota-Sanchez, David; Muir, Andrew; Sepúlveda, Maria S.; Steeves, Todd; Walter, Lisa; Westman, Erin; Wirgin, Isaac; Wilkie, Michael P. (2018). „Rapid evolution meets invasive species control: the potential for pesticide resistance in sea lamprey”. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. National Research Council Canada. 75 (1): 152—168. ISSN0706-652X. doi:10.1139/cjfas-2017-0015. hdl:1807/78674.
Schoof, Heiko; Lenhard, M; Haecker, A; Mayer, KF; Jürgens, G; Laux, T (2000). „Arabidopsis shoot meristems is maintained by a regulatory loop between Clavata and Wuschel genes”. Cell. 100 (6): 635—644. PMID10761929. doi:10.1016/S0092-8674(00)80700-X.
Scofield and Murray (2006). The evolving concept of the meristem. Plant Molecular Biology 60:v–vii
Gifford, Ernest M.; Foster, Adriance S. (1988). Morphology and Evolution of Vascular Plants (3rd изд.). New York: W. H. Freeman and Company. ISBN0-7167-1946-0.
Schuster, Tanja M.; Reveal, James L.; Bayly, Michael J.; Kron, Kathleen A. (2015). „An updated molecular phylogeny of Polygonoideae (Polygonaceae): Relationships of Oxygonum, Pteroxygonum, and Rumex, and a new circumscription of Koenigia”. Taxon. 64 (6): 1188—1208. doi:10.12705/646.5.