Субдурални емпијем јесте накупљање гнојног садржаја између можданих опне: дуре матер и арахноидалне материје.[1][2]
Епидемиологија
Фреквенција
Субдурални емпијем чини 15-22% фокалних интракранијалних инфекција. Синуситис је најчешћи предиспонирајући фактор у развијеном свету. Међутим, упала средњег уха и мастоидитис су најчешћи предиспонирајући услови.[3]
У ери пре антибиотика, стопа морталитета се приближила 100%; ово још увек може бити случај у земљама у развоју.
У развијеном свету, стопа морталитета се значајно побољшала: износи око 6–35% (варира у зависности од области и болница); међутим, око 55% пацијената има неуролошке дефиците у време отпуштања из болнице.[3]
Стопа морталитета је наставила да опада због ране дијагнозе и лечења, тачније локализације помоћу ЦТ скенирања главе, ране дренаже синуса и препознавања истакнуте улоге анаеробних патогена у болести.[3]
Висока инциденција морбидитета (неуролошких дефицита) приписује се кратком периоду праћења и ниској стопи морталитета. Болесници са теђким обликом болести који би умрли у прошлости сада преживљавају са дефицитима.[3]
Демографија везана за пол и узраст
Субдурални емпијем је чешћи код мушкараца, који могу чинити до 80% случајева. Разлог за ову превласт је непознат. Једна теорија је да нормалан развој параназалних синуса код мушкараца доводи до анатомских разлика које их предиспонирају за понављајући синуситис.[3]
Субдурални емпијем се може јавити у било ком животном добу, али око две трећине пацијената је старости од 10 до 40 година.[3]
Етиологија и патогенеза
Најчешће се јавља у 2. и 3. деценији живота као последица инфекција у пределу лица. Јавља се као компликација
упале параназалних синуса у више од 50% случајева,[4]
изазвана дисеминацијом инфекције хематогеним путем (у мање од 5% случајева).[6] Инфекција се најчешће шири венским системом, мада је могуће и пер континуитатем.[6]
Конрастна Т1 МРИ слика главе одраслог мушкарца са менингеалним синдромом и нападима. У десном делу слике видљиве су акумулације гноја испод дура матер са ојачаном ивицом, што указује на дијагнозу субдуралног емпијема.
У првом периоду болести, симптоми су неспецифични и обично су ограничени на два симптома:
главобоља - u почетку је фокусна, а касније генерализована
грозница - температура изнад 38 °C
У каснијем периоду се јављају се карактеристични симптоми за ову болест, као што су:
мучнина и повраћање
менингеални симптоми
жаришни симптоми (тек при крају када се накупи већа количина гноја између можданица), конфузија, поспаност, ступор или кома
Хемипареза или хемиплегија
Замагљен вид (амблиопија)
Потешкоће у говору (дисфазија)
Дијагноза
Поуздана дијагноза се може поставити на основу карактеристичне слике компјутеризоване томографије или нуклеарне магнетне резонанце . Треба нагласити да у приближно 25% случајева ови тестови не показују промене на ЦНС- у. Тек поновљена магнетна резонанца након примене гадолинија повећава осетљивост ових тестова и на тај начин омогућава постављање тачне дијагнозе.
Терапија
Дренажа емпијема је индикована када дебљина емпијема прелази 9 милиметара, мада о томе треба размишљати и када је лезија мања.[6]
Лечење укључује и три антибиотика који се примењују интравенозно у максималним дозама:[6]
пеницилин Г (када је етиолошки фактор МРСА - ванкомицин),
цефалоспорин треће генерације
метронидазол .
Антибиотике треба користити 2–4 недеље након хируршког лечења и 6–8 недеља у случају конзервативног лечења.[6]
Примењују се симптоматско лечење (антиепилептички лекови и лекови против отока) и рехабилитација.[6]
Прогноза
Што се болест касније дијагностикује, већи је ризик од трајних неуролошких дефицита ( епилепсија , пареза , афазија ) упркос излечењу емпијема.[6][4]
Hall, W. A.; Truwit, C. L. (фебруар 2008). „The surgical management of infections involving the cerebrum”. Neurosurgery. 62 (Supplement 2): 519—30.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
Krauss, W. E.; McCormick, P. C. (април 1992). „Infections of the dural spaces”. Neurosurg Clin N Am. 3 (2): 421—33.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
Mauser, H. W.; Van Houwelingen HC, Tulleken CA (септембар 1987). „Factors affecting the outcome in subdural empyema”. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 50 (9): 1136—41.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
Migirov, L.; Eyal, A.; Kronenberg, J. (2004 Sep-Oct). „Intracranial complications following mastoidectomy”. Pediatric Neurosurgery. 40 (5): 226—9.Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ).