Церебрална парализа
Церебрална парализа (лат. paralysis cerebralis), је стање настало оштећењем дјечијег мозга интраутерино, на порођају или у првим годинама живота. Овако настала оштећења третирају се као трајна и стационарна, не показујући тенденцију прогресије. Церебрална парализа је скуп хетерогених патолошких симптома који се клинички манифестују као поремећаји моторике, постуре и моторних вештина, могу бити праћени интелектуалним, сензорним и емоционалним поремећајима. Примарни проблем је дефект у иницирању и егзекуцији покрета. Учесталост церебралне парализе је 2 на 1000 живорођене дјеце. ЕтиологијаУ неуролошкој литератури етиолошки фактори церебралне парализе подјељени су у три групе: пренатални, перинатални, постнатални. Пренатални факториУ њих се убрајају интоксикације, изазване тровањем угљен-моноксидом, или еклампсије и инфективна обољења мајке током трудноће или трауме настале крварењем из постељице која изазивају аноксију плода.
Перинатални факториОви фактори су везани за порођајне трауме које настају као последица притиска на главу плода приликом порођаја. Разликују се четири облика неонаталних хеморагија насталих као последица порођајне трауме:
Постнатални фактори
Клиничка сликаРани застој је први знак дјечије церебралне парализе, што родитељи примјете неколико мјесеци по рођењу дјетета. Рани знаци церебралне парализе су: Поремећај мишићног тонусаЈавља се у облику хипертоније, стиснуте песнице, положај опистотонуса и пасивног отпора, маказа феномен. Заостајање примитивног рефлекса вратаЈавља се као асиметрични тонични рефлекс врата и укрштени рефлекс екстензора. Асиметрија у неуролошким знацимаУ облику тонуса, реакције "падобранца" која настаје прије 12. мјесеца, и тетивних мишићних рефлекса. Тетивни рефлексиЈављају се у облику клонуса. Остале карактеристикеВише од 50% особа са церебралном парализом има менталну ретардацију. Око 30% има ЕПИ нападе који опстају и код 10% одраслих, највише су заступљени код хемиплегија. Немогућност учења проблеми пажње, визуелни и аудитивни дефекти у перцепцији, недостатак визуомоторне координације. Касно усвајање читања, математике и моторних вештина. КласификацијаНеуролошка класификација са топографском дистрибуцијомСпастични синдром
Дискинетчки синдром: (Екстрапирамидални синдроми):Нехотични покрети мјешају се са активним и ометају функцију сва четири екстремитета, обично са већим оштећењем на доњим удовима него на горњим. Невољни покрети могу бити:
Атаксични синдром:Неуравнотежени и некоординисани вољни покрети трупа и мускулатуре екстремитета. Нижи удови су обично више захваћени од виших. Мјешани синдром:Садрже особине спастицитета и дискинезије, нпр: спастично-дискинетична квадрипареза, спастично-дистонична хемиплегија итд. Литература
Препоручена литература
|
Portal di Ensiklopedia Dunia