7-OH-DPAT
Nazivi
IUPAC naziv
7-Hidroksi-
N ,
N -dipropil-2-aminotetralin
[ 1]
Sistemski IUPAC naziv
7-(Dipropilamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol
[ 1]
Identifikacija
Abrevijacija
7-OH-DPAT
ChemSpider
MeSH
7-Hydroxy-2-N,N-dipropylaminotetralin
CCCN(CCC)C1CCc2ccc(O)cc2C1
CCCN(CCC)C1CCC2=C(C1)C=C(O)C=C2
Svojstva
C 16 H 25 N O
Molarna masa
247,38 g·mol−1
log P
3,653
Kiselost (pK a )
10,389
Baznost (pK b )
3,608
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na
standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj šta je Y Н
Reference infokutije
7-OH-DPAT je sintetičko jedinjenje koje deluje kao agonist dopaminskog receptora sa umerenom selektivnošću za D3 receptorski podtip,[ 4] [ 5] [ 6] serotoninske receptore , za razliku od njegovog strukturnog izomera 8-OH-DPAT .[ 7] [ 8] [ 9]
Reference
^ а б „7-hydroxy-2-N,N-dipropylaminotetralin - PubChem Public Chemical Database” . The PubChem Project . USA: National Center for Biotechnology Information. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today . 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519 . doi :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . уреди ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry . 4 : 217—241. doi :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 . ^ Mulder TB, de Vries JB, Dijkstra D, Wiechers JW, Grol CJ, Horn AS (1987). „Further in vitro and in vivo studies with the putative presynaptic dopamine agonist N,N-dipropyl-7-hydroxy-2-aminotetralin” . Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology . 336 (5): 494—501. PMID 2830544 . ^ Lévesque D, Diaz J, Pilon C, Martres MP, Giros B, Souil E, Schott D, Morgat JL, Schwartz JC, Sokoloff P (1992). „Identification, characterization, and localization of the dopamine D3 receptor in rat brain using 7-[3H]hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 89 (17): 8155—9. PMC 49875 PMID 1518841 . doi :10.1073/pnas.89.17.8155 . ^ Lévesque D (1996). „Aminotetralin drugs and D3 receptor functions. What may partially selective D3 receptor ligands tell us about dopamine D3 receptor functions?”. Biochemical Pharmacology . 52 (4): 511—8. PMID 8759022 . doi :10.1016/0006-2952(96)00239-0 . ^ Arvidsson LE, Johansson AM, Hacksell U, Nilsson JL, Svensson K, Hjorth S, Magnusson T, Carlsson A, Andersson B, Wikström H (1987). „(+)-cis-8-Hydroxy-1-methyl-2-(di-n-propylamino)tetralin: a potent and highly stereoselective 5-hydroxytryptamine receptor agonist”. Journal of Medicinal Chemistry . 30 (11): 2105—9. PMID 2959776 . doi :10.1021/jm00394a029 . ^ Malmberg A, Nordvall G, Johansson AM, Mohell N, Hacksell U (1994). „Molecular basis for the binding of 2-aminotetralins to human dopamine D2A and D3 receptors”. Molecular Pharmacology . 46 (2): 299—312. PMID 8078492 . ^ Eltayb A, Lindblom S, Oerther S, Ahlenius S (2001). „Additive hypothermic effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT and the dopamine D2/3 receptor agonist 7-OH-DPAT in the rat”. Acta Physiologica Scandinavica . 172 (3): 205—9. PMID 11472307 . doi :10.1046/j.1365-201x.2001.00858.x .
Morfolini :
Fenbutrazat •
Morazon •
Fendimetrazin •
Fenmetrazin ;
Oksazolini :
4-Metilaminoreks (4-MAR, 4-MAX) •
Aminoreks •
Klominoreks •
Ciklazodon •
Fenozolon •
Fluminoreks •
Pemolin •
Tozalinon ;
Fenetilamini (takođe
amfetamini ,
katinoni ,
fentermini , itd):
2-Hidroksifenetilamin (2-OH-PEA) •
4-CAB •
4-Metilamfetamin (4-MA) •
4-Metilmetamfetamin (4-MMA) •
Alfetamin •
Amfekloral •
Amfepentoreks •
Amfepramon •
Amfetamin (
Dekstroamfetamin •
Levoamfetamin ) •
Amfetaminil •
β-Metilfenetilamin (β-Me-PEA) •
Benzodioksolilbutanamin (BDB) •
Benzodioksolilhidroksibutanamin (BOH) •
Benzfetamin •
Bufedron •
Butilon •
Katin •
Katinon •
Klobenzoreks •
Klortermin •
D-deprenil •
Dimetoksiamfetamin (DMA) •
Dimetoksimetamfetamin (DMMA) •
Dimetilamfetamin •
Dimetilkatinon (Dimetilpropion, metamfepramon) •
Etkatinon (Etilpropion) •
Etilamfetamin •
Etilbenzodioksolilbutanamin (EBDB) •
Etilon •
Famprofazon •
Fenetilin •
Fenproporeks •
Flefedron •
Fludoreks •
Furfenoreks •
Hordenin •
Lofofin (Homomiristicilamin) •
Mefenoreks •
Mefedron •
Metamfetamin (Dezoksiefedrin, Metedrin;
Dekstrometamfetamin •
Levometamfetamin ) •
Metkatinon (Metilpropion) •
Metedron •
Metoksimetilendioksiamfetamin (MMDA) •
Metoksimetilenedioksimetamfetamin (MMDMA) •
Metilbenzodioksolilbutanamin (MBDB) •
Metilendioksiamfetamin (MDA, tenamfetamin) •
Metilendioksietilamfetamin (MDEA) •
Metilendioksihidroksiamfetamin (MDOH) •
Metilendioksimetamfetamin (MDMA) •
Metilendioksimetilfenetilamin (MDMPEA, homarilamin) •
Metilendioksifenetilamin (MDPEA, homopiperonilamin) •
Metilon •
Ortetamin •
Para-bromoamfetamin (PBA) •
Para-hloroamfetamin (PCA) •
Parafluoroamfetamin (PFA) •
Parafluorometamfetamin (PFMA) •
Parahidroksiamfetamin (PHA) •
Parajodoamfetamin (PIA) •
Paredrin (Norfoledrin, Oksamfetamin) •
Fenetilamin (PEA) •
Foledrin •
Fenprometamin •
Prenilamin •
Propilamfetamin •
Tifloreks (Flutioreks) •
Tiramin (TRA) •
Ksilopropamin •
Zilofuramin ;
Piperazini :
2,5-Dimetoksi-4-bromobenzilpiperazin (2C-B-BZP) •
Benzilpiperazin (BZP) •
Metoksifenilpiperazin (MeOPP, paraperazin) •
Metilbenzilpiperazin (MBZP) •
Metilendioksibenzilpiperazin (MDBZP, piperonilpiperazin);
Drugi :
2-Amino-1,2-dihidronaftalen (2-ADN) •
2-Aminoindan (2-AI) •
2-Aminotetralin (2-AT) •
4-Benzilpiperidin (4-BP) •
5-IAI •
Klofenciklan •
Ciklopentamin •
Cipenamin •
Ciprodenat •
Feprosidnin •
Gilutensin •
Heptaminol •
Heksaciklonat •
Indanilaminopropan (IAP) •
Indanoreks •
Izometepten •
Metilheksanamin •
Naftilaminopropan (NAP) •
Oktodrin •
Ftalimidopropiofenon •
Propilheksedrin (
Levopropilheksedrin ) •
Tuaminoheptan (Tuamin)
