Flunitrazepam

Flunitrazepam
IUPAC ime
	6-(2-Fluorofenil)-2-metil-9-nitro-2,5-diazabiciklo[5.4.0]undeka-5,8,10,12-tetraen-3-on
Klinički podaci
Kategorija trudnoće	AU: C ; ;
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	AU: S8 (Kontrolisana supst.) ; UK: Kontrolisani lek No Reg POM ; US: Schedule IV ;
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	64–77% (oralno)
Metabolizam	Hepatički
Poluvreme eliminacije	18–26 sata
Izlučivanje	Renalno
Identifikatori
CAS broj	1622-62-4
ATC kod	N05CD03 (WHO)
PubChem	CID 3380
DrugBank	DB01544
ChemSpider	3263
UNII	620X0222FQ
KEGG	D01230
ChEMBL	CHEMBL13280
Hemijski podaci
Formula	C16H12FN3O3
Molarna masa	313,3
	SMILES [O-][N+](C1=CC2=C(C=C1)N(C)C(CN=C2C3=CC=CC=C3F)=O)=O; ;
	InChI InChI=1S/C16H12FN3O3/c1-19-14-7-6-10(20(22)23)8-12(14)16(18-9-15(19)21)11-4-2-3-5-13(11)17/h2-8H,9H2,1H3 ; Key:PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N?;

Flunitrazepam (Narcozep, Rohypnol, Rohipnol, Roipnol, roofies) je lek iz grupe benzodiazepina srednje brzine dejstva koji se koristi kao hipnotik, sedativ, antikonvulsant, anksiolitik i miorelaksant.^[1]^[2]

Flunitrazepam se uglavnom propisuje kao hipnotik za kratkotrajno lečenje hronične ili jake insomnije kada drugi lekovi nisu delotvorni, posebno tokom bolničke nege. On se smatra jednim od najefektivnijih benzodiazepinskih hipnotika. Poput drugih hipnotika, flunitrazepam se treba koristiti samo na kratkotrajnoj bazi ili povreneno.^[3]

Flunitrazepam se klasifikuje kao nitro-benzodiazepin. On je fluorosani metilamino derivat nitrazepama. Drugi nitro-benzodiazepini su nitrazepam (roditeljsko jedinjenje), nimetazepam (metilamino derivat) i klonazepam (hlorinisani derivat).^[4]

Vidi još

Reference

^ NCBI
^ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (2008). „Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. Current Drug Metabolism. 9 (8): 827—44. PMID 18855614. doi:10.2174/138920008786049258. Архивирано из оригинала 17. 03. 2009. г. Приступљено 24. 08. 2018.
^ Rickels, K. (1986). „The clinical use of hypnotics: indications for use and the need for a variety of hypnotics”. Acta Psychiatrica Scandinavica Suppl. 74 (S332): 132—41. PMID 2883820. doi:10.1111/j.1600-0447.1986.tb08990.x.
^ Robertson MD; Drummer OH (1995). „Postmortem drug metabolism by bacteria”. Journal of Forensic Sciences. 40 (3): 382—6. PMID 7782744.