அடிபிக் அமிலம்

அடிபிக் அமிலம்

பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர் ஹெக்சேன்டையோயிக் அமிலம்
வேறு பெயர்கள் ஹெக்சேன்-1,6-டையோயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	124-04-9 Y
ChEBI	CHEBI:30832 Y
ChEMBL	ChEMBL1157 Y
ChemSpider	191 Y
EC number	204-673-3
InChI InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10) Y Key: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10) Key: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image Image
KEGG	D08839 Y
பப்கெம்	196
SMILES O=C(O)CCCCC(=O)O C(CCC(=O)O)CC(=O)O
UNII	76A0JE0FKJ Y
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H10O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	146.14 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் படிகம் (முப்பரிமாணம்)[1]
அடர்த்தி	1.36 கி/செமீ3
உருகுநிலை	152.1 °C (305.8 °F; 425.2 K)
கொதிநிலை	337.5 °C (639.5 °F; 610.6 K)
நீரில் கரைதிறன்	ஒரு சீராகக் கரையும்[2]
காடித்தன்மை எண் (pKa)	4.43, 5.41
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	External MSDS
ஈயூ வகைப்பாடு	நமைச்சல் காரணி (Xi)
R-சொற்றொடர்கள்	R36
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	196 °செ
Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	3600 மிகி/கிகி (எலி)
தொடர்புடைய சேர்மங்கள்
டைகார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் தொடர்புடையவை	குளுடாரிக் அமிலம்; பிமெலிக் அமிலம்
தொடர்புடைய சேர்மங்கள்	ஹெக்சனோயிக் அமிலம்; அடிபிக் அமிலம் டைஹைட்ரசைட்
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். Y verify (இது YN ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

அடிபிக் அமிலம் (Adipic acid) என்னும் இந்தக் கரிமச் சேர்மத்தின் வாய்பாடு: (CH₂)₄(COOH)₂. தொழிலகங்களின் நோக்கில் அடிபிக் அமிலம் மிகவும் முக்கியமான டைகார்பாக்சிலிக் அமிலமாகும்: ஆண்டுதோறும், 2.5 பில்லியன் கிலோகிராம் அடிபிக் அமில வெண் படிகத் துகள்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. இவை முக்கியமாக, நைலான் உற்பத்தியில் முன்னோடிகளாக உபயோகப்படுத்தப்படுகின்றன. மற்றபடி, அடிபிக் அமிலம் இயற்கையில் அரிதாகக் கிடைக்கிறது.^[3]

வரலாற்று நோக்கில், அடிபிக் அமிலம் பல்வேறு கொழுப்புகளை உயிர்வளியேற்றம் அடையச் செய்வதன் மூலம் தயாரிக்கப்பட்டு வந்தது. அடிபிக் அமிலம், சைக்ளோஹெக்சனோல் மற்றும் சைக்ளோஹெக்சனோன் கலவையிலிருந்து ["KA எண்ணெய்"; K-கீட்டோன், A-ஆல்கஹால்) தற்போது தயாரிக்கப்படுகின்றது. "KA எண்ணெய்" பலபடி வழிமுறையில் நைட்ரிக் அமிலத்தால் உயிர்வளியேற்றம் செய்யப்படுவதால் அடிபிக் அமிலம் கிடைக்கிறது. வினையின் ஆரம்பக் கட்டத்தில் சைக்ளோஹெக்சனோல் கீட்டோனாக மாற்றப்படும்போது நைட்டிரஸ் அமிலம் வெளிபடுகிறது:

HOC₆H₁₁ + HNO₃ → OC₆H₁₀ + HNO₂ + H₂O

இவ்விதம் நடைபெறும் பல்வேறு வினைகளில், சைக்ளோஹெக்சனோன் நைட்ரசோ (-N=O) சேர்மமாக மாற்றப்பட்டு, C-C பிணைப்பு பிளவுறும் நிலையை உருவாக்குகிறது:

HNO₂ + HNO₃ → NO⁺NO₃^- + H₂O

OC₆H₁₀ + NO⁺ → OC₆H₉-2-NO + H⁺

இம்முறையில் குளுடாரிக் மற்றும் சக்சினிக் அமிலங்கள் பக்க விளை பொருட்களாகக் கிடைக்கின்றன.^[3]