வினைல்லித்தியம்

வினைல்லித்தியம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	917-57-7
ChemSpider	10254403
	InChI InChI=1S/C2H3.Li/c1-2;/h1H,2H2;; Key: PGOLTJPQCISRTO-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
	SMILES [Li]C=C;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2H3Li
வாய்ப்பாட்டு எடை	33.99 g·mol−1
தோற்றம்	வெண்மையான திண்மம்
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	காற்றில் தீப்பற்றும்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

வினைல்லித்தியம் (Vinyllithium) என்பது LiC₂H₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமலித்தியம் சேர்மமான இச்சேர்மம் நிறமற்று அல்லது வெண்மை நிறத்துடன், பிரதானமாக டெட்ரா ஐதரோபியூரானில் ஒரு கரைசலாக வினைல்லித்தியம் பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது ^[1]

தயாரிப்பு மற்றும் கட்டமைப்பு

இலித்தியம் ஆலசன் பரிமாற்ற வினைகள் மூலமாக வினைல்லித்தியம் கரைசல்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. ஆலசன் இல்லாத வினை வகைகளில் டெட்ராவினைல்வெள்ளீயம் பியூட்டைல்லித்தியம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

Sn(CH=CH₂)₄ + 4 BuLi → SnBu₄ + 4 LiCH=CH₂

எத்திலீனுடன் இலித்தியம் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் வினைல்லித்தியமும் இலித்தியம் ஐதரைடும் பிற கரிமலித்தியம் சேர்மங்களுடன் உருவாகின்றன.^[1]. மற்ற கரிமலித்தியம் சேர்மங்கள் போலவே வினைல்லித்தியமும் டெட்ரா ஐதரோ பியூரானில் இருந்து கியூபேன் போன்ற கட்டமைப்பில் கொத்துச் சேர்மமாகப் படிகமாகிறது.^[2]

வினைகள்

வினைல்சிலேன்கள், வினைல்குப்ரேட்டுகள்,வினைல்சிடானேன்கள் போன்றவை தயாரிப்பில் முன்னோடிச் சேர்மமாக இருப்பதால், உலோக அடிப்படை வினையாக்கிகளில் வினைல் தொகுதிகளை நிறுவதலுக்கு வினைல்லித்தியம் பயன்படுகிறது ^[3] அல்லைலிக் ஆல்ககால்கள் தயாரிப்பில் கீட்டோன் சேர்மங்களுடன் வினைல்லித்தியத்தைப் பயன்படுத்துகிறார்கள்.

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 Eisenhart, Eric K.; Bessieres, Bernard (2007). "Vinyllithium". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rv015.pub2. .
↑ Walter Bauer, Frank Hampel (1992). "X-Ray crystal structure of a vinyllithium–tetrahydrofuran solvate (C2H3Li–thf)4. Quantitative estimation of Li–H distances by 6Li–1H HOESY". J. Chem. Soc., Chem. Commun.: 903-905. doi:10.1039/C39920000903.
↑ Bruce H. Lipshutz, Robert Moretti, Robert Crow (1990). "Mixed Higher-order Cyanocuprate-induced Epoxide Openings: 1-benzyloxy-4-penten-2-ol". Org. Synth. 69: 80. doi:10.15227/orgsyn.069.0080.