2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
|
| பெயர்கள்
|
| ஐயூபிஏசி பெயர்
2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
|
| இனங்காட்டிகள்
|
|
|
129-66-8  Y
35860-50-5
|
| Abbreviations
|
டி.என்.பி.ஏ
|
| ChemSpider
|
8204
|
| EC number
|
204-958-2
|
InChI=1S/C7H3N3O8/c11-7(12)6-4(9(15)16)1-3(8(13)14)2-5(6)10(17)18/h1-2H,(H,11,12)
|
| யேமல் -3D படிமங்கள்
|
Image
|
| பப்கெம்
|
8518
|
C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])C(=O)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
|
| UNII
|
134ID308V9
|
| UN number
|
0215
|
| பண்புகள்
|
|
|
C7H3N3O8
|
| வாய்ப்பாட்டு எடை
|
257.11 g·mol−1
|
| தோற்றம்
|
வெளிர் மஞ்சள்
|
| உருகுநிலை
|
228.7 °செல்சியசு (சிதைவடையும்)
|
|
|
கரையாது
|
| கரைதிறன்
|
அசிட்டோன், மெத்தனால், பென்சீன், எத்தனால், ஈதர் கரைப்பான்களில் கரையும்.
|
| மட. P
|
0.23
|
| ஆவியமுக்கம்
|
7.23 10−9மி.மீ பாதரசம்
|
|
|
2.62 10−14வளிமண்டல அழுத்தம் கனசதுர மீட்டர்/மோல்
|
| காடித்தன்மை எண் (pKa)
|
0.65
|
| கட்டமைப்பு
|
| படிக அமைப்பு
|
செஞ்சாய்சதுரம் அல்லது சாய்சதுரப்பிழம்புரு
|
| தீங்குகள்
|
| முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்
|
வெடிக்கும்
|
| GHS pictograms
|
வார்ப்புரு:GHS01
|
| GHS signal word
|
அபாயம்
|
|
|
H201
|
|
|
P210, P230, P240, P250, P280, P370+380, P372, P373, P401, P501
|
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். |
|
|
|
2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் (2,4,6-Trinitrobenzoic acid) என்பது (O2N)3C6H2CO2H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமச் சேர்மமாகும். பென்சாயிக் அமிலத்தின் நைட்ரேட்டு வழிப்பொருளான இச்சேர்மம் அதிகமான வெடிக்கும் பண்பை கொண்டுள்ளது.
தயாரிப்பு
2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனை ஆக்சிசனேற்ற வினைக்கு உட்படுத்தி 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. 2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனுடன் நைட்ரிக் அமிலத்திலுள்ள சோடியம் குளோரேட்டு மற்றும் இருகுரோமேட்டு சேர்க்கப்படுகிறது.[2] and with dichromate.[3]
வினைகள்
சூடாக்கும்போது 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் கார்பாக்சில் நீக்க வினைக்கு உட்பட்டு 1,3,5-முந்நைட்ரோபென்சீனைக் கொடுக்கிறது. வெள்ளீயத்துடன் இச்சேர்மத்தைச் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தினால் 2,4,6-முந்நைட்ரோ அமினோபென்சீனாயிக் அமிலத்தை அளிக்கிறது.[4] இது புளோரோகுளுசினால் சேர்மத்தை தயாரிக்க உதவும் முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.
மேற்கோள்கள்
- ↑ "2,4,6-Trinitrobenzoic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). Retrieved 1 April 2022.
- ↑ Brown, D. J. (1947). "Improved preparation of 2:4:6-trinitrobenzoic acid" (in en). Journal of the Society of Chemical Industry 66 (5): 168. doi:10.1002/jctb.5000660510. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jctb.5000660510.
- ↑ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "2,4,6-Trinitrobenzoic Acid". Organic Syntheses 2: 95. doi:10.15227/orgsyn.002.0095.
- ↑ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.
