Етилванілін

Ця стаття не має шаблону-картки. Можливо, потрібен шаблон {{Речовина}}. Ви можете допомогти проєкту, додавши його у статтю. (4 грудня 2024)

Етилванілін
Хімічна формула	C₉H₁₀O₃[1]
Канонічна формула SMILES	CCOC1=C(C=CC(=C1)C=O)O[1]
Температура плавлення	77 °C[2]
Наявний у таксона	M. japonicad[3][4] і C. officinalis[5]
Маса	2,8E−25 кг[1]
Етилванілін у Вікісховищі

Етилванілін (етилванілаль, арованілон) — безбарвні голчасті кристали із запахом ванілі з квітковим відтінком. Це ароматичний альдегід, близький до ваніліну за наявністю додаткової вуглецевої групи. Він широко використовується завдяки своєму ванільному аромату в парфумерній та смаковій промисловості.

Етилванілін — це синтетична ароматична молекула, яка використовується з 1920-х років у парфумерії, а з 1930-х років — у харчових продуктах  .

Етилванілін має схожий на ваніль запах із солодкуватим відтінком. Його ароматна інтенсивність в 2-4 рази більша ніж у ваніліну. З іншого боку, він має гіркий смак у великих дозах  .

За лінійною формулою ${\displaystyle {\ce {C2H5OC6H3(OH)CHO}}}$ етилванілін близький за будовою до ваніліну. Відрізняється заміщенням метильної групи ${\displaystyle {\ce {(-CH3)}}}$ на ефірному зв'язку етиловою групою ${\displaystyle {\ce {(-CH2-CH3)}}}$.

Цей альдегід погано розчиняється у воді (1 г на 100 мл при 50°C), розчиняється в етанолі, ефірі, гліцерині та хлороформі  .

У розчині в присутності заліза та інших лужних сполук альдегід набуває червоного кольору і втрачає свій запах  .

Етилванілін є штучним ароматизатором . Етилванілін широко використовується в харчовій промисловості як смаковий компонент, використовується для посилення «фруктових» і «шоколадних» нот . Наприклад: для ароматизації пакетиків «ванільного» цукру (не плутати з «Натуральним ванільним цукром», в якому є ванілін зі стручків ванілі), або нуги. Завдяки такій нормативній ознакі (належність до штучних ароматизаторів) етилванілін відносно мало використовується в харчовій промисловості. На додаток до виключення застосування в PLF (свіжі молочні продукти), його використання майже нульове в напоях (проблеми з розчинністю та органолептичні нотки).^{[джерело?]}

Перша поява цієї суміші в парфумерії датується 1921 роком, коли Жак Герлен додав кілька крапель етилваніліну до парфумів Jicky , щоб побачити, що це дасть. З тих пір він широко використовується в парфумерних композиціях .

Існує 3 шляхи синтезу:

• з гетолу, молекули, близької до гваяколу, у присутності N, N-диметил-4-нітрозоаніліну та уротропіну  ;
• шляхом конденсації гетолу (1) з гліоксиловою кислотою з подальшою реакцією окислення;
• реакцією гетолу з оцтовою кислотою в присутності сірчаної кислоти як каталізатора.