Менделівські ознаки людини

Декілька спадкових ознак людини можуть слугувати класичними прикладами законів спадковості Менделя: їх наявність контролюється єдиним геном, який може бути аутосомо-домінантного чи рецесивного типу. Люди, що успадкували принаймні один домінантний ген від одного з батьків, зазвичай, мають домінантну форму відповідної ознаки. Натомість рецесивний фенотип мають люди, які від обох батьків отримали рецесивний ген.

Такий спосіб наслідування передбачає, що дитина батьків з рецесивним фенотипом також проявлятиме рецесивний фенотип. У тому випадку, коли такий прояв не має місця, це може слугувати показником (проте не доказом) того, що один з батьків не може бути біологічним батьком дитини.

Це також значить, що рецесивний фенотип теоретично може «пропустити» довільну кількість поколінь перед його проявом, залишаючись незадіяним у гетерозиготних особин до тих пір, поки вони не зустрінуть когось хто б також мав рецесивний ген і обоє вони не передали б його дитині.

До менделівських ознак людини належать:

• альбінізм
• вдовиний пік
• ластовиння
• вільні чи закріплені мочки вуха
• волога чи суха вушна сірка
• група крові
• здатність смакувати фенілтіокарбамід
• брахідактилія (короткопалість)
• поділене підборіддя
• «хічхайкерів палець» («палець автостопера», англ. hitchhiker's thumb)
• шестипалість
• ямочки на щоках

Деякі ознаки довгий час вважалися менделівськими, однак їх механізм успадкування, імовірно, засновується на складнішій генетичній моделі та, можливо, задіює більше одного гена. До них належать:

• колір волосся
• колір очей
• палець Мортона
• скручування язика

Деякі з не менделівських ознак досі розглядаються як менделівські у шкільній програмі вивчення основ генетики.

Ця стаття не містить посилань на джерела. Ви можете допомогти поліпшити цю статтю, додавши посилання на надійні (авторитетні) джерела. Матеріал без джерел може бути піддано сумніву та вилучено. (лютий 2012)