Моноаміноксидаза

Моноаміноксидаза (МАО) — сімейство ферментів, які каталізують окислення моноамінів, використовуючи кисень для відсікання їх аміногрупи^[1][2] (оксидоредуктази, що дезамінують моноаміни). Вона виявлена у багатьох тканинах, але найбільша концентрація — у печінці, шлунку, нирках.

Як і решта оксидаз, МАО належить до ферментів, які знешкоджують біогенні аміни в організмі. Накопичення останніх може чинити негативний вплив на фізіологічний стан і викликати низку значних порушень в організмі. Однак органи і тканини мають спеціальні механізми детоксикації фізіологічно активних амінів, які в загальному вигляді зводяться до їх окиснювального дезамінування з утворенням відповідних альдегідів і вивільненням амоніаку.

У клінічній практиці величина активності МАО в тромбоцитах служить показником ефективності лікування інгібіторами МАО, а також використовується як клініко-діагностичний тест при диспансерному обстеженні хворих на шизофренію.

У людини є два гени, що кодують дві ізоформи ферменту: моноаміноксидаза A та моноаміноксидаза B.

• MDMA

• Моноаминоксидаза (МАО) [Архівовано 26 грудня 2014 у Wayback Machine.](рос.)

Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Ця стаття потребує додаткових посилань на джерела для поліпшення її перевірності. Будь ласка, допоможіть удосконалити цю статтю, додавши посилання на надійні (авторитетні) джерела. Зверніться на сторінку обговорення за поясненнями та допоможіть виправити недоліки. Матеріал без джерел може бути піддано сумніву та вилучено. (грудень 2014)