Фрагмент фазової діаграми води
Фа́зова діагра́ма води́ — графічне відображення рівноважного стану фаз води (рідини , водяної пари та різних модифікацій льоду ). Будується в системі координат температура —тиск .
Елементи фазової діаграми
Потрійні точки
№
Фази
Тиск
Температура
Примітка
МПа
°C
K
1
Пар
Вода
Лід Ih
611,657 Па
0,01
273,16
[ 1]
2
Пар
Лід Ih
Лід XI
0
-201,0
72,15
[ 2] [ 3] [ 4]
3
Вода
Лід Ih
Лід III
209,9
-21,985
251,165
[ 5] [ 6]
4
Лід Ih
Лід II
Лід III
212,9
-34,7
238,45
[ 5] [ 6] [ 7]
5
Лід II
Лід III
Лід V
344,3
-24,3
248,85
[ 5] [ 6]
6
Лід II
Лід VI
Лід XV
~ 800
-143
130
Для D2 O[ 8]
7
Вода
Лід III
Лід V
350,1
-16,986
256,164
[ 5] [ 6]
8
Вода
Лід IV
Лід XII
~ 500—600
~ -6
~ 267
[ 9]
9
Лід II
Лід V
Лід VI
~ 620
~ -55
~ 218
[ 10]
10
Вода
Лід V
Лід VI
632,4
0.16
273,32
[ 5] [ 6]
11
Лід VI
Лід VIII
Лід XV
~ 1500
-143
130
Для D2 O[ 8]
12
Лід VI
Лід VII
Лід VIII
2100
~ 5
~ 278
[ 11] [ 12]
13
Вода
Лід VI
Лід VII
2216
81,85
355
[ 5] [ 6]
14
Лід VII
Лід VIII
Лід X
62 000
-173
100
[ 13]
15
Вода
Лід VII
Лід X
47 000
~ 727
~ 1000
[ 14] [ 15]
Крива сублімації льоду
Крива сублімації льоду. Лінійний масштаб по осі P
Крива сублімації льоду починається в точці (0 Па; 0 K) і закінчується в потрійній точці води (611,657 Па; 273,16 K). На цій ділянці при зниженні температури тиск сублімації падає експоненціально і при вже температурі 130 K складає незначну величину (10−8 Па).
З гарною точністю тиск сублімації на цій ділянці описується експонентою
P
=
A
⋅
e
x
p
(
−
B
/
T
)
,
{\displaystyle ~P=A\cdot exp(-B/T),}
где
A
=
3
,
41
⋅
10
12
P
a
;
B
=
6130
K
.
{\displaystyle ~A=3,41\cdot 10^{12}~\mathrm {Pa} ;\quad B=6130~\mathrm {K} .}
Помилка цієї формули - не більше 1% в діапазоні температур 240-273,16 K і не більше 2,5% діапазоні температур 140-240 K.
Більш точно крива сублімації описується формулою, рекомендованою IAPWS(англ. International Association for the Properties of Water and Steam — Міжнародна асоціація з вивчення властивостей води і пари )[ 16] :
ln
P
P
0
=
T
0
T
∑
i
=
1
3
a
i
(
T
T
0
)
b
i
,
{\displaystyle ~\ln {\frac {P}{P_{0}}}={\frac {T_{0}}{T}}\sum _{i=1}^{3}a_{i}\left({T \over T_{0}}\right)^{b_{i}},}
где
P
0
=
611
,
657
P
a
;
T
0
=
273
,
16
K
;
a
1
=
−
21
,
2144006
;
b
1
=
0
,
003333333
;
a
2
=
27
,
3203819
;
b
2
=
1
,
20666667
;
a
3
=
−
6
,
1059813
;
b
3
=
1
,
70333333.
{\displaystyle {\begin{matrix}~P_{0}=611,657~\mathrm {Pa} ;&T_{0}=273,16~\mathrm {K} ;\\a_{1}=-21,2144006;&b_{1}=0,003333333;\\a_{2}=27,3203819;&b_{2}=1,20666667;\\a_{3}=-6,1059813;&b_{3}=1,70333333.\end{matrix}}}
Крива плавлення льоду Ih
Крива плавлення льоду Ih (тобто звичайного льоду) на фазовій діаграмі в області низьких тисків є в практично вертикальну пряму. Так, при переході від потрійної точки (611 Па) до атмосферного тиску (101 кПа) температура плавлення падає всього на 0,008 K (з 273,16 до 273,15 K). Тиск, необхідне для зниження температури плавлення на 1 K становить близько 132 атм. Крива плавлення по горизонтальній осі займає діапазон температур 251,165-273,16 K (–21,985 ... 0,01 °C) . Мінімальна температура плавлення (–21,985 °С) досягається при тиску 208,566 МПа (2058 атм).
Крива плавлення льоду Ih — єдиний фазовий перехід, пов'язаний зі зміною агрегатного стану води, який має зворотний нахил (при збільшенні тиску температура плавлення зменшується). Ця обставина (згідно з принципом ле Шательє) пояснюється тим, що лід Ih має меншу щільність у порівнянні з водою при тому ж тиску. Всі інші модифікації льоду важче води, їх температура плавлення при підвищенні тиску збільшується.
Крива плавлення описується формулою, рекомендованою IAPWS[ 16] :
P
P
0
=
1
+
∑
i
=
1
3
a
i
(
1
−
T
T
0
)
b
i
,
{\displaystyle ~{\frac {P}{P_{0}}}=1+\sum _{i=1}^{3}a_{i}\left(1-{T \over T_{0}}\right)^{b_{i}},}
где
P
0
=
611
,
657
P
a
;
T
0
=
273
,
16
K
;
a
1
=
1
195
393
,
37
;
b
1
=
3
,
00
;
a
2
=
80
818
,
3159
;
b
2
=
25
,
75
;
a
3
=
3
338
,
2686
;
b
3
=
103
,
75
;
{\displaystyle {\begin{matrix}~P_{0}=611,657~\mathrm {Pa} ;&T_{0}=273,16~\mathrm {K} ;\\a_{1}=1~195~393,37;&b1=3,00;\\a_{2}=80~818,3159;&b2=25,75;\\a_{3}=3~338,2686;&b3=103,75;\end{matrix}}}
Крива плавлення льоду III
Крива плавлення льоду III III починається в точці мінімальної температури затвердіння води (251,165 K; 208,566 МПа), де звичайний лід перетворюється на структурну модифікацію III, і закінчується в точці (256,164 K; 350,1 МПа), де проходить межа фаз III і V.
Крива плавлення описується формулою, рекомендованою IAPWS[ 16] :
P
P
0
=
1
−
0
,
299948
[
1
−
(
T
T
0
)
60
]
,
{\displaystyle ~{\frac {P}{P_{0}}}=1-0,299948\left[1-\left({T \over T_{0}}\right)^{60}\right],}
где
P
0
=
208
,
566
M
P
a
;
T
0
=
251
,
165
K
.
{\displaystyle ~P_{0}=208,566~\mathrm {MPa} ;\quad T_{0}=251,165~\mathrm {K} .}
Крива плавлення льоду V
Крива плавлення льоду V починається в точці (256,164 K; 350,1 МПа), на межі фаз III і V, і закінчується в точці (273,31 K; 632,4 МПа), де проходить межа фаз V та VI.
Крива плавлення описується формулою, рекомендованою IAPWS[ 16] :
P
P
0
=
1
−
1
,
18721
[
1
−
(
T
T
0
)
8
]
,
{\displaystyle ~{\frac {P}{P_{0}}}=1-1,18721\left[1-\left({T \over T_{0}}\right)^{8}\right],}
где
P
0
=
350
,
1
M
P
a
;
T
0
=
256
,
164
K
.
{\displaystyle ~P_{0}=350,1~\mathrm {MPa} ;\quad T_{0}=256,164~\mathrm {K} .}
Крива плавлення льоду VI
Крива плавлення льоду VI починається в точці (273,31 K; 632,4 МПа), на межі фаз V та VI, і закінчується в точці (355 K; 2216 МПа), де проходить межа фаз VI і VII.
Крива плавлення описується формулою, рекомендованою IAPWS[ 16] :
P
P
0
=
1
−
1
,
07476
[
1
−
(
T
T
0
)
4
,
6
]
,
{\displaystyle ~{\frac {P}{P_{0}}}=1-1,07476\left[1-\left({T \over T_{0}}\right)^{4,6}\right],}
где
P
0
=
632
,
4
M
P
a
;
T
0
=
273
,
31
K
.
{\displaystyle ~P_{0}=632,4~\mathrm {MPa} ;\quad T_{0}=273,31~\mathrm {K} .}
Крива плавлення льоду VII
Крива плавлення льоду VII починається в точці (355 K; 2216 МПа), на межі фаз VI і VII, і закінчується в точці (715 K; 20,6 ГПа), де проходить межа фази VII.
Крива плавлення описується формулою, рекомендованою IAPWS[ 16] :
ln
P
P
0
=
∑
i
=
1
3
a
i
(
1
−
T
T
0
)
b
i
,
{\displaystyle ~\ln {\frac {P}{P_{0}}}=\sum _{i=1}^{3}a_{i}\left(1-{T \over T_{0}}\right)^{b_{i}},}
где
P
0
=
2216
M
P
a
;
T
0
=
355
K
;
a
1
=
1
,
73683
;
b
1
=
−
1
;
a
2
=
−
0
,
0544606
;
b
2
=
5
;
a
3
=
8
,
06106
⋅
10
−
8
;
b
3
=
22.
{\displaystyle {\begin{matrix}~P_{0}=2216~\mathrm {MPa} ;&T_{0}=355~\mathrm {K} ;\\a_{1}=1,73683;&b_{1}=-1;\\a_{2}=-0,0544606;&b_{2}=5;\\a_{3}=8,06106\cdot 10^{-8};&b_{3}=22.\end{matrix}}}
Крива насичення водяної пари
Крива насичення водяної пари починається в потрійній точці води (273,16 K; 611,657 Па) і закінчується в критичній точці (647,096 К; 22,064 МПа). Вона показує температуру кипіння води при зазначеному тиску або, що теж саме, тиск насиченої водяної пари при вказаній температурі. У критичній точці щільність водяної пари досягає щільності води і, таким чином, різниця між цими агрегатними станами зникає.
Відповідно до рекомендацій IAPWS, лінія насичення представляється у вигляді неявного квадратного рівняння щодо нормованої температури θ і нормованого тиску β [ 17] :
β
2
θ
2
+
n
1
β
2
θ
+
n
2
β
2
+
n
3
β
θ
2
+
n
4
β
θ
+
n
5
β
+
n
6
θ
2
+
n
7
θ
+
n
8
=
0
,
{\displaystyle ~\beta ^{2}\theta ^{2}+n_{1}\beta ^{2}\theta +n_{2}\beta ^{2}+n_{3}\beta \theta ^{2}+n_{4}\beta \theta +n_{5}\beta +n_{6}\theta ^{2}+n_{7}\theta +n_{8}=0,}
де
θ
=
T
T
0
+
n
9
T
T
0
−
n
10
;
T
0
=
1
K
;
{\displaystyle ~\theta ={T \over T_{0}}+{\frac {n_{9}}{{T \over T_{0}}-n_{10}}};\quad T_{0}=1~\mathrm {K} ;}
β
=
(
P
P
0
)
0
,
25
;
P
0
=
1
M
P
a
;
{\displaystyle ~\beta =\left({\frac {P}{P_{0}}}\right)^{0,25};\quad P_{0}=1~\mathrm {MPa} ;}
n
0
=
1
,
0
;
{\displaystyle ~n_{0}=1,0;}
n
1
=
1167
,
0521452767
;
{\displaystyle ~n_{1}=1167,0521452767;}
n
2
=
−
724213
,
16703206
;
{\displaystyle ~n_{2}=-724213,16703206;}
n
3
=
−
17
,
073846940092
;
{\displaystyle ~n_{3}=-17,073846940092;}
n
4
=
12020
,
82470247
;
{\displaystyle ~n_{4}=12020,82470247;}
n
5
=
−
3232555
,
0322333
;
{\displaystyle ~n_{5}=-3232555,0322333;}
n
6
=
14
,
91510861353
;
{\displaystyle ~n_{6}=14,91510861353;}
n
7
=
−
4823
,
2657361591
;
{\displaystyle ~n_{7}=-4823,2657361591;}
n
8
=
405113
,
40542057
;
{\displaystyle ~n_{8}=405113,40542057;}
n
9
=
−
0
,
23855557567849
;
{\displaystyle ~n_{9}=-0,23855557567849;}
n
10
=
650
,
17534844798.
{\displaystyle ~n_{10}=650,17534844798.}
Для заданого абсолютного значення температури T обчислюється нормоване значенняθ і коефіцієнти квадратного рівняння
A
=
θ
2
+
n
1
θ
+
n
2
;
{\displaystyle ~A=\theta ^{2}+n_{1}\theta +n_{2};}
B
=
n
3
θ
2
+
n
4
θ
+
n
5
;
{\displaystyle ~B=n_{3}\theta ^{2}+n_{4}\theta +n_{5};}
C
=
n
6
θ
2
+
n
7
θ
+
n
8
,
{\displaystyle ~C=n_{6}\theta ^{2}+n_{7}\theta +n_{8},}
після чого знаходиться значенняβ
β
=
−
B
−
B
2
−
4
A
C
2
A
{\displaystyle ~\beta ={\frac {-B-{\sqrt {B^{2}-4AC}}}{2A}}}
і абсолютне значення тиску:
P
=
P
0
β
4
.
{\displaystyle ~P=P_{0}\beta ^{4}.}
Тиск насиченої водяної пари (кПа) при різних температурах
T °C
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
0
0,6112
0,6571
0,7060
0,7581
0,8135
0,8726
0,9354
1,002
1,073
1,148
10
1,228
1,313
1,403
1,498
1,599
1,706
1,819
1,938
2,065
2,198
20
2,339
2,488
2,645
2,811
2,986
3,170
3,364
3,568
3,783
4,009
30
4,247
4,497
4,759
5,035
5,325
5,629
5,947
6,282
6,632
7,000
40
7,384
7,787
8,209
8,650
9,112
9,594
10,10
10,63
11,18
11,75
50
12,35
12,98
13,63
14,31
15,02
15,76
16,53
17,33
18,17
19,04
60
19,95
20,89
21,87
22,88
23,94
25,04
26,18
27,37
28,60
29,88
70
31,20
32,57
34,00
35,48
37,01
38,60
40,24
41,94
43,70
45,53
80
47,41
49,37
51,39
53,48
55,64
57,87
60,17
62,56
65,02
67,56
90
70,18
72,89
75,68
78,57
81,54
84,61
87,77
91,03
94,39
97,85
100
101,4
Див. також
Посилання
Примітки
↑ L. A.Guildner, D. P. Johnson, and F. E. Jones. Vapor pressure of water at its triple point : [англ. ] // J. Res. Nat. Bur. Stand.. — 1976. — Vol. 80A. — P. 505—521.
↑ M. J. Francis, N. Gulati and R. M. Pashley. The dispersion of natural oils in de-gassed water : [англ. ] // J. Colloid Interface Sci.. — 2006. — Vol. 299. — P. 673—677.[недоступне посилання з липня 2019 ]
↑ R. M. Pashley, M. Rzechowicz, L. R. Pashley and M. J. Francis. De-gassed water Is a better cleaning agent : [англ. ] // J. Phys. Chem.. — 2005. — Vol. 109. — P. 1231—1238.
↑ R. M. Pashley, M. J. Francis and M. Rzechowicz. The hydrophobicity of non-aqueous liquids and their dispersion in water under de-gassed conditions : [англ. ] // Curr. Opin. Colloid Interface Sci.. — 2008. — Vol. 13. — P. 236—244.[недоступне посилання з липня 2019 ]
↑ а б в г д е Release on the pressure along the melting and the sublimation curves of ordinary water substance [Архівовано 6 жовтня 2008 у Wayback Machine .] . IAPWS, 1993.
↑ а б в г д е P. W. Bridgman Water, in the liquid and five solid forms, under pressure . Proc. Am. Acad. Arts Sci. 47, 1912, 439—558.
↑ J. L. F. Abascal, E. Sanz, R. G. Fernández, and C. Vega A potential model for the study of ices and amorphous water: TIP4P/Ice . J. Chem. Phys. 122 (2005) 234511.
↑ а б C. G. Salzmann, P. G. Radaelli, E. Mayer and J. L. Finney Ice XV: a new thermodynamically stable phase of ice [Архівовано 3 лютого 2020 у Wayback Machine .] . arXiv:0906.2489v1, cond-mat.mtrl-sci (2009).
↑ E. A. Zheligovskaya, G. G. Malenkov Crystalline water ices [Архівовано 28 вересня 2006 у Wayback Machine .] . Russian Chem. Rev. 75 (2006) 57-76.
↑ L. Mercury, P. Vieillard and Y. Tardy Thermodynamics of ice polymorphs and `ice-like' water in hydrates and hydroxides [недоступне посилання з липня 2019 ] . Appl. Geochem. 16 (2001) 161—181.
↑ D. Eisenberg and W. Kauzmann The structure and properties of water [Архівовано 24 квітня 2014 у Wayback Machine .] . Oxford University Press, London, 1969.
↑ L. Pauling The structure of water. В кн.: Hydrogen bonding, Ed. D. Hadzi and H. W. Thompson , Pergamon Press Ltd, London, 1959, pp 1-6.
↑ M. Song, H. Yamawaki, H. Fujihisa, M. Sakashita and K. Aoki Infrared investigation on ice VIII and the phase diagram of dense ices . Phys. Rev. B 68 (2003) 014106.
↑ B. Schwager, L. Chudinovskikh, A. Gavriliuk and R. Boehler Melting curve of H2O to 90 GPa measured in a laser-heated diamond cell . J. Phys: Condens. Matter 16 (2004) S1177-S1179.
↑ A. F. Goncharov, N. Goldman, L. E. Fried, J. C. Crowhurst, I-F. W. Kuo, C. J. Mundy and J. M. Zaug Dynamic ionization of water under extreme conditions [Архівовано 31 липня 2013 у Wayback Machine .] . Phys. Rev. Lett. 94 (2005)125508.
↑ а б в г д е Revised Release on the Pressure along the Melting and Sublimation Curves of Ordinary Water Substance [Архівовано 6 жовтня 2008 у Wayback Machine .] . The International Association for the Properties of Water and Steam. Berlin, Germany, September 2008.
↑ Рівняння лінії насичення [Архівовано 20 травня 2017 у Wayback Machine .] : Александров А.А, Орлов К. А., Очков В. Ф. Теплофизические свойства рабочих веществ теплоэнергетики: Интернет-справочник. — М.: Издательский дом МЭИ. 2009.
Література
J. L. Aragones, M. M. Conde, E. G. Noya, C. Vega. The phase diagram of water at high pressures as obtained by computer simulations of the TIP4P/2005 model: the appearance of a plastic crystal phase : [англ. ] // Phys. Chem. Chem. Phys.. — 2009. — № 11. — P. 543–555.
C. Vega, J. L. F. Abascal, M. M. Conde and J. L. Aragones. What ice can teach us about water interactions: a critical comparison of the performance of different water models : [англ. ] // Faraday Discussions. — 2009. — Vol. 141. — P. 251—276.
C. G. Salzmann, I. Kohl, T. Loerting, E. Mayer and A. Hallbrucker. Pure ices IV and XII from high-density amorphous ice : [англ. ] // Can. J. Phys.. — 2003. — Vol. 81. — P. 25—32.
Александров А.А, Орлов К.А., Очков В.Ф. (2009). Теплофизические свойства рабочих веществ теплоэнергетики: Интернет-справочник . М.: Издательский дом МЭИ. Архів оригіналу за 26 травня 2012. Процитовано 25 вересня 2010 .
Jana Kalovaa and Radim Maresb. Equations for the Thermodynamic Properties at the Saturation Line in the Supercooled Water Region : [англ. ] // ICPWS XV : Preprint. — Berlin, September 8-11, 2008. — P. 1–5.
W. Wagner, A. Saul, A. Pruβ. International Equations for the Pressure along the Melting and along the Sublimation Curve of Ordinary Water Substance : [англ. ] // J. Phys. Chem. Ref. Data : Preprint. — 1994. — Vol. 23, № 3. — P. 515—527.
Percy W . Bridgman. General survey of certain results in the field of high-pressure physics : [англ. ] . — December 11, 1946.[недоступне посилання з липня 2019 ]