三苯基硫化膦

三苯基硫化膦
IUPAC名 Triphenyl-λ5-phosphanethione Triphenylphosphane sulfide Triphenylphosphine sulfide
别名	三苯基膦硫
识别
CAS号	3878-45-3  Y
PubChem	19758
ChemSpider	18610
SMILES	c1ccc(cc1)P(=S)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI	1/C18H15PS/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
InChIKey	VYNGFCUGSYEOOZ-UHFFFAOYAH
性质
化学式	C18H15PS
摩尔质量	294.350461 g·mol⁻¹
熔点	161 - 163 °C（271 K）
溶解性	二氯甲烷, 乙醇，異辛烷
相关物质
相关化学品	三苯基氧化膦、三苯基膦、三苯基硒化膦、三苯基碲化膦
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三苯基硫化膦，又名三苯基硫膦，化學式為${\displaystyle {\ce {(C6H5)3PS}}}$，或簡寫為${\displaystyle {\ce {Ph3PS}}}$（${\displaystyle {\ce {Ph}}}$為苯基）。它是一種有機磷化合物，呈無色固體，在常溫常壓下穩定^[1]，可溶於異辛烷^[2]、乙醇等有機溶劑。其結構與三苯基氧化膦相似，具有C₃ 點群。^[3]

${\displaystyle {\ce {P4S6}}}$可以透過${\displaystyle {\ce {P4S7}}}$與三苯基膦的反應而製備。而在${\displaystyle {\ce {P4S6}}}$的產生過程中，三苯基硫化膦是一個副產物。^[4]

${\displaystyle {\ce {P4S7 + Ph3P -> P4S6 + Ph3PS}}}$

銥配合物${\displaystyle {\ce {[(dppe)2IrS2O2]}}}$（${\displaystyle {\ce {dppe}}}$是1,2-雙(二苯基膦)乙烷）與三苯基膦反應，分解成三苯基氧化膦和三苯基硫化膦。^[5]

在巴頓–凱洛格反應中，酮與硫酮縮合產生烯烴，^[6][7][8]三苯基硫化膦便是副產物。過程中出現環硫乙烷環系。三苯基膦進攻環硫乙烷，所產生的烷硫負離子再對磷原子進行分子內親核進攻，產生類似於 Wittig反應的四元硫磷雜環中間體。它最後發生消除反應，得到產物烯烴還有副產物三苯基硫化膦。詳細的反應機理如下：

三苯基硫化膦可以將環氧化合物轉換成相對應的環硫化物，而三苯基硫化膦則會被轉化成三苯基氧化膦：^[9]

${\displaystyle {\ce {Ph2C2H2O + Ph3PS -> Ph2C2H2S + Ph3PO}}}$

在分析化學上，三苯基硫化膦可以被用作分析不同的硫化合物。於某些油中存在的硫（${\displaystyle {\ce {S8}}}$）、硫化橡膠中的硫、有機三硫化物等不穩定的化合物等可以跟三苯基膦發生反應，生成三苯基硫化膦。而三苯基硫化膦則可以用氣相色譜法來測定。^[10][11]

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