人類孟德爾遺傳學 关于与「人類孟德爾遺傳學」標題相近或相同的条目，請見「MIM」。
人類孟德爾遺傳學（英語：Mendelian Inheritance in Man，缩写MIM）是一個數據庫將現時所知的遺傳病分類，並且連接相關的人類基因組中的基因。這個數據庫出版了名為《孟德爾遺傳定律說明》，最新的版本是第12版。它亦有網上版本，稱為在線人類孟德爾遺傳（英文：Online Mendelian Inheritance in Man，簡稱OMIM）。 OMIM™及Online Mendelian Inheritance in Man™是約翰·霍普金斯大學的商標。 收集過程這個數據庫的資料是由維克托·麥庫西克醫生的帶領下，在約翰·霍普金斯大學所收集及處理，並由一組科學作者及編輯協助。相關的文章經過鑑定、討論及編寫在數據庫內成為相關的條目。 MIM編號每一種疾病及基因會有一個獨特的六個位編號，編號的頭一個號碼是遺傳方式的分類：如頭一個號碼是1，即是指染色體顯性遺傳；如果是2，就是指染色體隱性遺傳；若是3，則是與X連鎖。無論如何編號，在第12版的MIM中，所有編號皆會加上方括號，某些當中會有*標（*標代表已知的遺傳模式；若在編號前加上一個符號（#），則代表病徵是因2個或以上的基因突變而成）。舉例來說，佩利措伊斯—梅茨巴赫病（MIM*169500）就是指已知的、染色體的、顯性的、孟德爾疾病。
參考文献
外部連結参见 |
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