宾格尔反应

Bingel反应（Bingel reaction）是 C₆₀ 与溴代丙二酸酯在碱（如氢化钠、DBU）存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。产率较高。

由 C. Bingel 在1993年发现。^[1] 它是富勒烯环丙烷化的主要途径，广泛应用于 C₆₀ 的多加成反应。

Bingel产物称为 C₆₀ 亚甲基衍生物（methanofullerene），一般在各种化学环境中较为稳定。除了用 Bingel 反应外，还可通过重氮化合物的1,3-偶极环加成反应^[2]、与卡宾的加成反应以及电化学方法合成此类化合物。

溴代丙二酸酯试剂可由丙二酸酯、碱与四氯化碳或碘在原位生成参与反应。^[3] 除溴代丙二酸酯外，也可用溴代丙二磷酸酯。

逆反应称为 Retro-Bingel反应（逆Bingel反应），可通过电化学还原^[4] 或用 Mg/Hg 在THF中加热还原^[5] 等方法实现。

E 代表强吸电子基，L 代表离去基团。

首先碱夺去丙二酸酯的α-氢。生成的碳负进攻 6-6 的双键，最后在 C₆₀ 上新生成的碳负离子亲核进攻 α-碳，Br⁻ 离去，得到环丙烷衍生物。

• 化学反应列表
• 富勒烯化学、Prato反应

• 王海玲，魏先文. 碳[60]六加成反应的研究进展 (PDF). 化学通报. 2006, 69. ^{[永久失效連結]}
• 刘绪峰，程珍贤，官文超. 特殊有机化学合成技术在[60]富勒烯化学中的应用 (PDF). 化学通报. 2005, 65. ^{[永久失效連結]}