オキサゾール

オキサゾール
	優先IUPAC名 1,3-Oxazole
識別情報
CAS登録番号	288-42-6 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
バイルシュタイン	103851
ChEBI	CHEBI:35597 ;
ChEMBL	ChEMBL2171710;
ChemSpider	8898 ;
ECHA InfoCard	100.005.474
EC番号	206-020-8;
Gmelin参照	485850
MeSH	D010080
PubChem CID	9255;
UNII	FJZ20I1LPS ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70182983 ;
	InChI InChI=1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H Key: ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H Key: ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYAD;
	SMILES C1=COC=N1;
特性
化学式	C3H3NO
モル質量	69.06 g mol−1
密度	1.050 g/cm3
沸点	69.5 °C, 343 K, 157 °F
酸解離定数 pKa	0.8 （共役酸）
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H225, H318
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264+P265, P280, P303+P361+P353, P305+P354+P338, P317, P370+P378, P403+P235, P501
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

オキサゾール (oxazole) は、分子式 C₃H₃NO、分子量 69.06 の複素環式芳香族化合物のアミンの一種である。オキサゾールはアゾールの窒素から一つ隔てた炭素が酸素で置換されている^[4]。消防法に定める第4類危険物第1石油類に該当する^[5]。

物性

オキサゾールは芳香族化合物であるが、チアゾールよりは芳香族性が少ない。そして弱い塩基性を示し、イミダゾールの場合は7.0であるのに対して、オキサゾールの共役酸のpK_aは0.8である。

有機化学での古典的なオキサゾールの合成法を次に示す

文献的には次の方法が報告されている。

オキサゾリンは特定のプロバルギルアミドが環化異性化反応することによっても生成する。ある研究^[6]によると、オキサゾールはプロパルギルアミンとベンゾイルクロリドとからアミドを生成し、続く薗頭カップリングにより導入されるもう一つのベンゾイルクロリドの等価体である末端アルキンとがパラトルエンスルホン酸の触媒により環化異性化するワンポット合成により生成する。

オキサゾールのC2位を脱プロトン化すると、開環したイソニトリルが生成することがしばしばある。
活性化基 (activating group) の存在よりC5位に芳香族求電子置換反応が進行する。
C2位の脱離基の存在により芳香族求核置換反応が進行する。
オキサゾールのジエン構造に対してディールス・アルダー反応が進行すると、酸素を失ったピリジン体が生成する。
熱による転位反応であるコンフォース転位により4-アシルオキサゾールはアシル残基がC5位に転位する。
種々の酸化反応が知られている。ある研究^[8]では4,5-ジフェニルオキサゾールに3当量の硝酸セリウムアンモニウム (CAN) により、ホルムアミドと安息香酸が生成するという報告がある。

平衡半反応によりオキサゾール1当量あたり3当量の水が消費され4当量のプロトン4当量の電子から4価のセリウム(Ce^IV)が誘導される。

生体物質の領域において、オキサゾールは非リボゾーム性タンパク質のセリンあるいはトレオニンが酸化的に閉環して生成する。

オキサゾールは、その構造上の酸素が硫黄に置換したチアゾールに比べると、生体物質としては豊富とはいえない。

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 140. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4
^ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).
^ “Oxazole” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
^ Gilchrist, T. L. (1985). Heterocyclic Chemistry. The Bath press. ISBN 0-582-01421-2.
^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
^ Merkul, E.; Müller, T. J. J. (2006). "A new consecutive three-component oxazole synthesis by an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence." Chem. Commun. 4817–4819. doi:10.1039/b610839c
^ Baumann, M.; Baxendale, I. R.; Ley, S. V.; Smith, C. D.; Tranmer, G. K. (2006). "Fully automated continuous flow synthesis of 4,5-disubstituted oxazoles." Org. Lett. 8: 5231–5234. doi:10.1021/ol061975c; 彼らは固相合成による連続フロー反応装置を利用して、第一段目の反応器で中間体のエノールを生成させ、第二段目のホスファゼン塩基 (phosphazene base, PS-BEMP) 反応器で環化させた。
^ Evans, D. A.; Nagorny, P.; Xu, R. (2006). "Ceric ammonium nitrate promoted oxidation of oxazoles." Org. Lett. 8: 5669–5671. doi:10.1021/ol0624530