ヒスタミン受容体

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ヒスタミン受容体（ヒスタミンじゅようたい、英語: Histamine Receptor）とは生理活性物質であるヒスタミンの受け皿として働くタンパク質である。ヒスタミンは肥満細胞などで産生される物質であり、組織が抗原にさらされた時や炎症が生じた場合に細胞外に放出されて機能する^[1][2]。

1937年に合成のアミン誘導体がヒスタミンの作用に対して拮抗的に働くことが示されたのをはじめとして多くの抗ヒスタミン薬が作られたが、その後これらは胃酸の分泌を抑制しないことが分かり、ヒスタミン受容体には別のサブタイプ（Non-H₁）が存在すると考えられるようになった^[3]。1972年にはNon-H₁受容体（いわゆるH₂受容体）の機能を阻害することにより胃酸の分泌を抑制する薬物が開発された。2010年現在ではヒスタミン受容体には少なくともH₁～H₄の4種類が存在することが知られている。これまでに発見されているヒスタミン受容体はすべてGタンパク質共役受容体（GPCR）である。

ヒスタミン受容体は細胞膜を7回貫通する構造をとっており、その細胞膜貫通ドメインに生理活性アミンであるヒスタミンが結合する。すると、細胞内にカップリングしているGTP結合タンパク質（いわゆるGタンパク質）の活性化が行われる。Gタンパク質はGDPが結合しているGαをはじめ、Gβ、Gγの計3つのサブユニットから構成されているが、これらの3量体（Gαβγ）は不活性型であり、通常はこの不活性型が受容体に結合している。Gタンパク質が活性化されるとGαに結合していたGDPがGTPに置き換えられ（GTP-GDP交換反応）、受容体タンパク質からGタンパク質が解離する。その際にGαβγはGαとGβγに分離してそれぞれ効果器（エフェクター、図中ではAdenylate Cyclase）と呼ばれるタンパク質に対してシグナルを伝えていく。

H₁受容体は、G_q/11タンパク質とカップリングしており、ホスホリパーゼC(PLC)の活性化を行う。それにより生成されたジアシルグリセロールとイノシトールトリスリン酸がそれぞれプロテインキナーゼCや小胞体からのカルシウムイオンの動員を引き起こす。これらは標的となる細胞内タンパク質をリン酸化させることで活性化する。

H₁受容体は、アレルギーに深く関与することが広く知られており、血管拡張や血管透過性亢進、気管支収縮などを引き起こす。H₁受容体の拮抗薬は抗アレルギー薬として用いられているが、中枢神経系に移行する性質を持つために脳機能を調節するヒスタミン神経の働きを抑え、鎮静作用を示す薬物も多い。

H₂受容体も他のヒスタミン受容体と同様に7回膜貫通型の受容体である。第3膜貫通ドメインに存在するAsp₉₈のカルボキシル基がヒスタミンのエチルアミン基を水素結合により、第5膜貫通ドメインのAsp₁₈₆とThr₁₉₀がヒスタミンのイミダゾール環窒素に結合する水素を同様に水素結合で捕捉する^[9]。H₂受容体はG_sタンパク質を介してアデニル酸シクラーゼと共役しており、サイクリックAMP産生量の上昇やプロテインキナーゼAの活性化を引き起こす。

H₂受容体へリガンドが結合することで胃酸の分泌が制御されており、胃壁細胞のプロトンポンプ(H⁺/K⁺ATPase)αサブユニットの発現が亢進するという報告もある^[10]。胃酸の分泌はヒスタミンの他にもアセチルコリンやガストリンにより制御されているが、H₂受容体の拮抗薬はこれらすべての胃酸分泌機構を阻害し、消化性潰瘍の治療薬として臨床応用されている。他にも、H₂受容体は気道や血管の平滑筋弛緩、サプレッサーT細胞の誘導による免疫細胞増殖抑制^[11][12]、好塩基球の遊走抑制^[13]などの作用を示すことが報告されている。

H₃受容体は1983年にシナプス前性の自己受容体として発見され^[14]、ヒスタミンの遊離・合成を制御している。中枢神経系においては大脳皮質や海馬、扁桃核、淡蒼球などに分布しており、末梢神経系でも消化管や気道、心血管系などに発現している^[15]。動物種によりH₃受容体のヒスタミンに対する親和性には差があるが、ヒトとラットの間では3番目の膜貫通ドメインに存在する2つのアミノ酸が異なっていることが原因の一つあると考えられる(ラット:Ala₁₁₉,Val₁₂₂,ヒト:Thr₁₁₉,Ala₁₂₂)^[16]。 H₃受容体はヒスタミン作動性神経にのみ発現しているわけではなくヘテロ受容体としても機能し、H₃受容体の活性化によりドパミンやアセチルコリン、GABAなど神経伝達物質の放出が制御されている^[17]。

H₄受容体はマスト細胞^[18]や好酸球^[19]の動員を引き起こす。同様にH₄受容体を介した細胞遊走は好中球^[20]や樹状細胞^[21]でも報告されている。2004年にはケモカインの一種であるCCL16がH₄受容体のリガンドであることが明らかにされた^[22]。

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• 田中千賀子、加藤隆一 編『NEW薬理学』（第4版）南江堂〈Nankodo's essential well-advanced series〉、2002年4月。ISBN 4-524-22083-6。 

• 抗ヒスタミン薬
• H2受容体拮抗薬