포스파티딜콜린(영어: phosphatidylcholine, PC)은 머리 부분에 콜린을 포함하고 있는 인지질의 한 종류이다. 포스파티딜콜린은 생체막의 주요 구성 요소이며 계란노른자 또는 대두와 같이 쉽게 구할 수 있는 다양한 공급원으로부터 쉽게 얻을 수 있으며 헥세인을 사용하여 기계적 또는 화학적으로 추출된다. 포스파티딜콜린은 또한 동식물 조직에서 생성되는 황갈색 지방 물질인 레시틴의 구성원이다. 다이팔미토일 포스파티딜콜린(일명 레시틴)은 폐 계면활성제의 주성분이며 태아 폐 성숙도를 계산하기 위해 레시틴-스핑고미엘린 비에 자주 사용된다. 포스파티딜콜린은 모든 식물 세포와 동물 세포에서 발견되지만 대장균[1]을 포함한 대부분의 세균의 막에는 존재하지 않는다.[2] 정제된 포스파티딜콜린은 상업적으로 생산된다.
레시틴이라는 이름은 19세기 중반 프랑스의 화학자이자 약사인 테오도르 니콜라 고블레가 1847년에 식별한 난황 포스파티딜콜린에 적용한 "계란 노른자"라는 뜻의 그리스어 "λέκιθος (lekithos)"에서 유래하였다. 고블레는 1874년에 마참내 화학적, 구조적 관점에서 레시틴을 완전히 설명했다. 포스파티딜콜린은 레시틴의 주요 구성 요소이기 때문에 일부 문맥에서는 이 용어가 동의어로 사용되기도 한다. 그러나 레시틴 추출물은 포스파티딜콜린과 다른 화합물의 혼합물로 구성된다. 또한 포스파티딜콜린은 높은 친유성 약물의 용해 연구에서 식후 및 절식 상태의 생체 관련 매체를 시뮬레이션하기 위해 나트륨 타우로콜레이트와 함께 사용된다.
포스파티딜콜린은 세포막 및 폐 계면활성제의 주요 구성 성분이며, 세포막의 바깥쪽 면에서 보다 더 일반적으로 발견된다. 포스파티딜콜린은 포스파티딜콜린 전달 단백질(PCTP)에 의해 세포 내 막 사이에서 운반되는 것으로 생각된다.[3]
포스파티딜콜린은 또한 막 매개 세포 신호전달 및 다른 효소의 포스파티딜콜린 전달 단백질(PCTP) 활성화에서 역할을 한다.[4]
구조 및 물리적 특성
포스파티딜콜린의 일종인 팔미토일-올레일-sn-포스파티딜콜린의 구조
포스파티딜콜린은 다양한 지방산과 함께 머리 부분의 콜린과 글리세로인산으로 구성된다. 일반적으로 지방산 중 하나는 포화 지방산(그림에서 이는 팔미트산(헥사데칸산, H3C-(CH2)14-COOH)이며, 계란 노른자에서 고블레가 식별한 마르가르산(헵타데칸산, H3C-(CH2)15-COOH)도 이 부류에 속한다)이며, 다른 하나는 불포화 지방산(여기서는 고블레의 원래 계란 노른자 레시틴에서와 같이 올레산 또는 9Z-옥타데센산)이다. 그러나 불포화 종의 예도 있다. 예를 들어 동물의 폐 포스파티딜콜린에는 높은 비율의 다이팔미토일포스파티딜콜린이 포함되어 있다.[5]
↑Kanno K, Wu MK, Agate DS, Fanelli BJ, Wagle N, Scapa EF, Ukomadu C, Cohen DE (October 2007). “Interacting proteins dictate function of the minimal START domain phosphatidylcholine transfer protein/StarD2”. 《The Journal of Biological Chemistry》 282 (42): 30728–36. doi:10.1074/jbc.M703745200. PMID17704541.
↑Higgins JP, Flicker L (2009년 1월 21일). Higgins JP, 편집. “Lecithin for dementia and cognitive impairment”. 《The Cochrane Database of Systematic Reviews》 4 (3): CD001015. doi:10.1002/14651858.CD001015. PMID12917896.
↑Rotunda AM, Kolodney MS (April 2006). “Mesotherapy and phosphatidylcholine injections: historical clarification and review”. 《Dermatologic Surgery》 32 (4): 465–80. CiteSeerX10.1.1.506.2372. doi:10.1111/j.1524-4725.2006.32100.x. PMID16681654. S2CID9994696. Recent laboratory investigations17 demonstrate that sodium deoxycholate, a bile salt also used as a laboratory detergent,102,103 was just as potent at causing adipocyte lysis and cell death as the complete phosphatidylcholine formula, which contains both phosphatidylcholine and deoxycholate (Figure 3). This bile salt is used to solubilize phosphatidylcholine by forming mixed micelles composed of phosphatidylcholine and deoxycholate.102,104 It is common practice to combine intravenous medications with bile salts to improve their water solubility.105,106 These findings suggest that sodium deoxycholate is the primary active ingredient in the phosphatidylchloline preparations.
↑Park SH, Kim DW, Lee MA, Yoo SC, Rhee SC, Koo SH, Seol GH, Cho EY (April 2008). “Effectiveness of mesotherapy on body contouring”. 《Plastic and Reconstructive Surgery》 121 (4): 179e–85e. doi:10.1097/01.prs.0000304611.71480.0a. PMID18349597. S2CID22619355. The author, when discussing phosphatidylcholine as a part of mesotherapy concludes: 'Although there is a preliminary report contradictory to this result, there was no body contouring observed in this study. There were no statistically significant changes in thigh girth, cross-sectional area, or laboratory values for the lipid profile except for a decrease in the triglyceride level in the blood, which might be an indirect effect of the method of aminophylline absorption into the systemic circulation.'
↑Philip, Yeagle (2016년 2월 17일). 《The membranes of cells》 Thi판. London. 61–62쪽. ISBN9780128004869. OCLC940961458.지원되지 않는 변수 무시됨: |name-list-style= (도움말)
