2,2'-아조비스(2-아미디노프로페인) 다이하이드로클로라이드

2,2'-아조비스(2-아미디노프로페인) 다이하이드로클로라이드
이름
	IUPAC 이름 (1Z,1'Z)-2,2'-[(E)-1,2-Diazenediyl]bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
	별칭 AAPH; 2,2'-Azobisisobutyramidinium chloride
식별자
CAS 번호	2997-92-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	68821;
PubChem CID	84924;
UNII	7381JDR72F ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1065893 ;
	InChI InChI=1S/C8H18N6.2ClH/c1-7(2,5(9)10)13-14-8(3,4)6(11)12;;/h1-4H3,(H3,9,10)(H3,11,12);2*1H/b14-13+ Key: LXEKPEMOWBOYRF-QDBORUFSSA-N;
	SMILES Cl.Cl.[N@H]=C(N)C(/N=N/C(C(=[N@H])N)(C)C)(C)C;
성질
화학식	C8H20Cl2N6
몰 질량	271.19 g·mol−1
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

2,2'-아조비스(2-아미디노프로페인) 다이하이드로클로라이드(영어: 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, AAPH)는 약물의 산화에 대해 연구하는 데 사용되는 화합물이다.^[1]

2,2'-아조비스(2-아미디노프로페인) 다이하이드로클로라이드는 자유 라디칼을 생성하는 아조 화합물이다. 2,2'-아조비스(2-아미디노프로페인) 다이하이드로클로라이드는 친핵성 및 자유 라디칼 메커니즘을 통해 산화 반응을 개시할 수 있는 능력으로 인해 저분자 및 단백질 치료제에서 산화제로 주목받고 있다.^[2]

2,2'-아조비스(2-아미디노프로페인) 다이하이드로클로라이드는 천연 페놀류의 이원 혼합물의 상이한 조합으로 유도 산화된 리놀레산에 대한 실험에서 사용되었다. 실험에 따르면 일부 이원 혼합물은 상승적 항산화 효과를 유발할 수 있지만, 다른 혼합물은 길항 작용을 유발할 수 있다는 것을 보여준다.^[3]

같이 보기

리놀레산

각주

↑ Betigeri, S.; Thakur, A.; Raghavan, K. (2005). “Use of 2,2?-Azobis(2-Amidinopropane) Dihydrochloride as a Reagent Tool for Evaluation of Oxidative Stability of Drugs”. 《Pharmaceutical Research》 22 (2): 310–317. doi:10.1007/s11095-004-1199-x. PMID 15783080.
↑ Werber, J.; Wang, Y. J.; Milligan, M.; Li, X.; Ji, J. A. (2011). “Analysis of 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride degradation and hydrolysis in aqueous solutions”. 《Journal of Pharmaceutical Sciences》 100 (8): 3307–3315. doi:10.1002/jps.22578. PMID 21560126.
↑ Antioxidant activity of phenolic compounds in 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced oxidation: Synergistic and antagonistic effects. M. N. Peyrat-Maillard, M. E. Cuvelier and C. Berset, Journal of the American Oil Chemists' Society, 2003, Volume 80, Number 10, pages 1007-1012, doi:10.1007/s11746-003-0812-z

[1] Betigeri, S.; Thakur, A.; Raghavan, K. (2005). “Use of 2,2?-Azobis(2-Amidinopropane) Dihydrochloride as a Reagent Tool for Evaluation of Oxidative Stability of Drugs”. 《Pharmaceutical Research》 22 (2): 310–317. doi:10.1007/s11095-004-1199-x. PMID 15783080.

[2] Werber, J.; Wang, Y. J.; Milligan, M.; Li, X.; Ji, J. A. (2011). “Analysis of 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride degradation and hydrolysis in aqueous solutions”. 《Journal of Pharmaceutical Sciences》 100 (8): 3307–3315. doi:10.1002/jps.22578. PMID 21560126.

[3] Antioxidant activity of phenolic compounds in 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced oxidation: Synergistic and antagonistic effects. M. N. Peyrat-Maillard, M. E. Cuvelier and C. Berset, Journal of the American Oil Chemists' Society, 2003, Volume 80, Number 10, pages 1007-1012, doi:10.1007/s11746-003-0812-z

[1]

[2]

[3]

2,2'-아조비스(2-아미디노프로페인) 다이하이드로클로라이드

같이 보기

각주

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