Хаплогрупата O-M175 е потомок на хаплогрупата NO-M214, а за прв пат се појавила според различни теории или во Југоисточна Азија или приближно во Источна Азија пред години (или помеѓу 31.294 и 51.202 години според Кармин 2015).[6][7]
Хаплогрупата O-M175 е една од двете гранки на NO-M214. Другата е Хаплогрупата N, која е вообичаена низ Северна Евроазија.
Распространетост
Оваа хаплогрупа се појавува на високи до умерени честоти кај повеќето населенија и во Источна Азија и во Југоисточна Азија, и е речиси ексклузивна за тој регион: Речиси не постои во Западен Сибир, Западна Азија, Европа, поголемиот дел од Африка, Индија и Америка, каде неговото присуство може да биде резултат на неодамнешните преселби. Сепак, одредени поткладови О постигнуваат значителни честоти кај некои населенија од Средна Азија, Јужна Азија и Океанија. На пример, една студија го открила со стапка од 67% кај Наиманите, племе во Казахстан, иако стапката меѓу Казахстанците воопшто е само околу 3,3% до 10,8%.[8] (Забележително е дека 75% од случаите на хаплогрупата О-М175 забележани во казахстанскиот примерок на Аширбеков (2017), од кои е откриено дека 10,8% припаѓаат на хаплогрупата О-М175, придонесоа самите Наимани; само 3,1% од остатокот од казахстанскиот примерок со исклучени Наиманс припаѓаат на хаплогрупата O-M175.) Се проценува дека 25% од целото машко население во светот носи различни поткладови на O.[9] Карафет (2015) ја доделиле Y-DNA од 46,2% (12/26) од примерок од папуански од островот Пантар на хаплогрупата NO-M214;[10] со оглед на нивната локација во Малајскиот архипелаг, сите или повеќето од овие поединци треба да припаѓаат на хаплогрупата O-M175.
Поврзаноста со ширењето на австронезиските јазици во доцната антика е предложена од значителни нивоа на O-M175 меѓу островските населенија на Јужниот Тихи Океан и Индискиот Океан, вклучувајќи го и источноафриканското приморје. На пример, Хаплогрупата О-М50 е пронајдена дури и кај населенијата кои зборуваат банту на Коморите заедно со 6% од O-MSY2.2 (xM50),[11] додека и O-M50 и O-M95 (xM88) најчесто се појавуваат кај Малагазиците од Мадагаскар со комбинирана честота од 34%.[12][13] O-M175 е пронајден кај 28,1% од жителите на Соломоновите острови од Меланезија.[14] 12% од Ујгурите, 6,8% од Калмиците, 6,2% од Алтајците, 4,1% од Узбеците во просек, но Узбеците од Бухара 12,1%, Каракалпаците (Узбекистан) 11,4%, Синте (Узбекистан) 6,7% и 4,0% од Бурјатите.[15] Во регионот на Кавказ е пронајден во Ногаи 6%[16] но 5,3% во Каран Ногаи, исто така е пронајден во Даргините од Даргва со 2,9%.[17] Кај иранското население, го има во Иран (Есфахан) со 6,3%, 8,9% од Таџикистанците во Авганистан[18] 4,2% во Патаните во Пакистан, но 1% во Авганистан, 3,1% во Хунзите.
Хаплогрупата О-М175 се движи во различни умерени до високи честоти во етничките малцинства во Јужна Африка. Честотата на оваа хаплогрупа е 6,14% во населението со боја во Јужна Африка.[19] 18% во обоените муслимани од Јужна Африка, 38% кај индиските муслимани од Јужна Африка и 10% во другите муслимани од Јужна Африка.[19] Се наоѓа 11,5% во креолскиот реунион.[20] Хаплогрупата О-М175 била пронајдена и во Латинска Америка и Карибите како резултат на масовната кинеска машка преселба од 19 век. Пронајден е кај Јамајканците на 3,8,[21] Кубанците 1,5%[22]
Хаплогрупата О-М175 е пронајдена кај 88,7% од Азиските Американци. 1,6% кај Хиспаноамериканците, Белите Американци 0,5% и 0,3% кај Афроамериканците.[23]
Меѓу подгранките на хаплогрупата O-M175 се O-M119 (O1a), O-M268 (O1b) и O-M122 (O2).
O-M175*
Широката анкета за варијации на Y-хромозомите меѓу населенијата во централна Евроазија ја откри хаплогрупата O-M175 (xM119, M95, M122) кај 31% (14/45) од примерок од Корејци и во помали проценти од Кримските Татари (1/22 = 4,5%), Таџики (1/16 = 6,25% Душанбе, 1/40 = 2,5% Самарканд), Ујгури (2/41 = 4,9%), Узбеки (1/68 = 1,5% Сурксондарјо, 1/70 = 1,4% Ксоразм) и Казахстанците (1/54 = 1,9%). Сепак, скоро сите наводни корејски O-M175 (xM119, M95, M122) Y-хромозоми може да припаѓаат на Хаплогрупата O-M176, а подоцнежните студии не го поддржуваат наодот за O-M175* меѓу слични примероци од населението. Пријавените примери на O-M175(xM119,M95,M122) Y-хромозоми кои се пронајдени меѓу овие населенија затоа може да припаѓаат на Хаплогрупата O-M268*(xM95,M176) или Хаплогрупата O-M176 (O1b2).
Студијата објавена во 2013 година покажала дека O-M175 (xM119, M95, M176, M122) Y-DNA кај 5,5% (1/18) Иранци од Техеран, 5,4% (2/37) Таџикистанци од провинцијата Бадакшан во Авганистан и 1/97 Монголци од северозападна Монголија, додека О-М176 го пронашол само кај 1/20 Монголи од североисточна Монголија.[24]
O-F265 (O1)
O1a-M119 и O1b-M268 имаат заеднички предок, O1-F265 (познато како O-F75) приближно 33.181 (95% CI 24.461 до 36.879) YBP. O1-F265, пак, се спојува со заеднички предок со O2-M122 приближно 33.943 (95% CI 25.124 до 37.631) YBP. Така, O1-F265 требало да постои како единствена хаплогрупа паралелна на O2-M122 во времетраење од приближно 762 години (или некаде од 0 до 13.170 години со оглед на 95% CI и претпоставувајќи дека филогенијата е точна) пред да се распадне во нејзината две постоечки потомци на хаплогрупи, O1-MSY2.2 и O1b-M268.
O-M119 (O1a)
O-M119 (кој бил познат накратко како O-MSY2.2, додека SNP MSY2.2 не бил доверлив) често се среќава кај луѓето што зборуваат австронезиски, со умерена распространетост кај јужните и источните кинески и народите Кра-даи.
Хаплогрупата О е поврзана со населенија кои зборуваат австриски јазици. Следува филогенетско стебло на јазични фамилии и нивните соодветни маркери за полиморфизам со еден нуклеотид, или хаплогрупи, главно извори од Едмондсон 2007 harvnb error: no target: CITEREFЕдмондсон2007 (help) и Ши 2005 harvnb error: no target: CITEREFШи2005 (help). Ова е наречено „Хипотеза за татковскиот јазик“ од Џорџ ван Дрием 2011 harv error: no target: CITEREFван_Дрием2011 (help). Се чини дека не е одговорна за O-M176, која се наоѓа кај Јапонците, Корејците и Манџуриските мажи.
Пред 2002 година, во академската литература имало најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го образувале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија образувале работна група за создавање на аматерско дрво со цел да биде, пред сè, навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на МКЦ од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.
↑ 1,01,1Monika Karmin, Rodrigo Flores, Lauri Saag, Georgi Hudjashov, Nicolas Brucato, Chelzie Crenna-Darusallam, Maximilian Larena, Phillip L Endicott, Mattias Jakobsson, J Stephen Lansing, Herawati Sudoyo, Matthew Leavesley, Mait Metspalu, François-Xavier Ricaut, and Murray P Cox, "Episodes of Diversification and Isolation in Island Southeast Asian and Near Oceanian Male Lineages," Molecular Biology and Evolution, Volume 39, Issue 3, March 2022, https://doi.org/10.1093/molbev/msac045
↑ 2,02,1Poznik, G David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L; Willems, Thomas F; Massaia, Andrea; Wilson Sayres, Melissa A; Ayub, Qasim; McCarthy, Shane A; Narechania, Apurva; Kashin, Seva; Chen, Yuan; Banerjee, Ruby; Rodriguez-Flores, Juan L; Cerezo, Maria; Shao, Haojing; Gymrek, Melissa; Malhotra, Ankit; Louzada, Sandra; Desalle, Rob; Ritchie, Graham R S; Cerveira, Eliza; Fitzgerald, Tomas W; Garrison, Erik; Marcketta, Anthony; Mittelman, David; Romanovitch, Mallory; Zhang, Chengsheng; Zheng-Bradley, Xiangqun; Abecasis, Gonçalo R; McCarroll, Steven A; Flicek, Paul; Underhill, Peter A; Coin, Lachlan; Zerbino, Daniel R; Yang, Fengtang; Lee, Charles; Clarke, Laura; Auton, Adam; Erlich, Yaniv; Handsaker, Robert E; Bustamante, Carlos D; Tyler-Smith, Chris; Tyler-Smith, C (June 2016). „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nature Genetics. 48 (6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559. PMC4884158. PMID27111036.
↑Maxat Zhabagin, Zhaxylyk Sabitov, Pavel Tarlykov, Inkar Tazhigulova, Zukhra Junissova, Dauren Yerezhepov, Rakhmetolla Akilzhanov, Elena Zholdybayeva, Lan-Hai Wei, Ainur Akilzhanova, Oleg Balanovsky, and Elena Balanovska, "The medieval Mongolian roots of Y-chromosomal lineages from South Kazakhstan." BMC Genetics 2020, 21(Suppl 1):87. https://doi.org/10.1186/s12863-020-00897-5
↑Shou, Wei-Hua; Qiao, En-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (May 2010). „Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians“. Journal of Human Genetics. 55 (5): 314–322. doi:10.1038/jhg.2010.30. PMID20414255.
↑„On the origins and admixture of Malagasy: new evidence from high-resolution analyses of paternal and maternal lineages“. Molecular Biology and Evolution. 26 (9): 2109–24. September 2009. doi:10.1093/molbev/msp120. PMID19535740.
↑„Y-chromosome diversity is inversely associated with language affiliation in paired Austronesian- and Papuan-speaking communities from Solomon Islands“. American Journal of Human Biology. 18 (1): 35–50. January 2006. doi:10.1002/ajhb.20459. PMID16378340.
↑„[Gene pool of Buryats: clinal variability and territorial subdivision based on data of Y-chromosome markers]“. Genetika. 50 (2): 203–13. February 2014. doi:10.1134/s1022795413110082. PMID25711029.
↑Berniell-Lee, Gemma; Plaza, Stéphanie; Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Jourdan, Eric; Césari, Maya; Lefranc, Gérard; Comas, David (May 2008). „Admixture and sexual bias in the population settlement of La Réunion Island (Indian Ocean)“. American Journal of Physical Anthropology. 136 (1): 100–107. doi:10.1002/ajpa.20783. PMID18186507.
↑„Y-chromosomal diversity in Haiti and Jamaica: contrasting levels of sex-biased gene flow“. American Journal of Physical Anthropology. 148 (4): 618–31. August 2012. doi:10.1002/ajpa.22090. PMID22576450.
↑Hammer, Michael F.; Chamberlain, Veronica F.; Kearney, Veronica F.; Stover, Daryn; Zhang, Gina; Karafet, Tatiana; Walsh, Bruce; Redd, Alan J. (December 2006). „Population structure of Y chromosome SNP haplogroups in the United States and forensic implications for constructing Y chromosome STR databases“. Forensic Science International. 164 (1): 45–55. doi:10.1016/j.forsciint.2005.11.013. PMID16337103.
Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; и др. (February 2001). „Patterns of inter- and intra-group genetic diversity in the Vlax Roma as revealed by Y chromosome and mitochondrial DNA lineages“. European Journal of Human Genetics. 9 (2): 97–104. doi:10.1038/sj.ejhg.5200597. PMID11313742. S2CID21432405.
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; и др. (November 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 358–361. doi:10.1038/81685. PMID11062480. S2CID12893406.
Kharkov, V. N.; Stepanov, V. A.; Medvedeva, O. F.; Spiridonova, M. G.; Voevoda, M. I.; Tadinova, V. N.; Puzyrev, V. P. (2007). „Gene pool differences between Northern and Southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups“. Russian Journal of Genetics. 43 (5): 551–562. doi:10.1134/S1022795407050110. PMID17633562. S2CID566825.
Rootsi S, Zhivotovsky LA, Baldovic M, Kayser M, Kutuev IA, Khusainova R, и др. (February 2007). „A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe“. European Journal of Human Genetics. 15 (2): 204–11. doi:10.1038/sj.ejhg.5201748. PMID17149388.
Bo W, Hong S, Ling R, Huifeng X, Kaiyuan L, Wenyi Z, и др. (February 2004). „The origin of Mosuo people as revealed by mtDNA and Y chromosome variation“. Science in China Series C: Life Sciences. 47 (1): 1–10. doi:10.1360/02yc0207 (неактивно 2024-11-30). PMID15382670. S2CID7999778.
Оваа статија можеби треба да се ажурира. Уредете ја статијата за да ги одразува скорешните настани или новодостапните информации, и отстранете ја оваа предлошка кога ќе завршите. (February 2021)
↑Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). „Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome“. Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID24166809. S2CID23291764.
↑Хаплогрупа A0-T е исто позната како A-L1085 (и претходно како A0'1'2'3'4).
↑Хаплогрупа A1 е исто така позната и како A1'2'3'4.
↑Хаплогрупа LT (L298/P326) е исто така позната и како Хаплогрупа K1.
↑Помеѓу 2002 и 2008, Хаплогрупа T-M184 била позната како "Хаплогрупа K2". Оттогаш тоа име е повторно доделено на
K-M526, брат или сестра на Хаплогрупа LT.
↑ Хаплогрупа K2b (M1221/P331/PF5911) е исто така позната и како Хаплогрупа MPS.
↑ Хаплогрупа K2e (K-M147) претходно била позната како "Хаплогрупа X" и "K2a" (но е брат/сестра подклада на сегашната K2a).
↑K-M2313*, кој сè уште нема филогенетско име, е документиран кај две живи индивидуи, кои имаат етнички врски со Индија и Југоисточна Азија. Покрај тоа, K-Y28299, кој се чини дека е примарна гранка на K-M2313, е пронајден кај три живи индивидуи од Индија. Види
.PNG)
