Гаплогруппа U4a1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. U4a1 возможно, может быть прослежена до неолита в Восточной Европе и на Кавказе. Эти линии мтДНК, вероятно, были вовлечены в позднеледниковую экспансию из восточноевропейских рефугиумов (мест выживания) после LGM (ледниковых периодов), (примерно за 12 000–19 000 лет до настоящего времени) [1].
Гаплогруппа U4a1 в значительной степени характеризуется восточноевропейским и западносибирским распространением, обнаруживаемым с наибольшей частотой 7–21% в таких популяциях, как марийцы, чуваши и кеты. 4,5% в Волго-Уральском регионе (марийцы, коми-зыряне, коми-пермяки, мордвины, удмурты, чуваши, татары и башкиры); 1% в центральной и восточной Европе (русские, белорусы, украинцы, поляки и словаки); 0,9% в северной Европе (финны, карелы, эстонцы, латыши и литовцы); 0.5% в центральной и западной Европе (британцы, немцы, чехи, австрийцы, швейцарцы, боснийцы, словенцы, итальянцы, французы, испанцы и португальцы).
Интересно, что среди восточных славян (русских и белорусов) выявлен единственный специфический субклад U4a1a1, тогда как у западных славян обнаружены остальные субклады. Оценка времени слияния полных геномов U4a1 составила 14 650 ± 2 400 лет до настоящего времени (YBP). Это значение близко к значениям (около 10 000–14 000 YBP), рассчитанным на основе данных первого гипервариабельного сегмента (HVS1) для центральноевропейского (германоязычного) населения, но не для балтийских финно-угров и поволжских народов (около 20 000–22 000 YBP) (Tambets et al. 2003)[1]. По результатам исследований мтДНК калашей из Долины калашей[англ.], в их генетическом составе гаплогруппа U4a1 составляет 21,6% — Читрал (округ), Хайбер-Пахтунхва, Пакистан[2].
U4a1-a C16134T возник 11100 лет до настоящего времени, БОП 8400 до настоящего времени
U4a1a T961C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5800 до настоящего времени
U4a1a1 A955AC * A955C возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
U4a1a1a G12618 возник 2600 до настоящего времени, БОП 1200 до настоящего времени
U4a1a1a1 T8167C возник 1200 до настоящего времени, БОП 200 до настоящего времени
U4a1a1b C12588T возник 2600 до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
U4a1a1c A13986T возник 2600 до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
U4a1a1d C3576T возник 2600 до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
U4a1a1e A4562G возник 2600 до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
U4a1a1f G12308A! возник 2600 до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
U4a1a1g A7439G возник 2600 до настоящего времени, БОП 800 до настоящего времени
U4a1a1h C14884T возник 2600 до настоящего времени, БОП 1750 до настоящего времени
U4a1a1j A189G возник 2600 до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
U4a1a2 T5250C * G12630A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2900 до настоящего времени
U4a1a2a A3447G возник 2900 лет до настоящего времени, БОП 1000 до настоящего времени
U4a1a3 T6216C * C15544A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3000 до настоящего времени
U4a1a3a T6216C возник 3тлн, БОП 1650 до настоящего времени
U4a1a3a1 A15112G возник 1650 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
U4a1a4 A7052G возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
U4a1a5 T8258A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3900 до настоящего времени
U4a1a6 G16310A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2300 до настоящего времени
U4a1a7 A479T возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2300 до настоящего времени
U4a1a8 A7439G возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2100 до настоящего времени
U4a1a8a C16111T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
U4a1a9 T11722C возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3700 до настоящего времени
U4a1a9a T16086C возник 3700 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
U4a1-a1 T3548C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 100 до настоящего времени
U4a1-a10 C3576T
U4a1-a11 A10532G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6300 до настоящего времени
U4a1-a11a C14792G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 5200 до настоящего времени
U4a1-a11a1 T5981A возник 1950 лет до настоящего времени, БОП 250 до настоящего времени
U4a1-a12 C16286A возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3700 до настоящего времени
U4a1-a14 T8167C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3300 до настоящего времени
U4a1-a14a G12618A возник 3300 лет до настоящего времени, БОП 1150 до настоящего времени
U4a1-a2 A13773G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 2800 до настоящего времени
U4a1-a2a A7025T возник 2800 лет до настоящего времени, БОП 1100 до настоящего времени
U4a1-a2a1 A2792G возник 1100 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
U4a1-a3 T15341C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3400 до настоящего времени
U4a1-a3a T5492C возник 3400 лет до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
U4a1-a4 T16311C! возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6300 до настоящего времени
U4a1-a4a A7299G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
U4a1-a4a1 C8275T возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 425 до настоящего времени
U4a1-a4b C8393T возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 2100 до настоящего времени
U4a1-a5 T14635C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4400 до настоящего времени
U4a1-a5a T72C возник 4400 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
U4a1-a5a1 G15773A возник 2600 лет до настоящего времени, БОП 1100 до настоящего времени
U4a1-a5a2 A12950G возник 2600 лет до настоящего времени, БОП 350 до настоящего времени
U4a1-a6 A13731G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 1450 до настоящего времени
U4a1-a7 C9518T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5700 до настоящего времени
U4a1-a7a G8392A возник 5700 лет до настоящего времени, БОП 2500 до настоящего времени
U4a1-a7aa T14502C возник 2500 лет до настоящего времени, БОП 300 до настоящего времени
U4a1-a8 C15031T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6000 до настоящего времени
U4a1-a8a A13722G возник 6тлн, БОП 4500 до настоящего времени
U4a1-a9 G3531T
U4a1b A745G * C3204T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4000 до настоящего времени
U4a1b1 C296T возник 4тлн, БОП 2100 до настоящего времени
U4a1b1b C16150A возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
U4a1b1c T11009C возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1200 до настоящего времени
U4a1b1c1 T14971C возник 1200 лет до настоящего времени, БОП 450 до настоящего времени
U4a1b1d C14368T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
U4a1b1d1 G7853A возник 1350 лет до настоящего времени, БОП 1150 до настоящего времени
U4a1b2 C16301T возник 4тлн, БОП 2100 до настоящего времени
U4a1b2a C7816T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1050 до настоящего времени
U4a1c G8155A * A13158G * T14110C * C16234T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
U4a1c1 C16221T возник 1350 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
U4a1d C198T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4800 до настоящего времени
U4a1d1 A4206G возник 4800 лет до настоящего времени, БОП 3300 до настоящего времени
U4a1d1a C9335A возник 3300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
U4a1d1a1 T16154C возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
U4a1d1a2 G1438A возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
U4a1d1a3 T8022C возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
U4a1g T504C возник 11100 лет до настоящего времени, БОП 1800 до настоящего времени
Палеогенетика
Мезолит
Генетическое положение кластера «Сиделькино»: (Песчаница, Попово, Сиделькино, Минино, Оленеостровcкий, Васильевка I, Караваиха, Мурзихинский II, Языково I) среди других древних евразийских охотников-собирателей[3].Генетическая родословная охотников-собирателей в Европе между 14 и 9 тыс. лет назад, ареалом западных охотников-собирателей (WHG) выделен синим цветом. Отдельные числа соответствуют датам калиброванных образцов.[3].
В генетическом исследовании Posth 2023 et.al, опубликованном в журнале Nature в марте 2023 года, предковый компонент «восточноевропейские охотники-собиратели» переименован в «родословную Сиделкино». Кластер «Сиделькино» включает могильники Песчаница, Попово, Сиделькино, Минино, Оленеостровcкий, Васильевка I, Караваиха, Языково I. В исследовании авторы обнаружили, что примерно, 15-13 тыс. лет назад западноевропейские охотники-собиратели (WHG) впервые появились в Центральной Европе, что совпадает с периодом Бёллингского потепления. Это повышает вероятность того, что формирование кластера «Сиделькино» могло быть результатом расширения и смешения популяций под влиянием резкого потепления[3].
PES001 (10,785—10,626 лет до н. э.) Песчаница 1 у озера Лача, Архангельская обл., Россия Y-хромосомная гаплогруппа R1a5-YP1301 (под R1a1b~-YP1272))[6]
MIN11 (8,671 ± 48 лет до н. э.), MIN3 (7472±52 лет до н. э.), MIN8 (6,450 — 5,800 лет до н. э.) у озера Кубенское в деревне Минино, Вологодская область, Россия[7]
MN2002(ok. 8,595 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R1a1 M459, MNN005 (ok. 8,563 лет до н. э.), MNN003 (ok. 5,610 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа CT у озера Кубенское в деревне Минино, Вологодская область, Россия[3]
Было обнаружено, что скандинавские охотники-собиратели (SHG) содержат смесь компонентов WHG, которые, вероятно, мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. Эта гипотеза подтверждается доказательствами того, что у SHG из западной и северной Скандинавии было меньше предков WHG (около 51 %), чем у людей из восточной Скандинавии (около 62 %). Считается, что WHG, проникшие в Скандинавию, принадлежали к аренсбургской культуре.[8].
SF12 (7,083-6,807 лет до н. э.) могильник Stora Förvar, Stora Karlsö, остров ГотландШвеция[8].
SBj (7,013-6,629 лет до н. э.), Y- I2 L68, могильник Stora Bjers, Stenkyrka parish, остров Готланд, Швеция[8].
Погребения № 2 и 3 кургана 4 Лабазовского курганного могильника представляют собой наиболее девние погребальные комплексы на территории степного Волго-Уралья. В антропологическом плане черепа из погребений № 2 и 3 типологически различны. Люди из анализируемых погребений относятся к «древнему сублапоноидному» и «древнему субуральскому» типам[9].
Две особи несколько разделены: одна (I6916) группируется с Карелией, а другая (I6910) с
Екатериновкой.[10].
В отличие от ямной культуры, в днепро-донецкой культуре не обнаружено потомков кавказских охотников-собирателей (CHG) или ранних европейских земледельцев (EEF)[11].
Mathieson et al. (2018) проанализировали 32 человека из трёх энеолитических кладбищ в Дериевке, Вильнянке и Вовниге[12], которые Дэвид Энтони (2019a) приписал к днепро-донецкой культуре[11].
Известный специалист в области первобытной археологии Восточной Европы Д. Я. Телегин считал, что источником культуры был мезолит юга Белоруссии[13].
I5892 (5301-4982 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-L754 (R1b) и I5875 (5291-5060 лет до н. э.)Y-хромосомная гаплогруппа I-L703* (I2a), Дериевка, Украина[12].
NEO508 (ок. 5106 лет до н. э.) и NEO498 (ок. 4354 лет до н. э.) Вовниги, Украина[14].
В исследовании Mittnik et.al 2018 было обнаружено, что представители кундской и нарвской культур более тесно связаны с WHG, в то время как культура ямочно-гребенчатой керамики была более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что северные и восточные районы восточной Прибалтики более тесно связаны с EHG, чем южные районы [15]. В исследовании Mathieson et.al 2018 уточняется, что в Звейниеках в Латвии наблюдается, что в эпоху мезолита и раннего неолита лица (Latvia_HG 7300-4800BCE), связанные с кундинской и нарвской культурами, имеют происхождение промежуточный уровень между WHG (~70 %) и EHG (~30 %)[12].
I4440 (ZVEJ21) U4a1a1d/U4a1-a9 (5,220-5,039 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа I-FTA37476 (I2a) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя[12].
ZV162 (4,470 ± 72 лет до н. э.) и Zv317 (3890 ± 67 лет до н. э.) Звейниеки, Латвия[7].
В исследовании Mathieson et.al 2018 было обнаружен сдвиг в Звейниеках в Латвии в происхождении между ранним неолитом и людьми связанный с комплексом гребенчатой керамики среднего неолита (Latvia_MN — Middle Neolithic Comb Ware Complex 4200-4000BCE), у которого родословная более связанна с EHG (по нашим оценкам, 65 % EHG, но двое из четырех человек, по-видимому, 100 % EHG). У людей культуры шнуровой керамики в Германии (Corded Ware Germany 2500-2300BCE) обнаружен основной вклад из ямной Самары, а так же относительно небольшой EHG, WHG и анатолийских земледельцев. [12].
2017/01 (3225 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа K-M9 (K), стоянка Riņņukalns на реке Салаца на севере Латвии[16].
Tamula17 (MG429017) U4a1a1d или U4a1-a10 (4000 лет до н. э.), Тамула, Эстония[15].
I4627 (ZVEJ26) (4251-3976 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M73* (R1b) R1b1a1a(xR1b1a1a2), I4435 U4a1a1d или U4a1-a10(ZVEJ13)(4146-3960 лет до н. э.) и I4436 U4a1a1d или U4a1-a10 (ZVEJ14)(4260-4050 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-FTA35785 (R1b) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя[12].
Koljala1 (MG429015) U4a1-a9 (4230-3810 лет до н. э.) Kõljala, Эстония[15].
KAR 27 (2463 лет до н. э.), Karsdorf, Германия[17].
Kivisaare2 (MG429002) U4a1-a9 (4635 лет до н. э.) и Kivisaare3 (MG429003) U4a1-a9 (4730-4540 лет до н. э.), могильник Kivisaare, южная часть Эстонии в деревне Лалси, примерно в 1,5 км от реки Пылтсамаа и в 6 км от нынешнего берега озера Võrtsjärv3[15].
I8410 (5617-5477 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа Q-M930 (Q1b1a) со стоянки Сахтыш IIA, , ( Тейковский районИвановской области) расположена на низком левом берегу небольшого озеровидного расширения старого русла р. Койки, примерно в 2 км к югу от ее истока из древнего озера Сахтыш, Волго-окское междуречье, Россия[20].
I8744 (4700-4200 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа Q-F1096/Q1a, I11842 (4538–4365 лет до н. э.) могильник Мурзихинский II, Алексеевский район (Татарстан), Россия[20][10].
Ранний энеолит лесостепного Поволжья
I6060/Grave 19 (5461-5221 лет до н. э.), I6101/Grave 53 (5312-5212 лет до н. э.), I20114/Grave 94 (5500 - 5000 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа P1/P-P337, I8286/B.70 (5459 - 5219 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа Q1b/Q-M930, могильник Екатериновский мыс, расположен на восточной окраине с. Екатериновка, на мысу, образованном в месте слияния р. Безенчук с Саратовским Водохранилищем, Самарская область, Россия[10][21].
I6408 (5209-5006 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R1b/R-L754, 37 Хвалынск 2, захоронение 35 Саратовская область, Россия[10].
I11837 (4550-4300 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R1b/R-L754, U4a1c, Хвалынск 1, захоронение 40 Саратовская область, Россия[10].
Поздний энеолит лесостепного Поволжья
I8447 (ок. 3870 до н. э.), I8446 (3946-3711 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-YP4141 (R1a), грунтовый могильник Максимовка, Среднее Поволжье, Россия[20].
Материалы некоторых погребений близки Мурзихинскому II могильнику [22]. Эти могилы, возможно, указывают на перемещение населения типа Мурзиха на юг в долину Самары в начале IV в. тысячелетия до н.э. Популяция ямной культуры заменила эту богатую EHG популяцию в Самарской долине[10].
I12686 (3364-3103 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I-L699 I2a1b1a2a2a, курганная группа "Кривянский IX", 4/21А, I8951 (2868-2584 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I-L699 I2a1b1a2a2a, Курганная группа "Кривянский IX", 1/18, Ростовская область, Россия[10].
Ямная культура, Ранний бронзовый век Волго-Уральских степей
I11831 (3074-2904 лет до н. э.) U4a1e, Y-хромосомная гаплогруппа R1b1a1b1b3/R-KMS67, Боголюбовский курганный могильник, Оренбургская область, Россия[10].
I0231 (SVP3) U4a1a или U4a1d (ок. 2310 год до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Y20993 (R1b1a1b1b3 / R-KMS75), могильник Екатериновка, Самарская область, Россия[31][32].
I2567 (2275-1884 лет до н. э.) / GENSCOT14', 'Burial 5', 'Cist U4a1a, Y-хромосомная гаплогруппа R-L21 (R1b) Dryburn Bridge, East Lothian, Шотландия, NA, Великобритания[33].
C1703у (TGB M2-2) (ок. 2250 лет до н. э.) могильник Tuoganbai в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района, недалеко от деревни Кабухатале, поселок Саертаму, уезда Каба, северный Синьцзян, Китай[34].
Ранний бронзовый век Германии
OBKR 117 (MF498662)(1953-1894 лет до н. э.) U4a1b, Y-хромосомная гаплогруппа I-M170, долина реки Лех, Königsbrunn, Obere Kreuzstraße, Германия[35].
AITI_87 (ок.1742 лет до н. э.) U4a1a, и AITI_119 (ок. 1797 лет до н. э.), AITI_86 (ок. 1803 лет до н. э.), AITI_120 (ок. 1712 лет до н. э.) все три U4a1a, Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) долина реки Лех, Kleinaitingen – Gewerbegebiet Nord, Бавария, Германия[36].
MX257 (1879-1696 до н. э.) U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) R1b1a1b1a1a2b1 Singen, Германия[37].
Упрощенная схема результатов анализа ADMIXTURE для древних степных популяций кочевников Евразийской степи (от Урала до Алтая), в том числе представителей Карасукской культуры. Голубым отмечен нганасанский компонент (самодийцы), синиим - европейские охотники-собиратели, желтый - восточно-азиатский компонент, зеленым - кавказские охотники-собиратели. (см. полную версию результатов [38] количество предковых популяций К варьируется от 2 до 15) .
I3394 U4a1-a5 (1900-1400 год до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-S23592* (R1a), Орак, у Кр. Горы, к. 38, погр. 2, Красноярский край, Россия[31].
I10140 (1400-1200год до н. э.) Актогай Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a), Казахстан[31].
I11537 (1500-1100год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a), курган 2, городище Чанчар (или Шаншар) запад Казахстана, Актюбинская область[31].
Гаплогруппа U4a1 имела высокую частоту в андроновской популяции (19%) [26][24].
XBD-M29 (1550-1350год до н. э.), могильник Сябанди (XBD) расположен в западном районе Синьцзяна, примыкающем к восточной окраине плато Памир, Китай[24]
BOO001 U4a1e (ок.1790 лет до н. э.), BOO49-3 (ок. 1500 лет до н. э.) и BOO57-1 (ок. 1500 лет до н. э.), Большой Олений Остров на Кольском полуострове. Этот участок находится в пределах территории, в настоящее время заселенной саамами,Россия[39][40].
I6460 (1550-1150год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа J-YSC0000076 (J1a), The Baq'ah, территория, расположенная в 15 км (9 миль) к северо-западу от Аммана, Иордания. [41]
ARZ-T25 U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа Q-L54 (Q1b), ARZ-T29 U4a1a (700 ± 25 н. э.) курганы Аржан-1 и Аржан-2 у представителей скифо-сибиряков, Республика Тыва, Россия[48][51]
Der Sarkissian C; et al. (2013). Ancient DNA reveals prehistoric gene-flow from siberia in the complex human population history of North East Europe. PLoS Genetics. doi:10.1371/journal.pgen.1003296.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
Corina Knipper, Alissa Mittnik, Ken Massy, and Philipp W. Stockhammer; et al. (2017). Female exogamy and gene pool diversification at the transition from the Final Neolithic to the Early Bronze Age in central Europe. Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (38): 10083–10088. doi:10.1073/pnas.1706355114.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Unterländer, M., Palstra, F., Lazaridis, I.; et al. (2017). Ancestry and demography and descendants of Iron Age nomads of the Eurasian Steppe. Nature Communications. 8. doi:10.1038/ncomms14615.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M.; et al. (2018). The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe. Nature. 555: 190–196. doi:10.1038/nature25738.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Krishna R. Veeramah, Andreas Rott, Melanie Groß, and Joachim Burger; et al. (2018). Population genomic analysis of elongated skulls reveals extensive female-biased immigration in Early Medieval Bavaria. PNAS. 115 (13): 3494–3499. doi:10.1073/pnas.1719880115.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2019
Kuptsova L.V., Zaretskaya N.E., Morgunova N.L., Hohlov А.А.; et al. (2019). The oldest burials in the Orenburg region (concerning two graves of the burial mound near Labazy village). Moscow University Anthropology Bulletin (Vestnik Moskovskogo Universiteta. Seria XXIII. Antropologia (1/2019): 131–139. doi:10.32521/2074-8132.2019.1.131-139.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Antonio ML, Gao Z, Moots HM,; et al. (2019). Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean. Science. 366 (6466): 708–714. doi:10.1126/science.aay6826.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Csáky, V., Gerber, D., Szeifert, B.; et al. (2020). Early medieval genetic data from Ural region evaluated in the light of archaeological evidence of ancient Hungarians. Scientific Reports (10:19137). doi:10.1038/s41598-020-75910-z.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2021
Feldman, Michal; Gnecchi-Ruscone, Guido A.; Lamnidis, Thiseas C.; Posth, Cosimo (2021). Where Asia meets Europe – recent insights from ancient human genomics. Annals of Human Biology. 48 (3): 191–202. doi:10.1080/03014460.2021.1949039. PMID34459345. S2CID237348859.
Cosimo Posth; et al. (2021). The origin and legacy of the Etruscans through a 2000-year archeogenomic time transect. Science Advances. 7 (eabi7673). doi:10.1126/sciadv.abi7673.
Maróti Z, Neparáczki E, Schütz O,; et al. (2022). The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians. Current Biology. 32 (13): 2858-2870.e7. doi:10.1016/j.cub.2022.04.093.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Massy K, Friedrich R, Mittnik A, Stockhammer PW; et al. (2022). Pedigree-based Bayesian modelling of radiocarbon dates. PLOS One. doi:10.1371/journal.pone.0270374.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
Patterson, N., Isakov, M., Booth, T.; et al. (2022). Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age. Nature. 601: 588–594. doi:10.1038/s41586-021-04287-4.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2023
Tian Chen Zeng, Leonid A. Vyazov, Alexander Kim, Pavel Flegontov, Kendra Sirak, Robert Maier, Iosif Lazaridis, Ali Akbari, Michael Frachetti, Alexey A. Tishkin, Natalia E. Ryabogina, Sergey A. Agapov, Danila S. Agapov, Anatoliy N. Alekseev, Gennady G. Boeskorov, Anatoly P. Derevianko, Viktor M. Dyakonov, Dmitry N. Enshin, Alexey V. Fribus, Yaroslav V. Frolov, Sergey P. Grushin, Alexander A. Khokhlov, Kirill Yu Kiryushin, Yurii F. Kiryushin, Egor P. Kitov, Pavel Kosintsev, Igor V. Kovtun, Nikolai P. Makarov, Viktor V. Morozov, Egor N. Nikolaev, Marina P. Rykun, Tatyana M. Savenkova, Marina V. Shchelchkova, Vladimir Shirokov, Svetlana N. Skochina, Olga S. Sherstobitova, Sergey M. Slepchenko, Konstantin N. Solodovnikov, Elena N. Solovyova, Aleksandr D. Stepanov, Aleksei A. Timoshchenko, Aleksandr S. Vdovin, Anton V. Vybornov, Elena V. Balanovska, Stanislav Dryomov, Garrett Hellenthal, Kenneth Kidd, Johannes Krause, Elena Starikovskaya, Rem Sukenik, Tatiana Tatarinova, Mark G. Thomas, Maxat Zhabagin, Kim Callan, Olivia Cheronet, Daniel Fernandes, Denise Keating, Candilio Francesca, Lora Iliev, Aisling Kearns, Kadir Toykan Özdoğan, Matthew Mah, Adam Micco, Megan Michel, Iñigo Olalde, Fatma Zalzala, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Ron Pinhasi, Vagheesh Narasimhan, David Reich; et al. (2023). Postglacial genomes from foragers across Northern Eurasia reveal prehistoric mobility associated with the spread of the Uralic and Yeniseian languages. bioRxiv. doi:10.1101/2023.10.01.560332.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Posth, C., Yu, H., Ghalichi, A.; et al. (2023). Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers. Nature. 615: 117–126. doi:10.1038/s41586-023-05726-0.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Engovatova; et al. (2023). Ancient DNA of the Bearers of the Fatyanovo and Abashevo Cultures (Concerning Migrations of the Bronze Age people in the Forest Belt on the Russian Plain). Stratum plus. 2: 207–228. doi:10.55086/sp232207228.
Rodríguez-Varela, Ricardo; et al. (2023). The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present. Cell. 186, 1: 32-46.e19. doi:10.1016/j.cell.2022.11.024.
Королев , А. И., & Шалапинин , А. А.; et al. (2023). Скорченные погребения грунтового могильника Максимовка I эпохи энеолита . Археология Евразийских степей. 1: 314–327. doi:10.24852/2587-6112.2023.1.314.327.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2024
Iosif Lazaridis, Nick Patterson, David Anthony, Leonid Vyazov, Romain Fournier, Harald Ringbauer, Iñigo Olalde, Alexander A. Khokhlov, Egor P. Kitov, Natalia I. Shishlina, Sorin C. Ailincăi, Danila S. Agapov, Sergey A. Agapov, Elena Batieva, Baitanayev Bauyrzhan, Zsolt Bereczki, Alexandra Buzhilova, Piya Changmai, Andrey A. Chizhevsky, Ion Ciobanu, Mihai Constantinescu, Marietta Csányi, János Dani, Peter K. Dashkovskiy, Sándor Évinger, Anatoly Faifert, Pavel N. Flegontov, Alin Frînculeasa, Mădălina N. Frînculeasa, Tamás Hajdu, Tom Higham, Paweł Jarosz, Pavol Jelínek, Valeri I. Khartanovich, Eduard N. Kirginekov, Viktória Kiss, Alexandera Kitova, Alexeiy V. Kiyashko, Jovan Koledin, Arkady Korolev, Pavel Kosintsev, Gabriella Kulcsár, Pavel Kuznetsov, Rabadan Magomedov, Mamedov Aslan Malikovich, Eszter Melis, Vyacheslav Moiseyev, Erika Molnár, Janet Monge, Octav Negrea, Nadezhda A. Nikolaeva, Mario Novak, Maria Ochir-Goryaeva, György Pálfi, Sergiu Popovici, Marina P. Rykun, Tatyana M. Savenkova, Vladimir P. Semibratov, Nikolai N. Seregin, Alena Šefčáková, Mussayeva Raikhan Serikovna, Irina Shingiray, Vladimir N. Shirokov, Angela Simalcsik, Kendra Sirak, Konstantin N. Solodovnikov, Judit Tárnoki, Alexey A. Tishkin, Viktov Trifonov, Sergey Vasilyev, Ali Akbari, Esther S. Brielle, Kim Callan, Francesca Candilio, Olivia Cheronet, Elizabeth Curtis, Olga Flegontova, Lora Iliev, Aisling Kearns, Denise Keating, Ann Marie Lawson, Matthew Mah, Adam Micco, Megan Michel, Jonas Oppenheimer, Lijun Qiu, J. Noah Workman, Fatma Zalzala, Anna Szécsényi-Nagy, Pier Francesco Palamara, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Ron Pinhasi, David Reich; et al. (2024). The Genetic Origin of the Indo-Europeans. bioRxiv. doi:10.1101/2024.04.17.589597.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Hugh McColl, Guus Kroonen, J. Víctor Moreno-Mayar, Frederik Valeur Seersholm, Gabriele Scorrano, Thomaz Pinotti, Tharsika Vimala, Søren M. Sindbæk, Per Ethelberg, Ralph Fyfe, Marie-José Gaillard, Hanne M. Ellegård Larsen, Morten Fischer Mortensen, Fabrice Demeter, Marie Louise S. Jørkov, Sophie Bergerbrant, Peter de Barros Damgaard, Morten E. Allentoft, Lasse Vinner, Charleen Gaunitz, Abigail Ramsøe, Isin Altinkaya, Rasmus Amund Henriksen, Evan K. Irving-Pease, Serena Sabatini, Anders Fischer, William Barrie, Andrés Ingason, Anders Rosengren, Andrew Vaughn, Jialu Cao, Jacqueline Staring, Jesper Stenderup, Fulya Eylem Yediay, Torbjörn Ahlström, Sofie Laurine Albris, Biyaslan Atabiev, Pernille Bangsgaard, Maria Giovanna Belcastro, Nick Card, Philippe Charlier, Elizaveta Chernykh, Torben Trier Christiansen, Alfredo Coppa, Maura De Coster, Sean Dexter Denham, Sophie Desenne, Jane Downes, Karin Margarita Frei, Olivér Gábor, Johan Zakarias Gårdsvoll, Zanette Tsigaridas Glørstad, Jesper Hansen, Stijn Heeren, Merete Henriksen, Volker Heyd, Mette Høj, Mads Kähler Holst, Rimantas Jankauskas, Henrik Janson, Mads Dengsø Jessen, Jens Winther Johannsen, Torkel Johansen, Ole Thirup Kastholm, Anton Kern, Ruslan Khaskhanov, Katrine Kjær, Vladimir Kolosov, Lisette M. Kootker, Anne Christine Larsen, Thierry Lejars, Mette Løvschal, Niels Lynnerup, Yvonne Magnusson, Kristiina Mannermaa, Vyacheslav Masyakin, Anne Lene Melheim, Inga Merkyte, Vyacheslav Moiseyev, Stig Bergmann Møller, Erika Molnár, Nadja Mortensen, Eileen Murphy, Bjarne Henning Nielsen, Doris Pany-Kucera, Bettina Schulz Paulsson, Marcia S Ponce de León, Håkon Reiersen, Walter Reinhard, Antti Sajantila, Birgitte Skar, Vladimir Slavchev, Václav Smrčka, Lasse Sørensen, Georg Tiefengraber, Otto Christian Uldum, Jorge Vega, Daniele Vitali, Alexey Voloshinov, Sidsel Wåhlin, Holger Wendling, Anna Wessman, Helene Wilhelmson, Karin Wiltschke, João Zilhao, Christoph PE Zollikofer, Thorfinn Sand Korneliussen, Bruno Chaume, Jean-Paul Demoule, Thomas Werge, Line Olsen, Rasmus Nielsen, Lotte Hedeager, Kristian Kristiansen, Martin Sikora, Eske Willerslev; et al. (2024). Steppe Ancestry in western Eurasia and the spread of the Germanic Languages. bioRxiv. doi:10.1101/2024.03.13.584607.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
В сносках к статье найдены неработоспособные вики-ссылки.
Исправьте короткие примечания, установленные через шаблон {{sfn}} или его аналоги, в соответствии с инструкцией к шаблону, или добавьте недостающие публикации в раздел источников. Список сносок: Allentoft 2023(3 августа 2023)