Гексацианоферрат(III) калия
![]() Гексацианоферра́т(III) ка́лия (железосинеро́дистый ка́лий[1]) — неорганическое комплексное соединение трёхвалентного железа с химической формулой K3[Fe(CN)6]. Синонимы: феррициани́д ка́лия[2], гексацианоферриа́т ка́лия, соль Гмелина[3], красная кровяная соль[4]. История и происхождение названияВ 1822 году немецким химиком Леопольдом Гмелином соединение было приготовлено путём окисления «жёлтой кровяной соли». Этот факт, а также красный цвет кристаллов, обусловили происхождение традиционного названия «красная кровяная соль». СвойстваВыглядит как тёмно-красные кристаллы с моноклинной решеткой, имеет плотность 1,845 г/см3, хорошо растворим в воде: 40,8 г/100 г (15,6 °C), 58,7 г/100 г (37,8 °C)[4]. Водный раствор зеленовато-жёлтого цвета. В этаноле нерастворим. Гексацианоферрат(III) калия — очень сильный окислитель, особенно в щелочной среде. Окисляет сероводород до серы, иодоводород до иода, оксид свинца(II) до оксида свинца(IV), аммиак до азота и солей аммония, вольфрам до WO42−[4]: На свету происходят следующие обратимые реакции: С солями Fe2+ образует темно-синий осадок турнбулевой сини[4]. Уравнение реакции в ионной форме: Ранее считалось, что при этом образуется гексацианоферрат(III) железа(II), то есть FeII3[Fe(CN)6]2, именно такую формулу предлагали для «турнбулевой сини». Теперь известно, что турнбулева синь и берлинская лазурь — одно и то же вещество, а в процессе реакции происходит переход электронов от ионов Fe2+ к гексацианоферрат(III) — иону (валентная перестройка Fe2+ + [Fe3+(CN)6] к Fe3+ + [Fe2+(CN)6] происходит практически мгновенно, обратную реакцию можно осуществить в вакууме при 300 °C). Эта реакция является аналитической и используется для определения ионов Fe2+. Соли Fe3+ при этом не мешают, так как дают только слабое зеленовато-коричневое окрашивание (гексацианоферрат(III) железа(III) Fe3+[Fe3+(CN)6] устойчив только в растворах). С концентрированной серной кислотой реагирует с образованием моноксида углерода[5]: Реагирует с перекисью бария (эта реакция может использоваться для количественного определения BaO2): При взаимодействии с кислотами выделяет чрезвычайно токсичный цианистый водород[5]: Интересно то, что из гексацианоферрата(III) калия можно получить гексацианоферрат(II) калия с помощью перекиси водорода в щелочной среде: Однако в нейтральной среде эта реакция протекает в обратную сторону.
ПолучениеПолучают гексацианоферрат(III) калия окислением гексацианоферрата(II) калия K4[Fe(CN)6] хлором в солянокислой среде, бромом или другими сильными окислителями, например, перманганатом калия. ПрименениеКомпонент тонирующих, отбеливающих, усиливающих, ослабляющих растворов в фотографии, электролит в хемотронных приборах, компонент электролитов в гальванопластике, реагент для обнаружения Fe2+ (см. выше), Li+, Sn2+, а также в качестве сильного окислителя. В почвоведении используют для качественного определения оглеения (солей двухвалентного железа). Химическая реакция описана выше. БезопасностьЭто вещество может раздражать глаза и кожу, является токсичным[4][7]. В кислой среде может выделяться циановодород и угарный газ. Например, в случае концентрированной серной кислоты разложение идет с образованием монооксида углерода[5]: Но в разбавленной серной кислоте, при падении концентрации ниже 80 %, доминирующей становится реакция с образованием циановодорода[5]: Мнемонические правилаДля того, чтобы запомнить формулу красной кровяной соли K3[Fe(CN)6] и не перепутать её с формулой желтой кровяной соли K4[Fe(CN)6], существует несколько мнемонических правил:
См. такжеПримечания
Литература
|
Portal di Ensiklopedia Dunia