Диметиламиноэтанол

Диметиламиноэтанол
Общие
Систематическое наименование	2-​​(Диметиламино)​этанол
Сокращения	DMAE, DMEA, Deanol, деанол
Традиционные названия	Диметиламиноэтанол, диметилэтаноламин
Хим. формула	C4H11NO
Физические свойства
Молярная масса	89,14 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	-70 °C
• кипения	134 °C
Классификация
Рег. номер CAS	108-01-0
PubChem	7902
Рег. номер EINECS	203-542-8
SMILES	CN(C)CCO
InChI	InChI=1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3 UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KK6125000
ChEBI	271436
Номер ООН	2051
ChemSpider	13854944
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

2-(Диметиламино)этанол, DMAE — органическое соединение, третичный амин, спирт.

Молекула диметиламиноэтанола содержит третичную аминогруппу и первичную спиртовую группу. Эти функциональные группы в сочетании с его низкой молекулярной массой способствуют растворимости в воде и позволяют получать производные: сложные эфиры и соли. Диметиламиноэтанол реагирует с углекислым газом.^[1].

Диметиламиноэтанол при комнатной температуре — бесцветная гигроскопичная вязкая жидкость, с водой образует азеотроп^[1].

По данным сайта WebMD^{[англ.][2]}, диметиламиноэтанол участвует в серии реакций, которые приводят к образованию ацетилхолина.

Диметиламиноэтанол необходим для синтеза холина. Он служит предшественником холина в печени. В мозге DMAE входит в состав фосфолипидов в виде фосфатидилдиметиламиноэтанола (PDME), который затем может быть преобразован через N-метилирование в фосфатидилхолин.

Диметиламиноэтанол получают этоксилированием диметиламина^[1].

Диметиламиноэтанол используется в качестве сырья в химическом синтезе^[3].

Диметиламиноэтанол применяется в очистке воды, в качестве тонких химических полупродуктов в фармацевтической промышленности, а также в качестве добавки в различные смолы и покрытия. Развивается интерес использования DMAE в качестве БАД и возможного лекарственного средства, влияющего на различные холинергические функции. Битартрат 2-диметиламиноэтанола продается как пищевая добавка^{[4][страница не указана 1283 дня]}. Это белый порошок, в составе которого 37% DMAE^[5].

DMAE используется в больших количествах для очистки воды, в лакокрасочной промышленности и в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол. Он также используется в химическом синтезе красителей, фармацевтических препаратов, эмульгаторов, текстильно-вспомогательных веществ, в качестве добавки к краске^{[источник не указан 3447 дней]}.

Диметиламиноэтанол примененяется в составе косметических средств, заявляющих об эффекте омоложения^[6] и улучшения тонуса кожи^[1]. Есть исследования, в которых показано вредное воздействие DMAE на клетки кожи при его применении в косметических процедурах; при этом видимый эффект омоложения кожи достигается за счёт утолщения кожи вследствие её повреждения^[7].

DMAE образует ряд солей с температурой плавления ниже комнатной температуры — ионные жидкости (например, его ацетат и октаноат), которые могут быть использованы там, где необходима альтернатива обычным растворителям.^[8]

Диметиламиноэтанол принимают в качестве ноотропа^[1].

2-диметиламиноэтанол-битартрат, получаемый из DMAE и винной кислоты, продаётся в качестве биологически активной добавки^[4].

• Холин
• Этаноламин

• Safety data Sheet : according to Regulation (EC) No. 1907/2006 : Generic EU MSDS, No country specific data, No EOL data : [англ.] : PDF. — Version 6.2. — Sigma−Aldrich, 2019. — 15 April. — 7 p. — Aldrich−39000.
• Haneke, K. Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0 and Selected Salts and Esters. Review of Toxicological Literature (Update)] : DMAE Aceglutamate [3342-61-8], DMAE p-Acetamidobenzoate [281131-6] and [3635-74-3], DMAE Bitartrate [5988-51-2], DMAE Dihydrogen Phosphate [6909-62-2], DMAE Hydrochloride [2698-25-1], DMAE Orotate [1446-06-6], DMAE Succinate [10549-59-4], Centrophenoxine [3685-84-5], Centrophenoxine Orotate [27166-15-0], Meclofenoxate [51-68-3] : [Toxicological Summary for Dimethylethanolamine and Selected Salts and Esters] : [англ.] : [арх. 25 января 2017] : PDF / Prepared for Scott Masten, Ph. D.. — National Institute of Environmental Health Sciences, 2002. — November. — [2],xii,[3],114 p.
• Frauenkron, M. Ethanolamines and Propanolamines // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry : [англ.] / M. Frauenkron, J.-P. Melder, G. Ruider … [et al.]. — Weinheim : Wiley-VCH, 2001. — ISBN 978-3527306732. — doi:10.1002/14356007.a10_001.
• Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals : [англ.]. — 3rd ed. — 2011. — P. 3294. — ISBN 978-0-9522674-3-0.
• Littel, R. J. Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K : [англ.] / R. J. Littel, M. Bos, G. J. Knoop // Journal of Chemical and Engineering Data. — 1990. — Vol. 35, no. 3. — P. 276–277. — doi:10.1021/je00061a014.

• DMAE (ДМАЭ)  (неопр.). CleverMind.ru (9 февраля 2018). Дата обращения: 15 апреля 2019.
• Вся правда о вреде и пользе ДМАЕ  (неопр.). Эстетика тела. Яндекс.Дзен (9 февраля 2018). Дата обращения: 15 апреля 2019.^{[неавторитетный источник]}