Лекарственная резистентность

Лекарственная резистентность, или лекарственная устойчивость — это снижение эффективности лекарственного средства, например противомикробного или противоопухолевого, при лечении какого-либо заболевания или состояния ^[1]. Этот термин используется в контексте устойчивости, которую приобрели патогены или раковые опухоли. Когда организм устойчив к более чем одному лекарственному средству, то это называют множественной лекарственной устойчивостью.

Устойчивость бактерий к антибиотикам возникает из-за того, что эти препараты воздействуют в основном на определенные молекулы бактерий, чаще всего на белки. Поскольку препарат специфичен, то любая мутация в этих молекулах будет препятствовать его разрушительному действию или сводить его на нет, что приведет к устойчивости к антибиотикам. Например, чрезмерное использование антибиотиков в сфере животноводства привело к широкому распространению резистентных штаммов бактерий.

Бактерии способны не только изменять фермент-мишень антибиотика, но и с помощью ферментов модифицировать сам антибиотик и дезактивировать его. Примерами патогенов, изменяющих мишень, являются золотистый стафилококк, устойчивые к ванкомицину энтерококки и устойчивые к макролидам стрептококки, а примерами микробов, модифицирующих антибиотики, являются синегнойная палочка и устойчивые к аминогликозидам ацинетобактеры.

Способность микроорганизмов вырабатывать устойчивость к антибиотикам быстрее, чем создаются новые препараты, позволяет предположить, что существующие подходы к разработке эффективных и долгосрочных методов антимикробной терапии в конечном итоге не принесут успеха. Без альтернативных стратегий появление лекарственной устойчивости патогенных микроорганизмов может стать одной из самых серьезных угроз общественному здоровью, с которыми столкнется человечество в XXI веке. Одним из лучших альтернативных способов снижения вероятности развития резистентности к антибиотикам является использование пробиотиков, пребиотиков, пищевых волокон, ферментов, органических кислот, фитогенных веществ ^[2][3].

Устойчивость к лекарствам, токсинам или химическим веществам является следствием эволюции и ответом на внешнее воздействие, оказываемое на любой живой организм. Некоторые организмы восприимчивы к определенным лекарственным препаратам, в то время как другие, обладающие более высокой способностью к адаптации, резистентны к терапии. Соответственно, в последнем случае признаки лекарственной устойчивости будут наследоваться следующими поколениями, в результате чего популяция станет более устойчивой к лекарствам. Устойчивость к препарату неизбежно возникнет, если применяемый препарат не окажет негативное влияние на половое размножение, митоз или горизонтальный перенос генов во всей целевой популяции. Это можно наблюдать в раковых опухолях, где у некоторых клеток может развиться устойчивость к препаратам, используемым при химиотерапии. Химиотерапия приводит к тому, что фибробласты вблизи опухоли вырабатывают большое количество белка WNT16B. Этот белок стимулирует рост устойчивых к лекарственным препаратам опухолевых клеток ^[4]. Также было показано, что микроРНК влияют на возникновение приобретенной лекарственной устойчивости раковых клеток, и это может быть использовано в терапевтических целях ^[5]. Также известно, что в 2012 году малярия вновь стала представлять угрозу в Юго-Восточной Азии и странах Африки к югу от Сахары, а лекарственно-устойчивые штаммы Plasmodium falciparum начали создавать серьезные проблемы для органов здравоохранения ^[6][7]. В дополнение к этому, у больных проказой наблюдается повышенная устойчивость к дапсону.

Среди одноклеточных организмов существует быстрый процесс передачи устойчивости, называющийся горизонтальным переносом генов, при котором происходит прямой обмен генами между бактериями, особенно в состоянии биопленки ^[8]. Подобный бесполый метод используется грибами и называется парасексуальностью. Примеры штаммов, устойчивых к лекарствам, можно найти у микроорганизмов ^[9], таких как бактерии и вирусы, эндо- и эктопаразитов, растений, грибов, членистоногих ^[10][11], млекопитающих ^[12], птиц ^[13], рептилий, рыб и земноводных ^[14].

В домашних условиях устойчивые к лекарствам штаммы микроорганизмов могут возникнуть в результате, казалось бы, безопасных действий, таких как использование отбеливателя ^[15], чистка зубов и полоскание рта ^[16], использование антибиотиков, дезинфицирующих и моющих средств, шампуней и мыла, особенно антибактериального ^[17][18][19], спреев для поверхностей, нанесение дезодорантов, солнцезащитных кремов и любых косметических или медицинских продуктов, инсектицидов ^[20]. Химические вещества, содержащиеся в этих препаратах, не только наносят вред полезным организмам, но и приводят к возникновению резистентности у других организмов ^[21].

Ниже представлены четыре основных механизма, с помощью которых микроорганизмы проявляют устойчивость к противомикробным препаратам ^[22][23].

1. Инактивация или модификация препарата, например ферментативная дезактивация пенициллина G у некоторых бактерий, устойчивых к пенициллину за счет β-лактамаз.
2. Изменение сайта-мишени, например изменение пенициллин-связывающих белков (Penicillin-binding proteins, PBPs) — сайта-мишени связывания пенициллинов — у метициллинрезистентного золотистого стафилококка (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA) и других бактерий, устойчивых к пенициллину.
3. Изменение метаболического пути, например некоторым бактериям, устойчивым к сульфаниламидам, не требуется парааминобензойная кислота (ПАБК), важный предшественник синтеза фолиевой кислоты и нуклеиновых кислот в бактериях, ингибируемых сульфаниламидами. Вместо этого, как и клетки млекопитающих, они начинают использовать синтезированную ранее фолиевую кислоту.
4. Снижение накопления лекарств за счет уменьшения проницаемости лекарств и/или активного выведения лекарств через поверхность клетки.

Биологическая стоимость — это мера увеличения энергетического метаболизма, необходимого для выполнения той или иной функции ^[24].

Лекарственная устойчивость имеет высокую метаболическую цену для патогенов, для которых эта концепция актуальна (бактерий ^[25], эндопаразитов и опухолевых клеток). У вирусов эквивалентной ценой является увеличение сложности генома. Высокие метаболические затраты означают, что в отсутствие антибиотиков устойчивый патоген будет иметь меньшую эволюционную приспособленность по сравнению с патогенами, чувствительными к действию антибиотиков ^[26]. Это одна из причин, по которой адаптация к лекарственной устойчивости редко наблюдается в условиях отсутствия антибиотиков. Однако в присутствии антибиотиков преимущество в выживаемости компенсирует высокие метаболические затраты и позволяет устойчивым штаммам размножаться.

У человека ген ABCB1 кодирует MDR1 (p-гликопротеин), являющийся ключевым переносчиком лекарств на клеточном уровне. При сверхэкспресии MDR1 происходит увеличение устойчивости к лекарствам, следовательно, уровни ABCB1 следует контролировать. С некоторым успехом применялось сочетание первичных методов лечения с использованием вторичных, таких как метформин, у пациентов с высоким уровнем экспрессии ABCB1 ^[27].

Для борьбы с антибиотикорезистентностью, которая в настоящее время представляет собой широко распространенную проблему, используются препараты, которые блокируют механизмы устойчивости бактерий к антибиотикам. Например, устойчивость бактерий к β-лактамным антибиотикам (таким как пенициллины и цефалоспорины) можно обойти, используя такие антибиотики, как нафциллин, которые не подвержены разрушению определенными β-лактамазами (группой ферментов, ответственных за расщепление β-лактамов) ^[28]. С резистентностью бактерий к бета-лактамам также можно бороться путем назначения бета-лактамных антибиотиков вместе с препаратами, блокирующими бета-лактамазы, такими как клавулановая кислота. В этом случае антибиотики могут действовать, не подвергаясь разрушению бактериями ^[29]. Существует необходимость в новых препаратах, которые ингибировали бы эффлюксные насосы бактерий, благодаря которым развивается устойчивость ко множеству антибиотиков, таких как бета-лактамы, хинолоны, хлорамфеникол и триметоприм, за счет выведения молекул этих антибиотиков из бактериальной клетки ^[30][31]. В некоторых случаях синергически используют комбинацию антибиотиков разных классов для борьбы с бактериями, устойчивыми лишь к одному из них ^[32].

Уничтожения резистентных бактерий также можно добиться с помощью фаготерапии, при которой используется специфический бактериофаг (вирус, убивающий бактерии) ^[33].

• Резистентность к антимикробным препаратам
• Массовое применение лекарств
• Множественная лекарственная устойчивость
• Белок множественной лекарственной устойчивости

• Борьба с лекарственной устойчивостью - статья о множественной лекарственной устойчивости.
• MDRIpred : Веб-сервер для прогнозирования ингибиторов против толерантных к лекарствам M. Tuberculosis, опубликовано в Chemistry Central Journal.
• CancerDR : База данных устойчивости к лекарствам от рака.