MDOH

MDOH
Общие
Систематическое наименование	1-​​(1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​-​N-​гидроксипропан-​2-​амин
Сокращения	MDOH
Хим. формула	C10H13NO3
Рац. формула	C10H13NO3
Физические свойства
Молярная масса	195,22 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	74698-47-8
PubChem	98528
SMILES	CC(NO)Cc1ccc2OCOc2c1
InChI	InChI=1S/C10H13NO3/c1-7(11-12)4-8-2-3-9-10(5-8)14-6-13-9/h2-3,5,7,11-12H,4,6H2,1H3 FNDCTJYFKOQGTL-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	88979
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

MDOH (N-гидрокси-3,4-метилендиоксиамфетамин) — психоделик, производное амфетамина. Впервые синтезирован Александром Шульгиным. В книге PiHKAL указывается на дозу в 100—160 мг, и продолжительность эффекта в 3—6 часов^[1]. MDOH вызывает усиление чувства наслаждения красотой и природой, и по эффекту очень психоделичен. Также вызывает ряд негативных эффектов присущих MDMA.

На настоящий момент очень мало известно о фармакологии, метаболизме и токсичности MDOH.

В первый раз, когда был синтезирован MDOH, он был непреднамеренно и неосознанно преобразован в MDA. И поиск правильной дозировки и характеристики эффектов этого продукта был, конечно же, повторным открытием дозировки и эффектов МДА. Это одно из самых замечательных совпадений в мире, что после второго синтеза MDOH, когда MDOH действительно и действительно был фактически подготовлен, совершенно новый поиск правильной дозировки и характеристики эффектов показал, что они были почти идентичны предыдущим наблюдениям за (непреднамеренно произведенным) MDA.^[2]

Диапазон дозировок указан как 100-160мг, продолжительность — 3-6 часов^[3].

Вызывает привыкание, задержку мочи, отёк ^[4], сухость во рту.

Сильный стимулятор, психоделик, эмпатоген, вероятно, высвобождает серотонин^[4].

Процесс биотрансформации веществ отличается у разных людей. Он зависит от следующих факторов:

• пол
• масса тела
• доза (более 150 мг МДМА принято считать опасным)
• частота и стаж употребления
• наличие хронических заболеваний
• генетические особенности
• уровень иммунной защиты организма
• одновременное употребление других веществ – стимуляторы, наркотики, лекарства, алкоголь
• «чистота» наркотика

Метаболизм МДМА протекает по нескольким путям. Они включают в себя такие химические реакции:

• деметилирование
• дезаминироание
• деалкилирование
• присоединение глюкуронового, метильного или сульфатного остатка

Процесс биотрансформации реализуется в печени с помощью цитохромов. При этом образуются метаболиты МДМА, которые также применяют для подтверждения факта приема наркотика. К ним относятся 4-гидрокси-3-метоксиметамфетамин (ГММА, III) и 3,4-метилендиоксиамфетамин (МДА, I).

Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её.

Эта статья слишком короткая. Пожалуйста, дополните её ещё хотя бы несколькими предложениями и уберите это сообщение. Если статья останется недописанной, она может быть выставлена к удалению. Для указания на продолжающуюся работу над статьёй используйте шаблон {{subst:Редактирую}}. Администраторам и подводящим итоги: эта пометка оставлена 2016-08-17. Просьба очень короткие заготовки статей ранее чем через два дня после создания не удалять. (17 августа 2016)

Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её.

В сносках к статье найдены неработоспособные вики-ссылки. Исправьте короткие примечания, установленные через шаблон {{sfn}} или его аналоги, в соответствии с инструкцией к шаблону, или добавьте недостающие публикации в раздел источников. Список сносок: https://drugs.tripsit.me/mdoh, https://www.chemeurope.com/en/encyclopedia/MDOH.html (20 июня 2022)

Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист. Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым). Список проблемных ссылок www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal114.shtml