2-குளோரோபென்சாயிக் அமிலம்

2-குளோரோபென்சாயிக் அமிலம்

பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 2-குளோரோபென்சாயிக் அமிலம்
வேறு பெயர்கள் ஆர்த்தோ-குளோரோபென்சாயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	118-91-2 Y
ChEBI	CHEBI:30793 Y
ChEMBL	ChEMBL115243 Y
ChemSpider	8071 Y
InChI InChI=1S/C7H5ClO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) Y Key: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C7H5ClO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) Key: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYAI
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C02357 Y
பப்கெம்	8374
SMILES O=C(O)c1ccccc1Cl
UNII	8P0867193V Y
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H5ClO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	156.57 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	142 °C (288 °F; 415 K)
கொதிநிலை	285 °C (545 °F; 558 K)
மட. P	2.039 [1]
காடித்தன்மை எண் (pKa)	2.89 [2] [3]
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	−83.56·10−6 செ.மீ3/மோல்
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	Oxford MSDS
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். Y verify (இது YN ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

2-குளோரோபென்சாயிக் அமிலம் (2-Chlorobenzoic acid) என்பது C₇H₅ClO₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு எளிய கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இச்சேர்மம் வேதியியல் கட்டுமானத் தொகுதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அறியப்பட்டுள்ள மூன்று குளோரோபென்சாயிக் அமிலங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும். 2-குளோரோபென்சாயிக் அமிலம் மிகவும் வலிமையானதோர் அமிலமாகும். இந்த வெள்ளை நிற திடப்பொருள் பல்வேறு மருந்துகள், உணவு சேர்பொருள்கள் மற்றும் சாயங்கள் தயாரிப்பதற்குப் முன்னோடியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[4] மூச்சுக்குழாய் மற்றும் கண்களில் உறுத்தலை ஏற்படுத்தக்கூடிய சேர்மமாக 2-குளோரோபென்சோயிக் அமிலம் இருக்கிறது.

2-குளோரோதொலுயீனை ஆக்சிசனேற்றம் செய்து 2-குளோரோபென்சாயிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. ஆய்வக அளவிலான வினையில் பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டு ஆக்சிசனேற்றத்திற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[5] மாற்றாக இதை α,α,α-டிரைக்ளோரோ-2-தொலுயீனை நீராற்பகுப்பு செய்தும் தயாரிக்கலாம். சேண்டுமேயர் வினையைப் பின்பற்றி ஈரசோனியச் சேர்மத்தில் இருந்தும் இதைத் தயாரிக்க முடியும்.

2-குளோரோபென்சாயிக் அமிலத்தில் உள்ள குளோரைடு அம்மோனியாவால் உடனடியாக 2-அமினோபென்சாயிக் அமிலமாக மாற்றப்படுகிறது. இதேபோல், குளோரைடு டைபீனைல்பாசுபைடால் இடம்பெயர்ந்து 2-டைபீனைல்பாசுபினோபென்சாயிக் அமிலமாக மாறுகிறது.

உயர்வெப்பநிலைகளில் கார்பாக்சிலேட்டு நீக்கம் நிகழ்கிறது.^[4]

1. ↑ 1.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2; ChemSpider. Chemspider.com (2015). at [1]
2. ↑ Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 1838
3. ↑ 2.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2 - PubChem. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov at [2]
4. ↑ ^{4.0 4.1} Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a03_555.
5. ↑ H. T. Clarke and E. R. Taylor (1943). "o-Chlorobenzoic acid". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv2p0135. ; Collective Volume, vol. 2, p. 135