Розщеплення за Гофманом

Розщеплення за Гофманом
Названо на честь	Август Вільгельм фон Гофман
Розщеплення за Гофманом у Вікісховищі

Розщеплення за Гофманом^{[джерело?]}, також елімінування за Гофманом^{[джерело?]} (англ. Hofmann elimination^[1][2]) — реакція термічного розщеплення четвертинних амонієвих основ (реакцію можна проводити нагріванням солей амонію з водним розчином лугу) з утворенням третинного аміну й олефіну.

Систематична назва — гідро-триалкіламоніо-елімінування.^{[джерело?]}

На першій стадії вихідний первинний, вторинний або третинний амін оброблюється йодометаном, після чого при взаємодії з оксидом срібла утворює четвертинну основу. Водний або спиртовий розчин отриманої основи переганяють за нормального або зниженого тиску, внаслідок чого відбувається відщеплення третинного аміну й утворення алкену:

Реакція є регіоселективною і у протонованих розчинниках протікає за механізмом E2, задовольняючи правило Гофмана. При наявності різних, здатних олефінізуватися, алкільних замісників при атомі N, олефінізується замісник з найменшим числом атомів C.

Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Розщеплення за Гофманом

• Перегрупування Гофмана
• Елімінування за Коупом

• Smith, Michael B. March's Advanced Organic Chemistry. — Edition 7th. — Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc, 2013. — P. 1290. — ISBN 978-0-470-46259-1. (англ.)
• Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0. - ^{[сторінка?]}
• Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х. Органическая химия / Пер. с нем. под ред. В. М. Потапова. — М. : Химия, 1979. — С. 223. (рос.)

Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.